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細(xì)胞技術(shù)專題:人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)

2014-2-25  閱讀(1027)

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標(biāo)簽: 臍動(dòng)脈 平滑肌 細(xì)胞培養(yǎng)

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)可以:(1)獲得人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,;(2)作為重大動(dòng)脈疾病的研究底物,;(3)研究血管模型,;(4)對(duì)血管疾病的藥理學(xué)和治療繼續(xù)提供信息。

實(shí)驗(yàn)方法

  • 消化法
  • 貼塊法
實(shí)驗(yàn)方法原理運(yùn)用消化法進(jìn)行人臍動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),,并用倒置顯微鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察和用免疫組化對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行鑒定,。
實(shí)驗(yàn)材料

臍帶

試劑、試劑盒

膠原酶消化液 胰蛋白酶 膠原酶 彈性蛋白酶 DMEM

儀器,、耗材

眼科剪 滴管 離心機(jī) 培養(yǎng)皿 CO2培養(yǎng)箱

實(shí)驗(yàn)步驟

一,、實(shí)驗(yàn)步驟

1.  冰冷無(wú)菌D-Hanks’液中漂洗,用眼科剪仔細(xì)清除脂肪,、包膜,、血管等組織,轉(zhuǎn)入青霉素小瓶中,,加入少量無(wú)菌D-Hanks’液,,用眼科剪剪成0.1-1.0 mm大小的碎片。

 

2.  用滴管輕輕吸出上層細(xì)小脂肪碎塊和油滴,,再用無(wú)菌D-Hanks’液反復(fù)清洗8~10 次。

 

3.  加入 10 倍體積無(wú)菌膠原酶消化液(1  mg/mL),,室溫消化30 min,,1000 rpm離心 5 min,棄上清,,加1 mg/mL胰蛋白酶 37℃消化 20 min,,再次離心5 min,棄上清,。

 

4.  加入胰蛋白酶 37℃消化20 min,,再次離心5 min,,棄上清。

 

5.  加膠原酶(1 mg/mL)彈性蛋白酶(0.5 mg/mL) 混合消化液 37℃消化 20 min,,再離心5 min,,棄消化液。

 

6.  加混合消化液 37℃消化 20 min,,再次離心 5 min,,細(xì)胞加含 10% FBS的DMEM培養(yǎng)基重懸,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)皿 37℃,、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可,。

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