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TRIzol RNA提取試劑盒是由GIBCO BRL公司推出提取RNA的產(chǎn)品,，其操作方便、快捷,。 在TRIzol中,，RNA是隔離在RNA酶污染之外的。而對樣品的后續(xù)操作會要求用無RNA 酶的非一次性的玻璃器皿或塑料器皿,。玻璃器皿可以在150°C 的烘箱中烘烤4小時,。塑料器皿可以在0.5 M NaOH 中浸泡10 分鐘，用水*漂洗干凈后高壓滅菌備用,。
（一）試劑準備
1．TRIzol試劑,。
2．氯仿
3．異丙醇
4．75%乙醇（DEPC H2O配制）
5．DEPC H2O
（二）操作步驟
1． 樣品處理：
（1）培養(yǎng)細胞：收獲細胞1-5×107,，移入1.5ml離心管中,，加入1ml Trizol，混勻,，室溫靜置5min,。
（2）組織：取50-100mg組織（新鮮或-70℃及液氮中保存的組織均可）置1.5ml離心管中,，加入1ml Trizol充分勻漿,，室溫靜置５min。
2．加入0.2ml氯仿,，振蕩15s,，靜置2min。
3．4℃離心,，12000g×15min,，取上清。
4．加入0.5ml異丙醇，將管中液體輕輕混勻,，室溫靜置10min,。
5．4℃離心，12000g×10min,，棄上清,。
6．加入1ml 75%乙醇，輕輕洗滌沉淀,。4℃,，7500g×5min，棄上清,。
7. 晾干,，加入適量的DEPC H2O溶解（65℃促溶10-15min）。
（三）注意事項
1．樣品量和Trizol的加入量一定要按步驟（1）的比例,，不能隨意增加樣品量或減少Trizol量,，否則會使內源性RNase的抑制不*，導致RNA降解,。
2．實驗過程必須嚴格防止RNsae的污染,。
二、總RNA定量
RNA定量方法與DNA定量相似,。RNA在260nm波長處有zui大的吸收峰,。因此，可以用260nm波長分光測定RNA濃度,，OD值為1相當于大約40μg/ml的單鏈RNA,。如用1cm光徑，用 ddH2O稀釋DNA樣品n倍并以ddH2O為空白對照,，根據(jù)此時讀出的OD260值即可計算出樣品稀釋前的濃度：
RNA（mg/ml）=40×OD260讀數(shù)×稀釋倍數(shù)（n）/1000
RNA純品的OD260/OD280的比值為2.0,，故根據(jù)OD260/OD280的比值可以估計RNA的純度。若比值較低,，說明有殘余蛋白質存在,；比值太高，則提示RNA有降解,。
