本品系蒙古族,、藏族習用藥材,。為胡頹子科植物沙棘
Hippophae rhamnoides L .的干燥成熟果實。秋,、冬二季果
實成熟或凍硬時采收,，除去雜質(zhì)，干燥或蒸后干燥,。
【性狀】本品呈類球形或扁球形,，有的數(shù)個粘連，單個直
徑5?8mm,。表面橙黃色或棕紅色,，皺縮，頂端有殘存花柱,，
基部具短小果?；蚬：邸９庥蜐?，質(zhì)柔軟,。種子斜卵形，
長約4mm,，寬約2mm;表面褐色,，有光澤，中間有一縱溝,；種
皮較硬,，種仁乳白色，有油性,。氣黴,，味酸、澀
【鑒別1 (1)果皮表面觀：果皮表皮細胞表面觀多角形，
垂周壁稍厚,。表皮上盾狀毛較多,，由100多個單細胞毛毗連
而成，末端分離,，單個細胞長80?220Mm,，直徑約，毛脫
落后的疤痕由7?8 個圓形細胞聚集而成,，細胞壁稍厚,。
果肉薄壁細胞含多數(shù)橙紅色或橙黃色顆粒狀物。鮮黃色
油滴甚多,。(2)取〔含量測定〕異鼠李素項下的供試品溶液30ml,，濃
縮至約5mi，加水25ml,，用乙酸乙廳提取2 次•每次20ml,，合
并乙酸乙酯液,蒸干，殘渣加甲醇lm l使濬解,，作為供試品溶
液,。另取異鼠李素對照品、槲皮素對照品,，加甲醇制成每lml
各含lm g的混合溶液,，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通
則0502)試驗,，吸取上述兩種溶液各2卩U分別點于同一含3%
醋酸鈉溶液制備的硅膠G 薄層板上,，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸
( 5 : 2 : 1)為展開劑，展開,，取出,，晾干，噴以三氯化鋁試液,，置
紫外光燈（365nm)下檢視,。供試品色譜中，在與對照品色譜
相應的位置上,，顯相同顏色的熒光斑點,。
【檢査】雜質(zhì)不得過4%(通則2301)。
水分不得過15,0%(通則0832第二法
總灰分不得過6.0%(通則2302) ,。
酸不溶性灰分不得過3.0%(通則2302),。
【漫出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201)項下的
熱浸法測定，用乙醇作溶劑,，不得少于25.0%,。
【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照
品20mg，精密稱定，置50ml量瓶中,，加60%乙醇適量，置水
浴上微熱使溶解,，放冷,，加60%乙醇至刻度，搖勻,。精密量取
25ml,，置5 0 m i量瓶中，加水稀釋至刻度,，搖勻,，即得（每lml
含蘆丁 0.2mg) 。
標準曲線的制備精密暈取對照品溶液lm l,、2ml,、3rnl、
4ml,、5ml,、6ml，分別置25mi量瓶中,，各加30%乙醇至6. OmU加
5%亞硝酸鈉溶液1ml,，混勻，放置6 分鐘,，再加10%硝酸鋁溶
液1ml,，搖勻，放置6分鐘,。加氫氧化鈉試液10ml,，再加30%乙
醇至刻度，搖勻,，放置15分鐘,，以相應試劑為空白，照紫外…可見分光光度法(通則0401),，在500mn的波長處測定吸光度,，以
吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標，繪制標準曲線,。
測定法取本品粗粉約2g,精密稱定,，加60% 乙醇
30ml,加熱回流2 小時，放冷,，濾過,，殘渣再分別加60%乙醇
25ml,加熱回流2 次，每次1 小時，濾過,，合并濾液,，置100ml
量瓶中，殘渣用60%乙醇洗滌,，洗液并入同一量瓶中,，用60%
乙醇稀釋至刻度，搖勻,。精密量取25ml,，置50ml量瓶中，加
水至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液。精密量取供試品溶液
3ml,，置25ml量瓶中,，加30%乙醇至6ml，照標準曲線制備項
下的方法,，自“加亞硝酸鈉溶液lm l”起,，依法測定吸光度，同
時取供試品溶液3ml,，除不加氫氧化鈉試液外,，其余同上操
作，作為空白,，從標準曲線上讀出供試品溶液中含蘆丁的重量
(mg),，計算，即得^本品按干燥品計算,，含總黃酮以蘆?。?/span> C27 Hao 0 16 )計，不
得少于1.5%,。
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