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中級(jí)會(huì)員·14年您現(xiàn)在的位置： 首頁(yè)> 公司動(dòng)態(tài)> DNA測(cè)序：測(cè)序常見(jiàn)問(wèn)題及其分析
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1,、PCR 產(chǎn)物測(cè)序時(shí)出現(xiàn)重疊峰
問(wèn)題圖1（模板中有堿基缺失，往往是單一位點(diǎn)（1-1）或兩個(gè)位點(diǎn)（1-2）堿基缺失導(dǎo)致測(cè)序結(jié)果移碼）
圖1-1
圖1-2
圖1-2
解決方法：將PCR 產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒（如T 載體）中挑單克隆測(cè)序,，或?qū)CR 產(chǎn)物進(jìn)行PAGE純化（至少瓊脂糖充分電泳后切膠純化）后再進(jìn)行測(cè)序,。問(wèn)題圖2（PCR 產(chǎn)物不純，含部分序列一致的兩種以上的片段,，長(zhǎng)度不一）
圖2
解決方法：主要原因是PCR 產(chǎn)物沒(méi)有純化,，含有部分序列一致的兩種以上長(zhǎng)度不一的片段，將PCR 產(chǎn)物進(jìn)行PAGE 純化（至少瓊脂糖充分電泳后切膠純化）后再進(jìn)行測(cè)序,，便可解決,。
問(wèn)題圖3（測(cè)序引物有堿基缺失）
測(cè)序引物有堿基缺失（一般是引物的5'端缺失），和模板的堿基缺失即圖1 有些類(lèi)似,，所不同的是模板堿基缺失一般是在一段正常測(cè)序序列后才出現(xiàn)移碼,，而引物堿基缺失的話，則從測(cè)序一開(kāi)始就出現(xiàn)移碼,，表面在圖形上便是一開(kāi)始就是嚴(yán)重的峰形重疊,。
解決方法：重新合成引物，或?qū)⒁镞M(jìn)行PAGE 純化（注：好多公司雖然稱(chēng)提供的引物為PAGE級(jí),，但是,，嘿嘿……）
2、克隆測(cè)序時(shí)出現(xiàn)峰形重疊
原因：所挑選的重組子不是單克隆,，所提供的測(cè)序用質(zhì)粒中含有兩種以上插入片段不同的質(zhì)粒,；或是是送測(cè)序的菌液污染,。
解決方法：重新挑單克隆的菌落（劃線分離單菌落）,，提質(zhì)粒或送菌液再次測(cè)序,。
3,、樣品有雜合/突變位點(diǎn)
模板中有雜合型突變,，也就說(shuō)模板本身在這個(gè)位點(diǎn)出現(xiàn)突變；或者是從基因組中擴(kuò)增出來(lái)的雜合位點(diǎn),。如果模板有雜合（突變或缺失）,，那么測(cè)序圖形中其他的位點(diǎn)一般都是單一的峰形,，然后突然在某一個(gè)位點(diǎn)出現(xiàn)重疊峰（如圖中箭頭所示）,。
解決方法：建議將DNA 片段克隆到載體再測(cè)序,。
4、polyA/T 和C/G cluster 導(dǎo)致的套峰和測(cè)序信號(hào)衰減
圖4-1
圖4-2
略（太大無(wú)法上傳，刪除部分圖片）
圖4-3
圖4-4
RACE 測(cè)序時(shí)經(jīng)常遇到圖4-1 和圖4-4 的情形,，解決方法：從另一端測(cè)序,；但如果這樣的序列出現(xiàn)在中間,，呵呵,，目前還沒(méi)有很好的解決方法，要看測(cè)序公司的本事了,。C/G cluster 在PrV 基因組測(cè)序時(shí)遇到過(guò),。后來(lái)還是讓TaKaRa 公司給解決了，雖然不喜歡鬼子,，但有時(shí)候卻不得不用它們的產(chǎn)品和服務(wù),。
5,、基因中含有重復(fù)序列
可能的原因: 樣品中含有重復(fù)序列導(dǎo)致的測(cè)序結(jié)果和PolyA/T 的結(jié)果一樣，會(huì)導(dǎo)致Frame 滑動(dòng),，較短的重復(fù)序列會(huì)導(dǎo)致測(cè)序結(jié)果出現(xiàn)移碼,；而較長(zhǎng)的重復(fù)序列會(huì)使定序信號(hào)衰減。
解決辦法: 反向測(cè)序有時(shí)能夠順利的通過(guò)重復(fù)序列區(qū)域（但不是一定都能夠）,，通過(guò)多次的測(cè)序結(jié)果比對(duì),，拼接可以得到全序列結(jié)果,。
