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實(shí)驗(yàn)試劑
1. 大鼠膽囊收縮素(CCK)定量檢測試劑盒(ELISA)
2. 蒸餾水
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
1. 37℃恒溫箱
2. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
3. 精密移液器及一次性吸頭
4. 一次性試管
5. 吸水紙
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2. 配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3. 加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,,記錄各孔位置,,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍),;空白對照孔不加,。
4. 溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5. 洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6. 加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,,空白對照孔不加,。
7. 溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8. 洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,,再加入顯色劑B液 50μL,,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min,。
10. 終止:取出酶標(biāo)板,,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
11. 測定:以空白孔調(diào)零,,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
12. 計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,,在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度,,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。
注意事項(xiàng)
1. 樣本不能含疊氮鈉(NaN3),,因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 樣本應(yīng)充分離心,,不得有溶血及顆粒,。
4. 實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),。
5. 酶標(biāo)包被板開封后如未用完,,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
6. 建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品,、樣本和空白對照都做雙份檢測,,取平均值,,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
7. 牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度,。
8. 本試劑盒定量范圍為20-640ng/L,超過此范圍,,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(20-640ng/L范圍內(nèi)),,乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度,。
9. 若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時(shí)間,。
10. 為避免交叉污染,,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個(gè)就要更換一次吸頭,;酶標(biāo)工作液,、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,,不得碰到微孔,;不得重復(fù)使用封板膜。
11. 試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,,不同批號的試劑不得混用,。
12. 底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下,。