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國際期刊 | Cell！十字花科植物一年生轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄晟P(guān)鍵基因揭秘！
你是否曾想過，為什么有些植物一年只開一次花，而有些植物卻可以年年開花？這背后,，其實有著復(fù)雜的遺傳機(jī)制。在植物學(xué)中,，一年生植物會在一年的周期中經(jīng)歷發(fā)芽,、生長、開花,、結(jié)果,，直至死亡。比如大豆,、玉米,、土豆等作物。而多年生植物在開花,、結(jié)果,、枝葉老去之后，在來年依舊能萌發(fā)新芽,，循環(huán)往復(fù),，歷經(jīng)數(shù)年，如冬小麥,、白菜,、胡蘿卜等,。一年生與多年生植物之間并不存在著一道界線分明的分水嶺,。比如，紅薯,、鼠曲草在日本屬于一年生草本植物,，而在熱帶地區(qū)它們卻成了多年生植物,。人們對于轉(zhuǎn)變背后的進(jìn)化模式和遺傳基礎(chǔ)仍然知之甚少。在追 -
上新 | 抗Payload抗體,，助力ADC藥物動力學(xué)分析
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate,ADC）,，是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細(xì)胞物的高活性相結(jié)合，用以提高腫瘤藥物的靶向性,、減少毒副作用,。ADC藥物通常由三部分組成：抗體（Antibody），有效載荷（Payload）和連接物（Linker）,。圖1.抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drugconjugate）結(jié)構(gòu)【1】Payload特點有效載荷(Payload)發(fā)揮ADC的細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞毒活性,，通過接頭部分與抗體共價結(jié)合的細(xì)胞毒性劑的性質(zhì)非常重要，因為其作用機(jī)制將決定所 -
熒光素酶報告基因檢測試劑,， 信號半衰期高達(dá)5h,，高通量藥物篩選無憂
引言熒光素酶報告基因檢測試劑，作為藥物研發(fā)中的核心工具,，以其實時監(jiān)測基因表達(dá)和信號傳遞的能力,，在高通量篩選、藥效評估和靶點驗證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)中扮演著至關(guān)重要的角色,。這一技術(shù)的應(yīng)用顯著提高了藥物篩選和評估的效率,，加速了新藥的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程。熒光素酶報告基因檢測原理熒光素酶報告基因檢測技術(shù)通過熒光素酶催化luciferin氧化成oxyluciferin并產(chǎn)生生物熒光,，實現(xiàn)對螢火蟲熒光素酶活性的定量分析,。該技術(shù)在miRNA靶基因驗證、啟動子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值,。通過將目標(biāo)基因的調(diào)控元件插入熒 -
本文介紹伴刀豆球蛋白A,，及其與磁珠共價偶聯(lián)后的ConA磁珠的應(yīng)用場景,。伴刀豆球蛋白A磁珠（ConcanavalinA-CoatedMagneticBeads，簡稱ConA磁珠）,，顧名思義,，就是植物凝集素伴刀豆球蛋白A（ConA）和超順磁性納米材料進(jìn)行偶聯(lián)的一種生物磁珠。下面將逐一介紹有關(guān)ConA磁珠的那些事兒。01伴刀豆蛋白A伴刀豆球蛋白A（ConcanavalinA,ConA）,，是自1936年以來,，第一個從刀豆（Canavaliaensiformis，洋刀豆）分離純化結(jié)晶的一種植物凝集素蛋白,，
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2024年7月4日,，成都生物制品研究所研制的四價HPV疫苗上市申請獲得NMPA受理，這也是國內(nèi)自研四價的預(yù)防因人乳頭瘤病毒所引起的宮頸癌疫苗,。根據(jù)國家癌癥中心基于腫瘤登記及隨訪監(jiān)測最新數(shù)據(jù),，在JNCC上發(fā)布2022年中國惡性腫瘤疾病研究情況顯示【1】，子宮頸癌位列女性癌癥發(fā)病人數(shù)的前五位,，發(fā)病增長率僅次于甲狀腺癌,，因此防治需要同時進(jìn)行，以減少病人發(fā)病率和延長存活期,。圖.信息源自CDE宮頸癌類器官（organoids）是指利用宮頸腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類
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磁珠法核酸提取磁珠法作為一種新型的核酸提取技術(shù),，以其高效、快速,、操作簡便等特點,，逐漸成為各種樣本核酸提取的主流方法。磁珠法利用磁性微粒的吸附作用,，能夠高效地將核酸從復(fù)雜的生物樣本中分離出來,，大大提高了核酸的提取效率和純度。圖1.磁珠法提取的流程自動化提取與手動提取優(yōu)劣勢對比以細(xì)胞RNA提取為例：自動化提取手動提取提取時間手動操作：3min自動化程序：50min提取+RT-qPCR一上午搞定,，下午輕松分析數(shù)據(jù),、設(shè)計實驗等柱式提取：1h左右Trizol提?。?h左右上午提取,，下午qPCR，一天才能出
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溫故知新 | 支原體檢測,、去除、預(yù)防全流程解決方案,，你知道幾個,？
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小,、無細(xì)胞壁的原核生物,，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性,，是哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)中相對常見且難以檢測的細(xì)菌污染物,。支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細(xì)胞培養(yǎng)時的一個嚴(yán)重問題,，保守估計常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染率為15~35%,，嚴(yán)重干擾實驗結(jié)果的可信度。細(xì)胞培養(yǎng)中95%的支原體污染主要是由萊氏無膽甾原體,、精氨酸支原體,、口腔支原體、發(fā)酵支原體,、人型支原體,、豬鼻支原體引起的。支原體在培養(yǎng)基上,， -
上新 | 自主研發(fā)、快速準(zhǔn)確,，釀酒酵母殘留DNA檢測試劑盒來了,！
釀酒酵母細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控釀酒酵母作為單細(xì)胞低等真核生物，具有易培養(yǎng),、繁殖快,、便于基因操作等優(yōu)點，漸漸被開發(fā)作為外源基因表達(dá)系統(tǒng),。釀酒酵母是一種與人類生活密切相關(guān)的酵母,，很早以前人們就開始利用它進(jìn)行酒的釀造和發(fā)酵面包。作為真核生物的模式菌，釀酒酵母是目前了解的真核生物,，其全序列的測定已于1996年完成,。在釀酒酵母中表達(dá)了人a-干擾素，開始將釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)推向了應(yīng)用開發(fā),。此后很多具有應(yīng)用價值的基因在釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)中得到成功表達(dá),，如乙肝表面抗原和核心抗原、粉蛋白酶,、凝乳蛋白酶及許多細(xì)胞因
