2-8度樣品冷藏保存柜廠家簡(jiǎn)介：

2-8度樣品冷藏保存柜廠家----北京福意聯(lián)公司是一家業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療恒溫冰箱等儀器,、、銷售和服務(wù)的企業(yè),。公司位于祖國(guó)的心臟北京,。公司堅(jiān)持“做事以善為先，做事有章可循”的企業(yè)經(jīng)營(yíng)理念,，建立了以客戶為的快速反應(yīng)及反饋機(jī)制，形成了以“以誠(chéng)立人以德敬人”的企業(yè)文化,。并建立了完善的質(zhì)量管理,，了ISO9001和,。

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參數(shù)：

4-38℃恒溫、冷藏,、加溫系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【內(nèi)部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【內(nèi)部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【內(nèi)部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒溫,、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【內(nèi)部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫、冷藏,、加溫系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【內(nèi)部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【內(nèi)部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【內(nèi)部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【內(nèi)部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【內(nèi)部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫,、冷藏、加溫,、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【內(nèi)部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【內(nèi)部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【內(nèi)部尺寸】504×504×1508   容量430L

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報(bào)警,、開門報(bào)警、斷電報(bào)警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.“福意聯(lián)”微電腦智能恒溫箱內(nèi)部始終保持您的設(shè)定溫度,。本產(chǎn)品采用主板，優(yōu)良配件,，使其制熱迅速,，加熱均勻，溫度恒定優(yōu)良,。迷你的外觀設(shè)計(jì),，的實(shí)用功能。
全頻控制，集變頻,、降噪,、、速凍等技術(shù)于一身,，性能更優(yōu)化,。
2.超大、超豪華設(shè)計(jì),，盡顯尊貴,。
3.電腦溫控人工智慧。
4.輕觸式感應(yīng)鍵設(shè)計(jì),，盡享尊貴,。
5.2-48度自由調(diào)節(jié)立體風(fēng)冷設(shè)計(jì)均勻制冷保溫效果更好。

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福意聯(lián)以“以德敬人,、以誠(chéng)立人”的理念和負(fù)責(zé),、公開的原則向您鄭重承諾：

一、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格和適量使用說(shuō)明書,，以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品,。

二、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗(yàn),，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包,，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,，對(duì)出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個(gè)月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個(gè) 月以內(nèi)（以先到者為限），若買方能夠證實(shí)產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用,；能夠證實(shí)產(chǎn)品本身確有設(shè)計(jì),、材料或加工缺陷，并向本公司提出書面申請(qǐng),，本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費(fèi)召回,，更換或按訂貨價(jià)全額退款。

三,、用戶對(duì)我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,，公司保證在接到用戶提出異議后24小時(shí)內(nèi)作出處理意見。若需現(xiàn)場(chǎng)解決的,，保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,，并做到質(zhì)量問(wèn)題不解決服務(wù)人員不撤離。對(duì)每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及處理結(jié)果我公司將予以存檔,。

四,、在情形下,，本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品，更換而導(dǎo)致的勞務(wù),、材料,、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費(fèi)用,。本公司此項(xiàng)產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保，并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任,。

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診,。