我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購(gòu)我們的HUVEC（人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞）價(jià)格產(chǎn)品,，近年,，呈上升趨勢(shì)，到2018年,，我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額,，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力,，并為之付出行動(dòng),，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,，能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求,。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：HUVEC（人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞）價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X9677
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷,、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為,。在接收,、處理、保存,、丟棄,、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害,。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作,，注意細(xì)節(jié),，并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,，我們提供專人指導(dǎo),。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究,。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),，因材施教,，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé),。
我司全程提供細(xì)胞生物體,、生長(zhǎng)特性、來(lái)源,、器官,、類型、形態(tài),、培養(yǎng)條件,、應(yīng)用、組織,、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾,！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代,，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液,，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái),，吸取胰蛋白酶,，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞,。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液,，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng),。4）傳代比例：1:2-1:3
美味牛肝菌拉丁屬名: Polaromonas aquatica小鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒Human SAT1(Diamine acetyltransferase 1) ELISA Kit

禾粘座孢霉（或禾漆斑菌）注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用小鼠雌三(E3)ELISA試劑盒Human IFNA2(Inteferon alpha 2a) ELISA Kit

白杯絲座孢拉丁屬名: Bacillus subtilis小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒Human SCUBE2(Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 2) ELISA Kit

褐色小杈枝霉用途: 植物病原菌小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒Human beta 1-ARA(beta 1 adrenergic receptor autoantibody) ELISA Kit

須殼孢拉丁屬名: Actinoplanes   missouriensis小鼠睪酮(T)ELISA試劑盒Human CPN2(Carboxypeptidase N2) ELISA Kit

茶葉葉點(diǎn)霉拉丁屬名: Escherichia  coli小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒 Human CDKN1B(Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1B) ELISA Kit

露濕粘座孢霉（或露濕漆斑菌）拉丁屬名: Lactobacillus  paracasei小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒Human IL-17 F(Interleukin 17F) ELISA Kit

爪哇毛霉拉丁屬名: Chaetomium cuniculorum小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒Human Cr(Creatinine) ELISA Kit

煙草鐮刀菌拉丁屬名: Streptomyces  sp.小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒Human TITF1(thyroid transcription factor 1) ELISA Kit

印度肯德座霉拉丁屬名: Purpureocillium lilacinum小鼠雌二(E2)ELISA試劑盒Human α-Endorphin(alpha Endorphin) ELISA Kit

禾谷用途: 代謝產(chǎn)物具有弱的抗細(xì)菌活性,。小鼠皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒Human TCEB2(Transcription elongation factor B polypeptide 2) ELISA Kit

木賊鐮刀菌拉丁屬名: Auricularia  auricula小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒Human ACY1(aminoacylase-1) ELISA Kit
HUVEC（人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞）價(jià)格前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基TCERG1/CA150  轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1抗體500 ul

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基CAB39L  鈣結(jié)合蛋白樣39抗體100 ul

間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基Aggrecanase-2/ADAMTS-5  軟骨蛋白聚糖抗體100 ul

間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基CAGE1/CT3/CT95  腫瘤/睪丸抗原3抗體100 ul

平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基CD66d/CEAM3  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子3抗體100 ul

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基CLUAP1  成簇相關(guān)蛋白1抗體100 ul

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  腫瘤/睪丸抗原1B100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。