LECT1小鼠白細(xì)胞衍生趨化因子1ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：c-Jun氨基末端激酶/應(yīng)急激活的ELISA檢測試劑盒 JNK/SAPKHuman JUN MAPK ELISA KitCDCP1ELISA檢測試劑盒 CDCP1Human CDCP1 ELISA kitCD82分子ELISA檢測試劑盒 CD82Human CD82 ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶,。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒Rat soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand, sRANKL Elisa Kit

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒elisaRat soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand, sRANKL Elisa Kit

大鼠可溶性瘦su受體(sLR)ELISA試劑盒Rat Leptin Soluble Receptor, sLR Elisa Kit

大鼠可溶性瘦su受體(sLR)ELISA試劑盒Rat Leptin Soluble Receptor, sLR Elisa Kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中,，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1,。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說,，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便,。

（四）方法快速,、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,，不需任何分離步驟,，操作十分簡便、快速,，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此,，除加待測樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動化完成,。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作,。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法,。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法,。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類更加有限,。第二，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣,，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

GAL1/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移mei1抗體

C3IP1 /AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的補(bǔ)體C3IP1抗體

BTR1/AP,，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的鈣粘蛋白相關(guān)蛋白受體BTR1抗體

TBX3/AP，堿性磷suanmei（AP）標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體人免疫缺陷病毒型組前病毒PCR檢測試劑盒Human Immunodeficiency Virus 2(HIV2)IIAPCR

人免疫缺陷病毒型PCR檢測試劑盒Human Immunodeficiency Virus 2(HIV2)IIRTPCR

人偏肺病毒PCR檢測試劑盒Human Metapneumo Virus(hMPV )RTPCR

人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測試劑盒Human Papillomavirus (HPV)·PCR

人副流感病毒型PCR檢測試劑盒Human Parainfluenza Virus 4A(HPIV4A)4ARTPCRHuman Tenascin M3(TENM3)ELISA Kit人肌腱蛋白M3(TENM3)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Tenascin M2(TENM2)ELISA Kit人肌腱蛋白M2(TENM2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Tenascin M(TNM)ELISA Kit人肌腱蛋白M(TNM)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Tenascin C(TNC)ELISA Kit人肌腱蛋白C(TNC)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
LECT1小鼠白細(xì)胞衍生趨化因子1ELISA試劑盒Rabbit Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit 兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 ELISA Kit兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit ai-glycoprotein aibody,GP ELISA Kit兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T

Rabbit Ai-Smooth Muscle Aibody,ASMA ELISA Kit兔抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒Rabbit/兔Elisa試劑盒48T
操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔,、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次,，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,，空白孔除外,。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl,，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）,。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。