詳細(xì)介紹
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013484 |
組成及試劑配制:
1,、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,,請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),,分別配制成200 U/L,,100 U/L,50 U/L,,25 U/L,,12.5 U/L,6.25 U/L,,3.12 U/L,,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,,混勻即可,,其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液:1×20ml,。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml,。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建
使用方法:
一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例) 1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,,分別為7,,6,5,,4,,3,2,。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,,下同)。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,,充分震蕩1分鐘,,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 5. 換槍頭,,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 6. 換槍頭,,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,,充分震蕩1分鐘,,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照,。放冰上待用。 | 二,、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品,,必須設(shè)置N+2個(gè)提取, 多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對照),, 一個(gè)是NC(樣品制備陰性對照),。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,,以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,,則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,,在樣品制備室進(jìn)行) 10. 如果只做1次重復(fù),,則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,,1個(gè)用于PCR陰性對照,,6個(gè)用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),,則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加)
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PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀,。混勻后,,4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,,測定RNA溶液 濃度和純度。
Human amyloid beta peptide 1-40,A Beta1-40 ELISA Kit 人β淀粉樣蛋白1-40Multi-class antibodies: 48T
SRG11/Spata17 凋亡基因抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat human IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml
MDA ELISA Kit 大鼠丙二 96T
NPY4R 神經(jīng)肽Y受體4抗體 0.2ml
CD274 程序性死亡配體1抗體 0.1ml
SRG11/Spata17 凋亡基因抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
SGK2(Human serum/glucocorticoid regulated kinase 2) ELISA KIT 人血清/糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激2Multi-class antibodies: 48T
Muc2 粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Inhibin Alpha 抑制α抗體 Inhibin α 0.1ml
SDF-1 Beta/CXCL12 ELISA Kit 大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β 96T
P-selectin/CD62p P選擇抗體 0.1ml
C19orf42 19號染色體開放閱讀框42抗體 0.1ml
Muc2 粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rabbit MG IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.3ml
GPSM2 G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APRIN/PDS5B 雄誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體 0.2ml
IKK beta /FITC 熒光標(biāo)記核因子κB激beta抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG 兔抗貂IgG 1mg
Phospho-Rb (Ser608) /FITC 熒光標(biāo)記磷化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
非洲豬瘟染料法熒光定量PCR試劑盒50次鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
陰道加德納氏菌種屬: Gardnerella vaginalis分離基物: 臨床分離提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 質(zhì)控菌株,;MicroScan®products的質(zhì)控菌株培養(yǎng)基: 35生長條件: 37℃,5%CO2存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
繩狀青霉種屬: PenicilliumfuniculosumThom安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 可制雙鏈RNA培養(yǎng)基: 15生長條件: 25-26℃
釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 516生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒硝銠溶液 5 % 溶液2,4-二溴 98%氨己烯
巨噬集落激因子受體(M-CSFR)ELISA試劑盒三化釕 合物 38.0-42.0% Ru basis2,4-二甲基溴 97%O-去甲文辛(D,L)
巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA試劑盒二四氨鈀 Pd ≥43.0%2,5-二甲氧基溴 98%酚磺乙
巨噬激蛋白(MSP)ELISA試劑盒4-乙酰嗎啉 98%4-溴-2-氟甲 98%酚磺乙(標(biāo)準(zhǔn)品)
鹽抵抗的性(TRAP)ELISA試劑盒二乙氨基乙 99%2-溴-4-氟酚 98%氟米松
相關(guān)抗原7(SPAG7)ELISA試劑盒N-甲酰嗎啉 99%3,4-二甲基溴 97%氟米松(標(biāo)準(zhǔn)品)
精脒/精N(1)-乙酰轉(zhuǎn)移樣蛋白1(SATL1)ELISA試劑盒4-(2-)嗎啉 99%3,4-二甲基溴 70%鹽利托君
精合成(SRM)ELISA試劑盒1-(2-) 99%4-芐氧基-3-氟 98%鹽利托君(標(biāo)準(zhǔn)品)
精氨酰-tRNA合成(RARS)ELISA試劑盒N-甲基嗎啉 GR,,99%2-芐氧基 96%硫茚地那韋
精氨脫羧(ADC)ELISA試劑盒N-甲基二乙 99%3-芐氧基 98%他唑巴坦鈉
精氨2(ARG2)ELISA試劑盒N-甲基嗎啉-N-氧化物 50%溶液3-聯(lián) 98%他唑巴坦鈉 (標(biāo)準(zhǔn)品)
精氨(Arg)ELISA試劑盒β-巰基乙 生物技術(shù)級 (劇品)3,4-二甲氧基溴 98%D-環(huán)絲氨
精氨加壓(AVP)ELISA試劑盒β-巰基乙 AR,99.0%(劇品)3,4-二溴 99%D-環(huán)絲氨(標(biāo)準(zhǔn)品)
精氨(Arg)ELISA試劑盒β-巰基乙 CP,95.0%(劇品)4-芐氧基-2-氟 96%鹽四環(huán)
晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis2-聯(lián) 97%鹽四環(huán)(標(biāo)準(zhǔn)品)
晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒化鋇,二 CP,99%4-(Boc-氨基) 97%霉