目錄:杭州聚同電子有限公司>>樣品處理設備>>定氮蒸餾器（凱式定氮儀）>> JTKDN-BS跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海
| 測量樣品重量 | 0.1-200 | 功率 | 800W |
|---|---|---|---|
| 回收率 | 相對標準偏差<±1% | 價格區(qū)間 | 3千-2萬 |
| 外形尺寸(長×寬×高) | 380*330*740mm | 儀器種類 | 凱氏定氮儀 |
| 蒸餾時間 | ＜5分鐘/樣品 |
跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海技術參數(shù):
1.測定品種：糧食,、食品,、乳制品、飲料,、土肥,、飼料及其他農副產品
2.測定范圍：0.1-200㎎氮,，含氮量0.05%-95%
3.回收率：100±0.5%（相對誤差，包括消化過程）,；
4.蒸餾速度：＜5分鐘/樣品
5.冷卻水消耗：2L/分鐘
6.重復率：相對標準偏差<±1%
7.功率：800W
8.供水：水壓大于0.15MPa水溫小于20度
9.外形尺寸：380*330*740mm
10.重量：28Kg
產品名稱 | 型號 | 規(guī)格 | 測定范圍 | 功率 | 回收率 |
定氮蒸餾器 | JTKDN-AS | 普通防腐型 | 0.1-200㎎氮(0.05%-95%) | 800 | 100±0.5%（相對誤差,，包括消化過程） |
JTKDN-BS | 自動防腐型 | 850 | |||
JTKDN-C | 全自動防腐型 | 900 |
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3
跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海凱氏定氮儀操作步驟：
（一）消化
1、準備6個凱氏燒瓶,，標號,。1、2,、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL,，樣品要加到燒瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶頸上,。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g,，濃硫酸2.0mL，30%過氧化氫1.0mL,。4,、5、6號燒瓶作為空白對照,，用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質,，對樣品測定進行校正。4,、5,、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液，其余所加試劑與1,、2,、3號燒瓶相同。
2,、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上,，接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸,，此時燒瓶內物質炭化變黑,，并產生大量泡沫，務必注意防止氣泡沖出管口,。待泡沫消失停止產生后,，加大火力,，保持瓶內液體微沸,，至溶液澄清后，再繼續(xù)加熱使消化液微沸15min,。在消化過程中要隨時轉動燒瓶,，以使內壁粘著物質均能流入底部,，以保證樣品*消化。消化時放出的氣體內含SO2,，具有強烈刺激性,，因此自始自終應打開抽水泵將氣體抽入自來水排出。整個消化過程均應在通風櫥中進行,。消化*后,，關閉火焰，使燒瓶冷卻至室溫,。
（二）蒸餾和吸收
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內進行的,。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發(fā)生,、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成,。
1、儀器的洗滌
儀器安裝前,，各部件需經一般方法洗滌干凈,，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中,，煮約10min,，水洗、水煮10min,，再水洗數(shù)次,，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。
儀器使用前,，微量全部管道都須經水蒸氣洗滌,，以除去管道內可能殘留的氨，正在使用的儀器,，每次測樣前,，蒸氣洗滌5min即可。較長時間未使用的儀器,，重復蒸氣洗滌,，不得少于三次，并檢查儀器是否正常,。仔細檢查各個連接處,，保證不漏氣。
首先在蒸氣發(fā)生器中加約2/3體積蒸餾水,，加入數(shù)滴硫酸使其保持酸性,，以避免水中的氨被蒸出而影響結果，并放入少許沸石（或毛細管等）,，以防爆沸,。沿小玻杯壁加入蒸餾水約20mL讓水經插管流入反應室,，但玻杯內的水不要放光，塞上棒狀玻塞,，保持水封,，防止漏氣。蒸氣發(fā)生后,，立即關閉廢液排放管上的開關,，使蒸氣只能進入反應室，導致反應室內的水迅速沸騰,，蒸出蒸氣由反應室上端口通過定氮球進入冷凝管冷卻,，在冷凝管下端放置一個錐形瓶接收冷凝水。從定氮球發(fā)燙開始計時,，連續(xù)蒸煮5min,，然后移開煤氣燈。沖洗完畢,，夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器之間的連接橡膠管,，由于氣體冷卻壓力降低，反應室內廢液自動抽到反應室外殼中,，打開廢液排出口夾子放出廢液,。如此清洗2～3次，再在冷凝管下?lián)Q放一個盛有硼酸-指示劑混合液的錐形瓶使冷凝管下口*浸沒在溶液中,，蒸餾1～2min,，觀察錐形瓶內的溶液是否變色。如不變色,，表示蒸餾裝置內部已洗干凈,。移去錐形瓶，再蒸餾1～2min,，用蒸餾水沖洗冷凝器下口,，關閉煤氣燈，儀器即可供測樣品使用,。
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