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煙草轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)流程

2015-7-8  閱讀(1671)

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實(shí)驗(yàn)材料

煙草細(xì)胞:BY-2

錨點(diǎn)

實(shí)驗(yàn)步驟


1. BY-2 細(xì)胞培養(yǎng)

BY -2 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)在搖床上,,避光,溫度260 C,,轉(zhuǎn)速130r pm,,每7天將 1m l 細(xì)胞轉(zhuǎn)入20m l新鮮的液體培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。BY -2 傷組織生長在固體培養(yǎng)基上,,每3-4周繼代一次,。轉(zhuǎn)的懸浮細(xì)胞和愈傷組織生長在含相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中。

2. 用干轉(zhuǎn)化的農(nóng)桿菌GV3101的準(zhǔn)備

(1)接種農(nóng)桿菌單菌落到2 ml新鮮的YEB液體培養(yǎng)基中,,28“養(yǎng);

(2)200ul培養(yǎng)物加到l0ml新的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)3-4小時:

(3) '5000 rpm,離心5 min集菌,,用BY-2液體培養(yǎng)基重懸菌體,OD0.5左右,,待用,。

3. 農(nóng)桿藺介導(dǎo)的BY-2懸浮細(xì)胞的外源基因轉(zhuǎn)化

(1)取生長到第34天的BY-2細(xì)胞4 ml,加入上述備用的農(nóng)桿菌液100ul,,共培養(yǎng) 3;

(2) 500 g離心2 min,,收獲細(xì)胞并用BY-2液體培養(yǎng)基(Amp 500 mg/L)3 :

(3)將細(xì)胞稀釋后鋪于BY-2固體培養(yǎng)基的平板(Kan 100 mg/L, Amp 500mg /L )上,26黑暗培養(yǎng),。

(4)四周后,,取出生長良好的愈傷小塊,打散后放入液體培養(yǎng)基懸浮培養(yǎng),。

4. 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的BY-2愈傷組織的外源基因轉(zhuǎn)化

(1)取培養(yǎng)2-3周的煙草愈傷組織小塊浸入農(nóng)桿菌液中20 min,,取出用無菌濾紙干,置BY-2 培養(yǎng)基平板(無抗生素)上培養(yǎng)2;

(2)取出愈傷小塊,,用無菌水洗4次,,然后用含抗生素(Amp 500 mg/L)的無浸泡30-60m in;

(3)取出愈傷小塊,用無菌濾紙吸干,,置于培養(yǎng)BY-2的平板(Amp500mg/L,,Kan100mg/)上。

(4)培養(yǎng)四周后,,挑出生長的愈傷小塊,,轉(zhuǎn)移到新的抗性平板(Kan 100 mg/L)

續(xù)生長;

(5)取出生長良好的愈傷小塊,打散后放入液體培養(yǎng)基中,,26'C, 130 rpm,上黑暗培養(yǎng);

(6)7天繼代一次,。

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