ART3人ADP核糖轉(zhuǎn)移酶3ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：過氧化酶7ELISA試劑盒 GPX7Human Glutathione Peroxidase 7(GPX7)ELISA Kit過氧化酶5ELISA試劑盒 GPX5Human Glutathione Peroxidase 5(GPX5)ELISA Kit過氧化酶4ELISA試劑盒 GPX4Human Glutathione Peroxidase

ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,，但在酶活性放大ELISA中,，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子,，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L,。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進潛力是很大的。

（二）特異性強

從免疫反應(yīng)的角度來說,，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實驗室便可進行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價格折算,，酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法,，還可在野外進行，操作十分方便,。

（四）方法快速,、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行,，不需任何分離步驟,，操作十分簡便,、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定,。

（五）試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,，因此，除加待測樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動化完成,。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作,。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點,，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法,。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因為用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類更加有限,。第二，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣,，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>
產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

角蛋白16(KRT16)ELISA試劑盒Human Keratin 16(KRT16)ELISA Kit

角蛋白15(KRT15)ELISA試劑盒Human Keratin 15(KRT15)ELISA Kit

角蛋白14(KRT14)ELISA試劑盒Human Keratin 14(KRT14)ELISA Kit

角蛋白13(KRT13)ELISA試劑盒Human Keratin 13(KRT13)ELISA Kit
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50μl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次，拍干,。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3,。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。

大鼠C-C趨化因子6(CCL6)ELISA試劑盒Rat C-C motif chemokine 6,CCL6 ELISA kit

大鼠B細胞活化因子(BAFF)ELISA試劑盒Rat BAFF ELISA Kit

大鼠B細胞κ輕肽基因增強子核因子α(NFKBIA)ELISA試劑盒Rat NF-kappa-B inhibitor alpha,NFKBIA ELISA kit

大鼠B細胞κ 輕肽基因增強子核因子ε(NFKBIE)ELISA試劑盒Rat NFKBIE ELISA Kit

大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)ELISA試劑盒Rat Protein ATP1B4,ATP1B4 ELISA kit

大鼠ADM2(ADM2)ELISA試劑盒Rat ADM2,ADM2 ELISA kit

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大鼠Ⅴ型膠原(Col Ⅴ)ELISA試劑盒Rat Collagen Type Ⅴ, Col Ⅴ ELISA Kit

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大鼠3-羥基-3-甲基戊二酰合mei(HMGCS)ELISA試劑盒Rat 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A syhase,HMGCS ELISA Kit
ART3人ADP核糖轉(zhuǎn)移酶3ELISA試劑盒PRL 人催乳ELISA檢測試劑盒PRL ELISA Kit

Resistin 人抵抗ELISA檢測試劑盒Resistin ELISA Kit

AZT 人ELISA檢測試劑盒AZT ELISA Kit

TSHR 人促甲狀激受體抗體ELISA檢測試劑盒TSHR ELISA Kit