分光光度法
2 原理
在適當(dāng)溫度下,硫酸肼與六次甲基四胺聚合,,形成白色高分子聚合物,,以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液,在一定條件下與水樣濁度相比較,。
3 試劑
除非另有說明,,分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析純試劑,去離子水或同等純度的水,。
3.1 無濁度水
將蒸餾水通過0.2μm濾膜過濾,,收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。
3.2 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液
3.2.1 1g/100mL硫酸肼溶液
稱取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,,定容至100mL,。
注:硫酸肼有毒、致癌!
3.2.2 10g/100mL六次甲基四胺溶液
稱取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水,,定容至100mL,。
3.2.3 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液
吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)與5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中,混勻,。于25±3℃下靜置反應(yīng)24h,。冷后用水稀釋至標(biāo)線,混勻,。此溶液濁度為400度,。可保存一個月,。
4 儀器
一般實驗室儀器和
4.1 50mL具塞比色管,。
4.2 分光光度計。
5 樣品
樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中,取樣后盡快測定,。如需保存,,可保存在冷暗處不超過24h。測試前需激烈振搖并恢復(fù)到室溫,。
所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔,可用鹽酸或表面活性劑清洗,。
6 分析步驟
6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)液(3.2.3)0,,0.50,1.25,,2.50,,5.00,10.00及12.50mL,,置于 50mL的比色管中,,加水至標(biāo)線。搖勻后,,即得濁度為0.4,,10,20,,40,,80及100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長,,用30mm比色皿測定吸光度,,繪制校準(zhǔn)曲線。
注:在680nm波長下測定,,天然水中存在淡黃色,、淡綠色無干擾。
6.2 測定
吸取50.0mL搖勻水樣[無氣泡,,如濁度超過100度可酌情少取,,用無濁度水(3.1)稀釋至50.0mL],于50mL比色管中,,按繪制校準(zhǔn)曲線步驟(6.1)測定吸光度,,由校準(zhǔn)曲線上查得水樣濁度。
7 結(jié)果的表述
式中:A——稀釋后水樣的濁度,,度,;
B——稀釋水體積,mL,;
C——原水樣體積,,mL。
不同濁度范圍瀏試結(jié)果的精度要求如下:
濁度范圍(度) 精度(度)
1~10 1
10~100 5
100~400 10
400~1000 50
大于1000 100
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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