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材料和試劑
1. 恒溫旋轉式搖床
2. 三角燒瓶（容量為1或2L）
3. 50ml滅菌離心管
4. 低溫高速離心機
5. SB培養(yǎng)基
細菌培養(yǎng)用胰化蛋白胨 20g
細菌培養(yǎng)用酵母提取物 5g
NaCl 0.5g
去離子水 950ml
250mmol/L KCl溶液 10ml
以5N的NaOH調節(jié)溶液的pH值至7.0,，加去離子水至1L，高壓蒸氣滅菌,。
6. 20%葡萄糖溶液
7. 1mol/L MgCl2溶液
8. 10%甘油
操作步驟
1. 從新鮮的LB平板培養(yǎng)物中挑選一個TG1克隆,，接種于10m1 SB培養(yǎng)基中。
2. 37℃搖床培養(yǎng)過,。
3. 取2.5ml培養(yǎng)物轉接于0.5L SB中，另添加10ml 20%葡萄糖和5ml 1mol/L MgCl2,。
4. 37℃培養(yǎng)直到OD600=0.7～0.8,。
5. 將培養(yǎng)物置于冰浴15min,，然后4000r/min于4℃離心20min，棄上清,。
6. 將菌體重懸于1/2體積的預冷10%甘油中,，4000r/min于4℃離心20min，棄上清,。
7. 重復第（6）步驟,。
8. 將菌體重懸于15ml 10%甘油，并轉移至一支50ml的離心管中,。3500r/min于4℃離心15min,。小心地去掉上清，得到4～5ml細菌,。迅速地將其吹打重懸,；
9. 分裝成200μl或40μl 的小份，操作應在乙醇/干冰浴中進行,。貯存于-70℃,。
10. 用pUC19質粒測試制備感受態(tài)細菌的轉化效率，應達到109cfu/μg DNA,。
