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分光光度法

2 原理

在適當(dāng)溫度下，硫酸肼與六次甲基四胺聚合,，形成白色高分子聚合物,，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液，在一定條件下與水樣濁度相比較,。

3 試劑

除非另有說明,，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析純試劑，去離子水或同等純度的水,。

3.1 無濁度水

將蒸餾水通過0.2μm濾膜過濾,，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。

3.2 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液

3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液

稱取1.000g硫酸肼[(N₂H₄)H₂SO₄]溶于水,，定容至100mL,。

注：硫酸肼有毒、致癌!

3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液

稱取10.00g六次甲基四胺[(CH₂)₆N₄)溶于水,，定容至100mL,。

3.2.3 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液

吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)與5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混勻,。于25±3℃下靜置反應(yīng)24h,。冷后用水稀釋至標(biāo)線，混勻,。此溶液濁度為400度,。可保存一個月,。

4 儀器

一般實驗室儀器和

4.1 50mL具塞比色管,。

4.2 分光光度計。

5 樣品

樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡快測定,。如需保存,，可保存在冷暗處不超過24h。測試前需激烈振搖并恢復(fù)到室溫,。

所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔，可用鹽酸或表面活性劑清洗,。

6 分析步驟

6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)液(3.2.3)0,，0.50，1.25,，2.50,，5.00，10.00及12.50mL,，置于 50mL的比色管中,，加水至標(biāo)線。搖勻后,，即得濁度為0.4,，10，20,，40,，80及100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長,，用30mm比色皿測定吸光度,，繪制校準(zhǔn)曲線。

注：在680nm波長下測定,，天然水中存在淡黃色,、淡綠色無干擾。

6.2 測定

吸取50.0mL搖勻水樣[無氣泡,，如濁度超過100度可酌情少取,，用無濁度水(3.1)稀釋至50.0mL]，于50mL比色管中,，按繪制校準(zhǔn)曲線步驟(6.1)測定吸光度,，由校準(zhǔn)曲線上查得水樣濁度。

7 結(jié)果的表述

式中：A——稀釋后水樣的濁度,，度,；

B——稀釋水體積，mL,；

C——原水樣體積,，mL。

不同濁度范圍瀏試結(jié)果的精度要求如下：

濁度范圍(度) 精度(度)

1～10 1

10～100 　5

100～400 10

400～1000 50

大于1000 100