目錄:杭州聚同電子有限公司>>樣品處理設(shè)備>>定氮蒸餾器(凱式定氮儀)>> 甘肅自動凱氏定氮儀JTKDN-BS*
測定范圍 | 0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%mg | 功率 | 800W |
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回收率 | 100±0.5% | 價格區(qū)間 | 3千-2萬 |
外形尺寸(長×寬×高) | 380*330*740mm | 儀器種類 | 凱氏定氮儀 |
蒸餾時間 | <5分鐘/樣品 | 重復精度 | 100±0.5% |
甘肅自動凱氏定氮儀JTKDN-BS*凱氏定氮儀滴定
樣品和空白蒸餾完畢后,,一起進行滴定,。
打開接受瓶蓋,用酸式微量滴定管以0.0100mol/L的標準鹽酸溶液進行滴定,。待滴至瓶內(nèi)溶液呈暗灰色時,,用蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁四周淋洗一次。若振搖后復現(xiàn)綠色,,應(yīng)再小心滴入標準鹽酸溶液半滴,,振搖觀察瓶內(nèi)溶液顏色變化,暗灰色在一二分鐘內(nèi)不變,當視為到達滴定終點,。若呈粉紅色,,表明已超越滴定終點,可在已滴定耗用的標準鹽酸溶液用量中減去0.02mL,,每組樣品的定氮終點顏色必須**,。空白對照液接受瓶內(nèi)的溶液顏色不變或略有變化尚未出現(xiàn)綠色,,可以不滴定,。記錄每次滴定耗用標準鹽酸溶液毫升數(shù),供計算用,。
甘肅自動凱氏定氮儀JTKDN-BS*蒸餾和吸收
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內(nèi)進行的,。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多,大體上都由蒸氣發(fā)生,、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成,。
1、儀器的洗滌
儀器安裝前,,各部件需經(jīng)一般方法洗滌干凈,,所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中,,煮約10min,,水洗、水煮10min,,再水洗數(shù)次,,然后安裝并固定在一只鐵架臺上。
儀器使用前,,微量全部管道都須經(jīng)水蒸氣洗滌,,以除去管道內(nèi)可能殘留的氨,正在使用的儀器,,每次測樣前,,蒸氣洗滌5min即可。較長時間未使用的儀器,,重復蒸氣洗滌,,不得少于三次,并檢查儀器是否正常,。仔細檢查各個連接處,,保證不漏氣。
首先在蒸氣發(fā)生器中加約2/3體積蒸餾水,,加入數(shù)滴硫酸使其保持酸性,,以避免水中的氨被蒸出而影響結(jié)果,并放入少許沸石(或毛細管等),以防爆沸,。沿小玻杯壁加入蒸餾水約20mL讓水經(jīng)插管流入反應(yīng)室,,但玻杯內(nèi)的水不要放光,塞上棒狀玻塞,,保持水封,,防止漏氣。蒸氣發(fā)生后,,立即關(guān)閉廢液排放管上的開關(guān),,使蒸氣只能進入反應(yīng)室,導致反應(yīng)室內(nèi)的水迅速沸騰,,蒸出蒸氣由反應(yīng)室上端口通過定氮球進入冷凝管冷卻,,在冷凝管下端放置一個錐形瓶接收冷凝水。從定氮球發(fā)燙開始計時,,連續(xù)蒸煮5min,,然后移開煤氣燈。沖洗完畢,,夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器之間的連接橡膠管,,由于氣體冷卻壓力降低,反應(yīng)室內(nèi)廢液自動抽到反應(yīng)室外殼中,,打開廢液排出口夾子放出廢液。如此清洗2~3次,,再在冷凝管下?lián)Q放一個盛有硼酸-指示劑混合液的錐形瓶使冷凝管下口*浸沒在溶液中,,蒸餾1~2min,觀察錐形瓶內(nèi)的溶液是否變色,。如不變色,,表示蒸餾裝置內(nèi)部已洗干凈。移去錐形瓶,,再蒸餾1~2min,,用蒸餾水沖洗冷凝器下口,關(guān)閉煤氣燈,,儀器即可供測樣品使用,。
技術(shù)參數(shù):
1.測定品種:糧食、食品,、乳制品,、飲料、土肥,、飼料及其他農(nóng)副產(chǎn)品
2.測定范圍:0.1-200㎎氮,,含氮量0.05%-95%
3.回收率:100±0.5%(相對誤差,包括消化過程);
4.蒸餾速度:<5分鐘/樣品
5.冷卻水消耗:2L/分鐘
6.重復率:相對標準偏差<±1%
7.功率:800W
8.供水:水壓大于0.15MPa水溫小于20度
9.外形尺寸:380*330*740mm
10.重量:28Kg
產(chǎn)品名稱 | 型號 | 規(guī)格 | 測定范圍 | 功率 | 回收率 |
定氮蒸餾器 | JTKDN-AS | 普通防腐型 | 0.1-200㎎氮(0.05%-95%) | 800 | 100±0.5%(相對誤差,,包括消化過程) |
JTKDN-BS | 自動防腐型 | 850 | |||
JTKDN-C | 全自動防腐型 | 900 |