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【含量測定1 對照品溶液的制備取魯斯可皂苷元對照

品適量,，精密稱定,，加甲醇制成每lm l含SOfxg的溶液，即得„

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml,、lm l、

2ml,、3ml,、4ml、5ml,、6ml,分別置具塞試管中,，于水浴中揮干溶

劑，精密加人高氯酸10ml,搖勻,，置熱水中保溫15分鐘,，取

出，冰水冷卻,，以相應(yīng)的試劑為空白,，照紫外-可見分光光度法

(通則0401)，在397nm波長處測定吸光度,，以吸光度為縱坐

標(biāo),，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

測定法取本品細(xì)粉約3g,精密稱定,，置具塞錐形瓶中,，

精密加人甲醇50ml，稱定重# .加熱回流2 小時(shí),，放冷,，再稱

定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量,，搖勻,，濾過，精密量取續(xù)濾液

25ml,回收溶劑至干，殘?jiān)铀?/span>10ml使溶解.用水飽和正丁醇

振搖提取5次,，每次10ml,，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次,，

每次5ml,，棄去氨液，正丁醇液蒸干,。殘淹用80%甲醇溶解,，轉(zhuǎn)

移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度,，搖勻,。精密量取供試

品溶液2?5ml,置10ml具塞試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下

的方法,，自“于水浴中揮干溶劑”起,，依法測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲

線上讀出供試品溶液中魯斯可皂苷元的重量,計(jì)算,即得。

本品按干燥品計(jì)算,，含麥冬總皂苷以魯斯可皂苷元

(C2r H420 4)計(jì),不得少于 0.12%,。飲片