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流式胞內(nèi)染色實(shí)驗(yàn)方法

2013-4-24　　閱讀(3126)

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方案A：兩步法胞內(nèi)（細(xì)胞質(zhì)）蛋白染色,。
方案B：一步法胞內(nèi)蛋白染色（細(xì)胞核）,。

注意：
1、不同細(xì)胞因子的刺激條件是不同的，比如：LPS刺激活化單核細(xì)胞分泌IL-6的培養(yǎng)時(shí)間一般是6個(gè)小時(shí)，而檢測(cè)IL-10則需要刺激24小時(shí),。
2、結(jié)合熒光的流式抗體應(yīng)在4度,，避光儲(chǔ)存。
3,、使用抗體前請(qǐng)低速離心30秒,，使貼壁抗體沉底。不建議斡旋混勻抗體,，可用手指輕彈混勻,。
4、除非方案中注明,，默認(rèn)的抗體孵育方法是冰上或4度避光,。
5、緩沖液中加BSA或FBS可以減少固定破膜后的非特異性背景,。


方案A: 兩步法胞內(nèi)（細(xì)胞質(zhì)）蛋白染色

實(shí)驗(yàn)材料：
12×75mm 圓底檢測(cè)流式管,。
[可選]可固定的活度染料eFluor® 450 （eBioscience Cat. No. 65-0863）, eFluor® 660 （eBioscience Cat. No. 65-0864），eFluor® 780 （eBioscience Cat. No. 65-0865）,。
胞內(nèi)抗原的直標(biāo)抗體,。
IC Fixation Buffer （eBioscience Cat. No. 00-8222）。
Permeabilization Buffer （10X） （eBioscience Cat. No. 00-8333）雙蒸水稀釋成1×,。
Flow Cytometry Staining Buffer （eBioscience Cat. No. 00-4222）（可以自己配置）,。

實(shí)驗(yàn)流程：
1、按照流式樣品要求制備單細(xì)胞懸液,。
2,、按照流式表面染色方法標(biāo)記CD3和CD4。緩沖液洗滌一次,，離心*棄上清,。斡旋分散細(xì)胞。
3,、加100ul IC Fixation buffer ,，斡旋固定細(xì)胞,。室溫避光孵育20min。
4,、每管加2ml 1×permeabilization buffer,。
5、300g 室溫離心5min,棄上清,。
6,、2ml 1×permeabilization buffer重懸細(xì)胞。
7,、300g 室溫離心5min,棄上清,。
8、加100ul 1×permeabilization buffer 重懸細(xì)胞后,，加入二抗IL-17A （或其他胞內(nèi)抗原抗體）,，室溫避光孵育20min。
9,、2ml 1×permeabilization buffer洗一次,，300g 室溫離心5min,棄上清。
10,、加2ml 流式染色液,，300g 室溫離心5min,棄上清。
11,、適量流式染色液重懸即可上機(jī)檢測(cè),。同行對(duì)照依照上述步驟進(jìn)行。軟件分析結(jié)果,。


方案B：一步法胞內(nèi)（細(xì)胞核）蛋白染色

實(shí)驗(yàn)材料：
12×75mm 圓底檢測(cè)流式管,。
[可選]可固定的活度染料eFluor® 450 （eBioscience Cat. No. 65-0863）, eFluor® 660 （eBioscience Cat. No. 65-0864），eFluor® 780 （eBioscience Cat. No. 65-0865）,。
胞內(nèi)抗原的直標(biāo)抗體,。
Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate and Diluent （eBioscience Cat. No.00-5521）
Permeabilization Buffer （10X） （eBioscience Cat. No. 00-8333）雙蒸水稀釋成1×。
Flow Cytometry Staining Buffer （eBioscience Cat. No. 00-4222）（可以自己配置）,。

注意：
Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate 1份加3份 Diluent 稀釋為工作液（1:4稀釋）,。

實(shí)驗(yàn)方案：
1、按照流式樣品要求制備單細(xì)胞懸液,。
2,、按照流式表面染色方法標(biāo)記CD3和CD4。緩沖液洗滌一次,，離心*棄上清,。斡旋分散細(xì)胞。
3、加1ml Foxp3 Fixation/permeabilization 工作液,，斡旋固定細(xì)胞,。室溫或四度避光孵育30-60min（小鼠樣品zui長可以四度固定18小時(shí)）。
4,、每管加2ml 1×permeabilization buffer,。
5、300g 室溫離心5min,棄上清,。
6,、2ml 1×permeabilization buffer重懸細(xì)胞。
7,、300g 室溫離心5min,棄上清,。
8、加100ul 1×permeabilization buffer 重懸細(xì)胞后,，加入二抗FOXP3 （或其他胞內(nèi)抗原抗體）,，室溫避光孵育20min。
9,、2ml 1×permeabilization buffer洗一次,，300g 室溫離心5min,棄上清。
10,、加2ml 流式染色液，300g 室溫離心5min,棄上清,。
11,、適量流式染色液重懸，即可上機(jī)檢測(cè),。同行對(duì)照依照上述步驟進(jìn)行,。軟件分析結(jié)果。

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