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詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：豬源性成分PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：FS-P013368
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程：
一,、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA,，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì),。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器,、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。
2.為避免RNA降解,，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放,。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用,。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄,。
LDL ELISA Kit 大鼠低密度脂蛋白Multi-class antibodies： 48T
Tap1/ABCB2 ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Chicken IgG/PE PE標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml
NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit 人中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白 96T
NLGN4X 神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體 0.2ml
BEND2 BEND2蛋白抗體 0.2ml
Tap1/ABCB2 ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
AAA(Human albumin antibody) ELISA Kit 人抗白蛋白抗體Multi-class antibodies： 48T
IL-16 白介16抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh LZTS1 假定抑制亮拉鏈蛋白1抗體 0.2ml
FFA(Human free fatty acids) ELISA Kit 人游離脂肪 96T
Rad51 Rad51抗體 0.1ml
CCR-2 細(xì)胞表面趨化因子受體2抗體 0.1ml
IL-16 白介16抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit MK IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗猴IgM 0.1ml
GABPB2 核呼吸因子2抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ANKRD12 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 0.2ml
Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC 熒光標(biāo)記磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 0.1ml
Phospho-SATB1 (Ser47)/FITC 熒光標(biāo)記磷化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
豬源性成分PCR試劑盒人磷脂D2（PLD2）elisa檢測試劑盒
人磷肌醇-3-催化亞基σ肽（PIK3Cσ）elisa檢測試劑盒
人磷脂B（PLB）elisa檢測試劑盒
人γ干擾誘導(dǎo)單核因子（MIγ/CXCL9）elisa檢測試劑盒
人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移（α-GST）elisa檢測試劑盒
人TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13（TAF13）elisa檢測試劑盒
人γ谷氨酰半胱合成（γ-ECS）elisa檢測試劑盒
人X組磷脂A2（PLA2G10）elisa檢測試劑盒
人XC趨化因子受體1（XCR1）elisa檢測試劑盒
人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白（β-TG）elisa檢測試劑盒
人白介1受體關(guān)聯(lián)3 （IRAK3）elisa檢測試劑盒
人T特異性鳥苷三磷（Tgtp）elisa檢測試劑盒
人αL艾杜糖（IDUα）elisa檢測試劑盒
人Syncollin蛋白（SYCN）elisa檢測試劑盒
人α1抗胰蛋白（α1-AT）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL,；空白孔不加。
4.除空白孔外,，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）,。
6.每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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