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背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫,，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞”,。CIK細(xì)胞來(lái)源于CD3+CD56-T細(xì)胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細(xì)胞且同時(shí)兼具NK細(xì)胞的殺傷特性,。但CIK細(xì)胞在外周血中含量甚微(約1%-5%),。因此要將CIK細(xì)胞用于臨床治療,首先必須進(jìn)行大量擴(kuò)增,。CIK細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細(xì)胞分離出來(lái)后,通過(guò)添加外源性細(xì)胞因子如IFN-γ,、IL-2,、IL-1,、CD3單抗進(jìn)行體外誘導(dǎo)擴(kuò)增,。體外擴(kuò)增2周-
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Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立
DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因,、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,，UC）模型應(yīng)用廣,。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時(shí)間及用藥周期可制成急性和 -
Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結(jié)腸炎造模解決方案
小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型,，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后,，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀,、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,，UC)相似。現(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型,、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸,，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo),、細(xì)胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等,。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf -
干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動(dòng)物結(jié)腸炎模型的解決方案
自從1985年報(bào)道日本學(xué)者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀,、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,，UC)相似。因此,，DSS結(jié)腸炎模型對(duì)于研究UC病因,、發(fā)病機(jī)制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段,，也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一,。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成,，分子 -
結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南
結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸（inflammatoryboweldisease,，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,，DSS，MW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,，UC）模型應(yīng)用最為廣泛?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學(xué)藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸,，DSS葡聚糖硫酸鈉等,、免疫學(xué)方 -
葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium，DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物,，喂食果蠅會(huì)破壞腸上皮中腸道表皮細(xì)胞之間的連接從而造成腸道損傷,，引起多條通路應(yīng)答調(diào)控干細(xì)胞的自我更新及分化，補(bǔ)充受損細(xì)胞,，維持腸道穩(wěn)態(tài),。圖1.果蠅腸道干細(xì)胞分裂分化示意圖實(shí)驗(yàn)動(dòng)物5-10日齡果蠅，雌性實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基,；2.對(duì)照組：5%蔗糖培養(yǎng)基（SC）,，實(shí)驗(yàn)組：3%DSS（培養(yǎng)基配制）；3.預(yù)先用500μL
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背景概述腸道通透性增加和相關(guān)體重減輕是DSS結(jié)腸炎動(dòng)物模型的常?特征,。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?，可沿整個(gè)隱窩-絨毛軸吸收,，?于評(píng)估體內(nèi)腸道通透性,。圖源實(shí)驗(yàn)動(dòng)物4-5天大，約克郡小豬實(shí)驗(yàn)材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.以商業(yè)代乳粉配?飲?,，每天喂食三次,，直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束；2.將動(dòng)物分為陽(yáng)性對(duì)照組（Pos）,，陰性對(duì)照組（Neg）,，實(shí)驗(yàn)組（Trp）;3.陽(yáng)性對(duì)照組（Pos）：灌注DSS;陰性對(duì)照組（Neg）：灌注生理鹽水;實(shí)驗(yàn)組（Trp）:
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斑馬魚作為腸道損傷模型的應(yīng)用已得到充分證實(shí),，葡聚糖硫酸鈉（DextranSulfateSodiumSalt，DSS）誘導(dǎo)的斑馬魚IBD模型模擬了哺乳動(dòng)物IBD表型的不同特征,，包括腸道中性粒細(xì)胞炎癥,、過(guò)多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細(xì)胞因子上調(diào),。圖片來(lái)源：包圖網(wǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3dpf（dayspostfertilization)斑馬魚實(shí)驗(yàn)材料DSS（Yeasen60316ES,，MW:36000~50000）實(shí)驗(yàn)步驟1.將斑馬魚胚胎培養(yǎng)在含甲基藍(lán)的E3胚胎培養(yǎng)基中，28.5℃,，培養(yǎng)至1dpf,；2.
