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1． 在使用抗體之前,，快速甩動(dòng)一下，使之聚集到管的底部,；
2． 熒光標(biāo)記的抗體應(yīng)該避光保存在4℃,，不要冷凍；
3． 當(dāng)染色的時(shí)候,，固定或延遲分析可能降低某些抗體的熒光信號,。為了得到更好的結(jié)果,，染色后應(yīng)該馬上分析。
1． 制作外周血,、淋巴組織或者培養(yǎng)細(xì)胞的單細(xì)胞懸液,；
2． 細(xì)胞染色抗體（包括直接標(biāo)記抗體和間接標(biāo)記抗體）；
材料：12×75 mm的圓底試管（Falcon Cat.No.2008）或96孔圓底微量滴定板（Falcon Cat.No.3910），原始抗體（既未純化也未偶聯(lián)）,，
緩沖液： eBioscience流式染色緩沖液（Cat.No.00-4222）,，流式鞘液
1． 采集組織（脾,，淋巴結(jié),，胸腺），用注射器的活塞擠壓以制成單細(xì)胞懸液,，此過程用10ml的染色緩沖液,；
2． 轉(zhuǎn)移到50ml的圓錐形試管中并使大塊沉淀到試管底部或者通過尼龍濾網(wǎng)過濾，得到單細(xì)胞懸液,；
3． 4℃ 離心沉淀細(xì)胞懸液4-5分鐘（300-400g）,，棄掉上清；
4． 如果上過程采集的脾,，還用用RBC裂解,，否則進(jìn)入下一步；
5． 用50ml染色液重懸樣本,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析,；
6． 再次離心細(xì)胞，棄掉上清,，重懸細(xì)胞使其細(xì)胞數(shù)達(dá)到2×107 個(gè)/ml,；
2． 加入50 ?l細(xì)胞懸液（相當(dāng)于106個(gè)細(xì)胞）于每個(gè)試管或孔中,，輕輕混勻,；
3． 避光冰浴20分鐘。注意：某些抗體可能需要更長的孵育時(shí)間,，用預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索實(shí)驗(yàn)條件,；
4． 孵育之后，加入染色液（試管2ml,，微量滴定板200?l）,；
5． 4℃ 離心沉淀細(xì)胞5分鐘（300-400g），吸掉上清,；
7． 重懸已染色的細(xì)胞沉淀物，到流式細(xì)胞儀上分析,。
a.如果用熒光標(biāo)記的抗體,，用500 ?l染色液重懸已染色的細(xì)胞沉淀物，然后在流式細(xì)胞儀上分析,。
注意：如果同時(shí)加入多種熒光標(biāo)記的抗體進(jìn)行染色，孵育和洗滌的步驟和上面的一樣,。注意加入熒光抗體后的所有步驟都要在低溫避光的條件下進(jìn)行,。
12×75 mm的試管（Falcon Cat.No.2008）
eBioscience 流式染色液（Cat.No.00-4222）
eBioscience 1×RBC Lysis Buffer（Cat.No.00-4333）
3． 避光室溫孵育15-30分鐘,。注意：某些抗體結(jié)合力較低可能需要更長的孵育時(shí)間,。預(yù)試驗(yàn)摸索這些條件。
4． 加2ml 1×RBC（預(yù)溫到室溫）于每個(gè)試管中,，輕輕混勻,；
5． 避光室溫孵育樣品10分鐘,。用1×RBC 孵育不要超過15分鐘。
6． 室溫離心樣品（300-400g）,，抽吸掉上清液,，然后用2ml 染色液洗一次。
7． 重懸已染色的細(xì)胞沉淀物,，然后在流式細(xì)胞儀上分析樣品,。
a. .如果用熒光標(biāo)記的抗體，用500 ?l染色液重懸已染色的細(xì)胞沉淀物,，然后在流式細(xì)胞儀上分析,。
注意：如果同時(shí)加入多種熒光標(biāo)記的抗體進(jìn)行染色,，孵育和洗滌的步驟和上面的一樣,。注意加入熒光抗體后的所有步驟都要在低溫避光的條件下進(jìn)行。
