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2-8度樣品冰箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2017-09-25 20:43:20瀏覽次數(shù):310

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
2-8度樣品冰箱是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實驗室,、研究,、檢驗科、化驗室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警,。

詳細(xì)介紹

2-8度樣品冰箱廠家簡介:

2-8度樣品冰箱廠家----北京福意聯(lián)是一家注于制造恒溫箱,,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運輸設(shè)備的現(xiàn)代企業(yè)。公司主要從事生命領(lǐng)域儀器設(shè)備的銷售與生物技術(shù)服務(wù)工作,,引進(jìn)*優(yōu)良的技術(shù),,致力于為用戶提供更、優(yōu)良的實驗設(shè)備和配套的技術(shù)服務(wù)。

 

 

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參數(shù):


 

*(2-8度系列)精密冷藏系列
型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
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*(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
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*(2-48度系列)恒溫系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型恒溫冷藏保溫系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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*(-12-10度系列)恒溫系列
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
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*(2-8度系列)小型冷藏保溫系列
型號:FYL-YS-100E    溫度:2~8℃       外型尺寸:480×490×840mm
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*(-30-10度系列)低溫保存系列
型號:FYL-YS-128     溫度:-30~ 10℃   外型尺寸:550x560x850mm
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,??捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科,、化驗室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示,、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。

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產(chǎn)品特點:

n  微電腦操控,、強迫風(fēng)冷規(guī)劃,,保證箱內(nèi)恣意點的溫度維持在2~48℃間,并保證開門后溫度快速恢復(fù),;
n 機械加強防高溫、防低溫功用,,25℃度電加熱恒溫箱即使主控板呈現(xiàn)毛病,,整個設(shè)備仍能夠在加強溫控的下正常工作,保障物品安全,;
n 強迫,、全主動循環(huán)除霜規(guī)劃,保證制冷穩(wěn)定性,,從而提供更穩(wěn)定的箱內(nèi)溫度,;
n 完善的報警:高低溫報警、25℃度電加熱恒溫箱開門報警,、傳感器報警,,聲響報警和燈火報警形式,保證用戶能及時把握箱內(nèi)溫度情況;
人性化規(guī)劃:
n 90°自關(guān)門組件規(guī)劃,,解除用戶開門后忘記關(guān)門的后顧之憂,;
n 大視角雙層真空玻璃門體規(guī)劃,不用開門即可調(diào)查到箱內(nèi)液保管情況,;
n 雙測試孔規(guī)劃,,運用者能夠依據(jù)實際運用需求箱內(nèi)溫度;
n 內(nèi)部LED燈模塊規(guī)劃,,不影響用戶運用的條件下,,降耗,更,;
n 無氟制冷劑,,發(fā)泡劑,低碳,;

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產(chǎn)品價格承諾:

1,、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能,、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
2,、在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,,由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,,供方或提供的配件均按成本價計。

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機盲法對照臨床試驗,。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機分組,,分別服用2種藥,一組服A+D,,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。


 

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