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北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員·12年
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記錄的充分性和必要性：記錄作為基礎(chǔ)性和依據(jù)性文件,，應(yīng)盡可能全面地反映產(chǎn)品質(zhì)量形成的過程和結(jié)果以及質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀態(tài)和結(jié)果。為此,，組織既要從總體上評(píng)價(jià)記錄的充分性,，力求使原始記錄完整,，同時(shí)，又要對(duì)每一記錄的必要性進(jìn)行逐一評(píng)審和取舍,，要注意并非記錄越多越好,，正確的做法是只選擇那些必要的原始數(shù)據(jù)作為記錄。記錄的真實(shí)性和準(zhǔn)確性：真實(shí)準(zhǔn)確的記載質(zhì)量信息,，才能為有效地運(yùn)行組織的質(zhì)量管理體系并實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)提供可靠的依據(jù),，因此，在確定記錄的格式和內(nèi)容的同時(shí),，應(yīng)考慮使用者填寫方便并保證能夠在現(xiàn)有條件下準(zhǔn)確地獲
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儀器檔案包括哪些內(nèi)容，設(shè)備管理員必須知道
儀器檔案的要求1動(dòng)態(tài)管理所有儀器設(shè)備都要建立檔案,，并實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,。所謂的動(dòng)態(tài)管理，是指設(shè)備內(nèi)容有更新,，檔案需要同步更新,，比如設(shè)備進(jìn)行了校準(zhǔn)，校準(zhǔn)證書在檔案中要有所體現(xiàn)2檔案內(nèi)容檔案包括：1,、設(shè)備購(gòu)置合同2,、設(shè)備使用說明書3、設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告4,、檢定或校準(zhǔn)證書5,、使用記錄6、期間核查記錄7,、維護(hù)和維修記錄8,、報(bào)廢單（如果有）3設(shè)備檔案中的基本信息設(shè)備檔案中必要包含的基本信息,，基本信息包括：1,、設(shè)備名稱2,、設(shè)備規(guī)格型號(hào)3、出廠編號(hào)3,、管理（或固定資產(chǎn)）編號(hào)4,、購(gòu)置時(shí)間5、生產(chǎn)廠商6,、使用部門7,、放置地點(diǎn) -
實(shí)驗(yàn)室記錄一定控制以下環(huán)節(jié)
1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄,、糾正,、預(yù)防和改進(jìn)措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等,、供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄表,、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄,、采購(gòu)記錄等,。2.技術(shù)記錄包含測(cè)試申請(qǐng)單、測(cè)試原始數(shù)據(jù)記錄表,、測(cè)試報(bào)告,、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間比對(duì)測(cè)試記錄、方法確認(rèn)記錄,、設(shè)備期間核查記錄,、設(shè)備運(yùn)行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上,，例如書面或電子媒體,。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個(gè)不同的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單,，內(nèi)容 -
實(shí)驗(yàn)室記錄一定控制好十項(xiàng)環(huán)節(jié)
1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄,、糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施的記錄,、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等,、供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄,、不符合工作記錄,、采購(gòu)記錄等。2.技術(shù)記錄包含測(cè)試申請(qǐng)單,、測(cè)試原始數(shù)據(jù)記錄表,、測(cè)試報(bào)告、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間比對(duì)測(cè)試記錄、方法確認(rèn)記錄,、設(shè)備期間核查記錄,、設(shè)備運(yùn)行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上,，例如書面或電子媒體,。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個(gè)不同的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單,，內(nèi)容 -
記錄是記載過程狀態(tài)和過程結(jié)果的文件,，是質(zhì)量管理體系文件的一個(gè)重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程和體系的運(yùn)行過程,，而過程結(jié)果則是指體系運(yùn)行效果和產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的程度,。根據(jù)記錄的上述特性，記錄在組織的質(zhì)量管理體系中發(fā)揮著重要的作用,。在記錄過程中常見的問題盲：記錄的設(shè)置,、設(shè)計(jì)目的、功能不明,，不是為管理,、改進(jìn)所用，而是為了應(yīng)付檢查,。亂：記錄的設(shè)置,、設(shè)計(jì)隨意性強(qiáng)，缺乏體系考慮,，記錄的填寫,，保管收集混亂，責(zé)任不清,。散：保存,、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定,。松：記錄填寫,、傳遞、保管不嚴(yán),，日常疏于
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實(shí)驗(yàn)室儀器,、設(shè)施,、器具的使用
1.玻璃器皿正確的使用各種玻璃器皿對(duì)于減少人員傷害是非常重要的。實(shí)驗(yàn)室中不允許使用破損的玻璃器皿,。對(duì)于不能修復(fù)的玻璃器皿,，應(yīng)當(dāng)按照廢物處理,。在修復(fù)玻璃器皿前應(yīng)清除其中所殘留的化學(xué)藥品。實(shí)驗(yàn)室人員在使用各種玻璃器皿時(shí),，應(yīng)注意以下事項(xiàng)：(1)在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時(shí),，應(yīng)戴防護(hù)手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑,，并用水或油脂涂在接口處作潤(rùn)滑劑,。對(duì)粘結(jié)在一起的玻璃器皿,，不要試圖用力拉,，以免傷手。(2)杜瓦瓶外面應(yīng)該包上一層膠帶或其他保護(hù)層以防破碎時(shí)玻璃屑飛濺,。玻璃蒸餾柱也應(yīng)有類似的保護(hù)層,。使用玻璃器 -
1.不得在實(shí)驗(yàn)室飲食,、儲(chǔ)存食品、飲料等個(gè)人生活物品,；不得做與實(shí)驗(yàn),、研究無關(guān)的事情。2.整個(gè)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi),、走廊,、電梯間等)。3.未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室管理部門允許不得將外人帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室,。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應(yīng)對(duì)措施,，清楚急救箱、滅火器材,、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置,。銘記急救電話119/120/110。5.保持實(shí)驗(yàn)室門和走道暢通,，最小化存放實(shí)驗(yàn)室的試劑數(shù)量,，未經(jīng)允許嚴(yán)禁儲(chǔ)存藥品。6.離開實(shí)驗(yàn)室前須洗手,，不可穿實(shí)驗(yàn)服,、戴手套進(jìn)入餐廳、圖書館,、會(huì)議室,、辦公室等公共場(chǎng)所。7.保持實(shí)驗(yàn)室干凈
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1總體說明試劑的有效日期是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素,。在實(shí)際使用過程中,，人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學(xué)試劑的有效性,，其實(shí)這是不對(duì)的?；瘜W(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期,，化學(xué)試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān),；要根據(jù)化學(xué)性質(zhì),、保存條件等，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì),、能否繼續(xù)使用,。2化學(xué)試劑的性質(zhì)對(duì)有效期的影響化學(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn),?；瘜W(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很
