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  • 翌圣鎂孚泰生物即將亮相美國(guó)BIO2024,開(kāi)啟全球生物技術(shù)合作新征程,!

    美國(guó)生物技術(shù)大會(huì)暨展覽會(huì)(BIOInternationalConvention)創(chuàng)辦于1993年,,是美國(guó)生物技術(shù)創(chuàng)新組織的年會(huì),也是規(guī)模大,、專(zhuān)業(yè)性強(qiáng),、影響力廣的生物技術(shù)盛會(huì),。2024BIO將于2024年6月3日-6日(EDT)于美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥會(huì)展中心舉辦。翌圣鎂孚泰生物CEO劉想博士,,翌圣生物副總裁宋東亮博士將攜公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)在現(xiàn)場(chǎng)與來(lái)自全球生物行業(yè)的人物共同探討生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新成果與行業(yè)趨勢(shì),,并尋求具有廣闊發(fā)展空間的商業(yè)合作機(jī)會(huì)。參展信息時(shí)間:2024年6月3日-6日(EDT)地點(diǎn):
  • 武漢大學(xué)劉勇團(tuán)隊(duì)揭示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激關(guān)鍵IRE1α與應(yīng)激顆粒共聚的細(xì)胞生物機(jī)制

    研究背景真核細(xì)胞在遭受外界不利條件的脅迫時(shí),細(xì)胞穩(wěn)態(tài)往往被擾亂,,導(dǎo)致細(xì)胞功能的正常運(yùn)行乃至存活都面臨挑戰(zhàn),。細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作為蛋白質(zhì)合成、折疊,、加工和運(yùn)輸?shù)闹匾獔?chǎng)所,,外部刺激導(dǎo)致的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡會(huì)引起未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的積累,引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERstress),。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)應(yīng)激時(shí),,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜跨膜蛋白激酶/內(nèi)切核酸酶肌醇需要酶1(IRE1)的激活是未折疊蛋白響應(yīng)通路(UPR)的一個(gè)關(guān)鍵信號(hào),激活的肌醇需要酶1(IRE1)可以形成大型聚集物/聚焦簇,,但是其確切的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),、動(dòng)態(tài)特征、功能
  • 解決方案 | NGS接頭選擇大揭秘,解鎖你的高通量測(cè)序之旅,!

    構(gòu)建基因文庫(kù)是整個(gè)高通量測(cè)序(NGS)過(guò)程中尤為關(guān)鍵的一步,,基因文庫(kù)的質(zhì)量將直接影響后續(xù)測(cè)序工作。接頭(Adapter)是NGS文庫(kù)構(gòu)建環(huán)節(jié)的關(guān)鍵部分,,其中包含的Index序列用于區(qū)分不同樣本,,使得單次測(cè)序或單個(gè)FlowCell通道中允許多個(gè)樣本混合測(cè)序。隨著測(cè)序通量和測(cè)序需求的增加,,接頭種類(lèi)上從單端Index,、雙端組合型index接頭到UDI接頭,甚至達(dá)到上千種index種類(lèi),,包裝形式上也從傳統(tǒng)的管式接頭到適配自動(dòng)化建庫(kù)的板式包裝接頭延伸,。與此同時(shí),兼容市面上主流的Illumina&MGI平臺(tái)
  • 不會(huì)操作巨噬細(xì)胞清除劑,?看這篇就夠了,!內(nèi)附文獻(xiàn)解讀~

    巨噬細(xì)胞清除劑產(chǎn)品簡(jiǎn)介巨噬細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的一種重要細(xì)胞,它們?cè)诮M織中扮演著多種角色,,包括病原體清除,、組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)等,。在某些病理?xiàng)l件下,,如慢性炎癥、自身免疫疾病或腫瘤發(fā)展過(guò)程中,,巨噬細(xì)胞的異常激活或功能失調(diào)可能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不利影響,。ClodronateLiposomes巨噬細(xì)胞清除劑(氯膦酸鹽脂質(zhì)體)是一類(lèi)能夠特異性地消耗或清除巨噬細(xì)胞的藥物或化合物。氯膦酸鹽脂質(zhì)體是目前最為成熟,、方便,、經(jīng)濟(jì)的一種巨噬細(xì)胞清除工具,可以有效的清除動(dòng)物體內(nèi)包括肝臟,,脾臟,,肺部,血液等多個(gè)不同組織和部位中的巨噬細(xì)
  • 上新 | 高效、合規(guī)支原體qPCR試劑盒(2G),,快速普適檢測(cè)新選擇,!

    近些年,隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展,、疫情下細(xì)胞基因治療以及mRNA疫苗的相繼涌現(xiàn),,如何把控生物制品安全可靠,成為各國(guó)法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點(diǎn),。支原體是一種比較常見(jiàn)但通常難以去除的污染類(lèi)型,,對(duì)于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品工藝過(guò)程,法規(guī)要求“必須確保無(wú)支原體污染”,。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的支原體檢測(cè)點(diǎn)2020版中國(guó)藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對(duì)于生產(chǎn)用細(xì)胞,,需要對(duì)主細(xì)胞庫(kù)(MCB)、工作細(xì)胞庫(kù)(WCB),、生產(chǎn)終末細(xì)胞(EOPC)進(jìn)行支原體檢查,;《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)
  • 精品推薦 | 高效sgRNA合成試劑盒,,加速基因編輯研究進(jìn)程

    CRISPR技術(shù)自2012年問(wèn)世至今,,憑借其的性能,迅速在基因編輯領(lǐng)域嶄露頭角,,成為了基因編輯工具,。這一技術(shù)的誕生,為基因功能研究,、藥物靶點(diǎn)篩選,、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個(gè)領(lǐng)域帶來(lái)了突破性的進(jìn)展,。因其顯著的成果,,科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna榮獲了2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]CRISPR/Cas系統(tǒng)的核心依賴(lài)于兩個(gè)主要組件:一是具有核酸切割能力的Cas蛋白,;二是特異性指導(dǎo)Cas蛋白精確剪切的向?qū)
  • 上新 | RNA提取輔助試劑-替代氯仿

    氯仿是Trizol試劑提取提取RNA的必需品。由于氯仿為化學(xué)品,,在訂購(gòu),、使用和儲(chǔ)存等方面有很多的法律法規(guī)要求和限制。2019年7月23日,,氯仿被納入生態(tài)環(huán)境部國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《有毒有害水污染物名錄(第一批)》,;2023年3月1日,氯仿又被納入《重點(diǎn)管控新污染物清單(2023年版)》,。氯仿有很強(qiáng)的麻醉作用,,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),造成肝,,腎損害,,已被流行病學(xué)證實(shí)為動(dòng)物致癌物質(zhì),危害很大,。氯仿即屬于有毒試劑,,又屬于管制試劑,采購(gòu)受到限制,。怎么辦呢,?翌圣生物推出RNAExtractionbuf
  • 常見(jiàn)促細(xì)胞貼壁物質(zhì)和包被方法,!

    PART1細(xì)胞貼壁原理大部分來(lái)自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁,,但不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁,。許多細(xì)胞必須添加促貼壁物質(zhì)才能貼壁生長(zhǎng),促貼壁物質(zhì)一般為細(xì)胞外基質(zhì),,如纖連蛋白,、層粘連蛋白、玻連蛋白和膠原蛋白等,。細(xì)胞貼壁過(guò)程細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),,這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿的底面),。細(xì)胞通過(guò)其表面的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合,。所以細(xì)胞貼壁與否與細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)和培養(yǎng)基中的黏附蛋白有關(guān),。細(xì)胞粘附
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