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樣品冷藏柜FYL-YS-150L

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2017-09-25 20:58:32瀏覽次數(shù):416

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
樣品冷藏柜FYL-YS-150L是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警,。

詳細(xì)介紹

樣品冷藏柜FYL-YS-150L廠家簡介:

樣品冷藏柜FYL-YS-150L廠家----北京福意聯(lián)公司,公司是集開發(fā),、研究、設(shè)計(jì),、為一體的業(yè)企業(yè)。 公司眾多*工程師在國外優(yōu)良技術(shù)的基礎(chǔ)上注于福意聯(lián)的恒溫箱,低溫冰箱及加溫系列的技術(shù)研究開發(fā),。產(chǎn)品一律使用*配置在質(zhì)量上得到可靠保證.

 

 

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參數(shù):

恒溫系列:
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
低溫系列:
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm
冷藏系列:
型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm   
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E    溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
寬溫系列:
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。

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產(chǎn)品特點(diǎn):

 微電腦控制,,數(shù)字LED大屏幕液晶顯示
  在2℃-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值,,不受環(huán)境溫度變化自動恒定溫度。
  三層透明保溫玻璃門,、內(nèi)充惰性氣體
  箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然,;不銹鋼調(diào)整擱架,存取物品方便
  內(nèi)部2個精密溫度傳感器,,在環(huán)境溫度-25℃~45℃的狀況下,,仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良 穩(wěn)定;
  采用*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī),, PTC制熱模塊,,翅片式風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),迅速,,穩(wěn)定,。
  完善的報警系統(tǒng),有聲音蜂鳴報警,,高低溫報警功能,,斷電報警,溫感故障報警
  門體安全鎖功能和按鍵鎖功能,,更安全的保存物品

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服務(wù)承諾:
1,、我公司在本次報價文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2,、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對本項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù),;
3、服務(wù)響應(yīng)時間為24小時,;市區(qū)用戶6小時內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場,,市外省內(nèi)用戶12小時內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場;
4,、將不定期上門巡檢或訪問用戶,,了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況,現(xiàn)場解決用戶的問題,;

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn),,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗(yàn):了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,即對試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選,。④ 試驗(yàn)開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。

  2. 2

      Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),,常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥,,并只標(biāo)明

    A藥B藥,,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),,并做出周密的安排,才能的結(jié)論,。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),,但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。


 

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