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詳細介紹
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6423 |
組成及試劑配制:
1,、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制,。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為200 U/L,，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L,，100 U/L,，50 U/L，25 U/L,，12.5 U/L,，6.25 U/L，3.12 U/L,，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L,。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可,，其余濃度以此類推。
3,、 樣品稀釋液：1×20ml,。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml,。
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型,、動物模型構(gòu)建
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照,。 2. 標記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。 5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,，必須設(shè)置N+2個提取,， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）,。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC,。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL,。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒,。 | 三,、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復(fù),，則標記N+9個PCR管,，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍,。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度,。
BMPs ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白Multi-class antibodies： 48T
TNFAIP1 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLTPD2 糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體 0.2ml
NT-proBNP ELISA KIT 大鼠N端前腦鈉 96T
Noxa Noxa蛋白抗體 0.2ml
AQP1 通道蛋白1抗體 0.2ml
TNFAIP1 壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
LN(Human Laminin) ELISA KIT 人層連蛋白/板層Multi-class antibodies： 48T
IFITM1/CD225 干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MAP3K7IP3 NFKB激活蛋白1抗體 0.1ml
UPP1(Human uridine phosphorylase 1) ELISA Kit 人尿嘧啶核苷磷化1 96T
Ret 原癌基因酪蛋白激受體RET/多發(fā)性腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體 0.1ml
CPSA(C2F9) 復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體 0.2ml
IFITM1/CD225 干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GGTLC2 γ-谷酰轉(zhuǎn)移輕鏈2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh AGER 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體 0.1ml
Leptin receptor/FITC 熒光標記瘦受體抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSTR5/FITC 熒光標記生長抑受體5(SSTR5)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
貂源性成分核酸檢測試劑盒48T0.1PCR管豬G補綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）elisa檢測試劑盒
豬生長因子受體結(jié)合蛋白7（Grb7）elisa檢測試劑盒
豬嗜粒趨化因子（ECF/CCL11）elisa檢測試劑盒
豬泛連接E3A （UBE3A）elisa檢測試劑盒
猴C-Myc結(jié)合蛋白（MYCBP）elisa檢測試劑盒
猴促血管生成1（ANG1）elisa檢測試劑盒
猴血管內(nèi)皮抑抗體（ES-Ab）elisa檢測試劑盒
豬端粒逆轉(zhuǎn)錄（TERT）elisa檢測試劑盒
豬尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子（CDX2）elisa檢測試劑盒
豬生長誘導(dǎo)跨膜蛋白（GHITM）elisa檢測試劑盒
豬微管蛋白α3C（TUBα3C）elisa檢測試劑盒
豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1B（TNFRSF1B）elisa檢測試劑盒
豬肌球蛋白重鏈9（MYH9）elisa檢測試劑盒
豬α-黑色（αMSH）elisa檢測試劑盒
豬磷化外信號調(diào)節(jié)（pERK）elisa檢測試劑盒
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