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一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c原理
質(zhì)粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子,，是獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外進(jìn)行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位,。質(zhì)粒是進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，進(jìn)行遺傳工程改良物種等工作時(shí)zui主要的DNA載體,。
提取質(zhì)粒的基本步驟分為三步：
①細(xì)菌的培養(yǎng)和質(zhì)粒的擴(kuò)增
②細(xì)菌菌體的裂解
③質(zhì)粒DNA的純化
本實(shí)驗(yàn)采取的菌體裂解方法為堿解法,，質(zhì)粒純化方法為梯度離心法。
二,、材料與試劑
1,、材料：大腸桿菌
2、儀器：超凈工作臺,，培養(yǎng)箱,，搖床，恒溫水浴鍋,，臺式離心機(jī),，取液器一套，低溫冰箱,，冷凍真空干燥機(jī),，電泳儀，水平電泳槽,，紫外觀測儀
3,、試劑：
Solution I 25 mM Tris-Hcl（pH7.4）
10 mM EDTA（pH8.0）
50 mM葡萄糖
高壓滅菌，4℃保存
Solution II 0.2 M NaOH, 1%SDS 現(xiàn)配現(xiàn)用
Solution III 5 N KAc pH4.8
高壓滅菌,，4℃保存
3 M NaAc PH5.2, 高壓滅菌,，4℃保存。異丙醇,，溶菌酶（8 mg/ml）,，酚/氯仿,，無水乙醇，70％乙醇,，LB培養(yǎng)基,，電泳試劑
三、操作步驟
1,、細(xì)菌繁殖
LB培養(yǎng)基,，2 ml/20ml，37℃,，200rpm,，搖一搖，
2,、離心10 min，5000 rpm, 4℃,；棄上淸液
3,、沉淀（菌體細(xì)胞）預(yù)冷的TES緩沖液洗滌，離心10 min,，5000 rpm, 4℃
加入預(yù)冷的1 ml Solution I,，冰浴，10 min
4,、重新懸浮,，加入150 ul溶菌酶母液，室溫放置5 min
5,、加入1.2 ml Solution II, 冰浴,，5 min
6、加入0.9 ml預(yù)冷乙酸鉀,，混勻,，離心10 min，12000 rpm, 4℃
7,、加入1.5 ml異丙醇,，-20℃冰箱內(nèi)放置15 min
8、離心10 min,，12000 rpm, 4℃
9,、取沉淀，懸于400 ul TE緩沖液中
10,、加入40 ul,，3 M NaAc
11、酚/氯仿,，抽提,，乙醇沉淀
12,、離心10 min，12000 rpm, 4℃
13,、取沉淀,，冷凍干燥，再懸浮于50 ul TE緩沖液中,。
14,、電泳檢測提取DNA的質(zhì)量
四、結(jié)果與分析
超螺旋結(jié)構(gòu)DNA
