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現(xiàn)場審核對設備計量的要求是什么,？（包括無法計量的設備要求）
現(xiàn)場審核對設備計量的要求是什么,？1承認的計量證書現(xiàn)場評審承認的校準證書,，一般包括獲得CNAS的校準機構的校準證書,，獲得法定授權的檢定證書,。2計量證書的信息現(xiàn)場評審時,，被評審方提供的計量檢定機構出具的檢定證書應符合《測量結果的計量溯源性要求》,。評審員應特別關注檢定證書是否包含溯源性信息,，實驗室能否提供測量不確定度信息，測量不確定度信息可以由檢定機構提供,，也可以是實驗室自行評估,。3不需要計量的設備實驗室識別不需定期校準/檢定的測量設備，此時實驗室應能證明其不需校準或校準的貢獻對最終測量結果的不確定度 -
實驗室監(jiān)督和監(jiān)控的方式檢驗檢測機構根據(jù)不同的人員監(jiān)督和監(jiān)控對象,，選擇適合的人員監(jiān)督和監(jiān)控方式，包括但不限于以下一種或多種方式的組合：：a）現(xiàn)場觀察,，包括檢驗檢測全過程或只針對某個（某些）關鍵環(huán)節(jié),；b）核查結果報告和原始記錄；c）面談,，包括問答,、討論、培訓,、考試等d）做模擬試驗,；e）質量控制，包括內部質量控制和外部質量評價。如比對實驗,、盲樣測試,、內部質控結果、外部比對或能力驗證,。人員監(jiān)督的方式宜以現(xiàn)場觀察為主,，尤其是對檢驗檢測全過程的現(xiàn)場觀察，結合面談,、模擬試驗和質量控制等手段,；人員能力監(jiān)控的方式
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1實驗廢棄物收集的一般要求1、實驗室應設立廢棄物貯存區(qū),，并在明顯處設置區(qū)域標識,。貯存環(huán)境應保持通風良好、安全可控,，不得有散逸,、滲出、污染地面或散發(fā)惡臭等情形,。2,、實驗室廢棄物應貯存在專用的符合安全生產要求及環(huán)境保護要求的容器內，如不銹鋼桶,、塑料桶和玻璃瓶,。貯存容器應保持良好情況，如有嚴重生銹,、損毀或泄漏應立即更換,。3、實驗室廢棄物應分類貯存,，不兼容的廢棄物不得混合貯存,。廢液貯存時一般應注意的事項見本文2，常見的混合后易燃易爆的物質見本文3,。4,、實驗室廢棄物的貯存應有專人負責，定期檢查,。5,、實驗室
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原始記錄的6個基本要求，如下：1原始性要求原始記錄應體現(xiàn)檢測過程的原始性,。觀察結果和數(shù)據(jù)應在產生的當時就予以記錄,，不得事后回憶、另行整理記錄,、謄抄或無關修正,，但后續(xù)可根據(jù)需求再實施具體的計算步驟。2可操作要求制定原始記錄文件時，應充分考慮記錄的可操作性,。通過使用規(guī)范的語言文字,、檢測依據(jù)的規(guī)范描述語句、簡單易用,、尺寸合適的數(shù)據(jù)表格,、給每個檢測數(shù)據(jù)留出足夠的填寫空間等,，可保證原始記錄的可操作性,。原始記錄應依據(jù)檢測項目特點，按照檢測流程順序或標準條款順序安排各檢測項目在原始記錄中的位置順序,，提升原始記
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新版《資質認定評審準則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含哪些內容？
1報告內容1,、標題2,、專有標識3、資質認定標志（如果有）4,、檢驗檢測機構的檢驗檢測專用章或者公章5,、授權簽字人識別6、客戶的名稱和地址7,、檢驗檢測方法的識別8,、樣品的識別9、樣品接收時間和檢驗檢測時間10,、簽發(fā)時間11,、存在抽樣時的抽樣信息和存在分包時的分包信息。2依據(jù)2023年新版《資質認定評審準則》附件4：《檢驗檢測機構資質認定評審準則》一般程序審查（告知承諾核查）表2.12.6以上是新版《資質認定評審準則》中規(guī)定完整的CMA報告要包含的內容,，不同行業(yè)可能會有細微差異,，具體可參照國家相關標準 -
近日,，有客戶咨詢我公司,，能否用拉拔儀代替我司的LH-II型荷載測試儀，完成相關測試,；在這里,，作出統(tǒng)一說明：二者不屬于同類儀器，不可替代,，以免引起使用不當從而引發(fā)安全問題,；下面就兩款儀器的異同做比較：首先，兩款儀器都是力學方面的測試設備,；拉拔儀顧名思義是通過對傳感器施加拉力,，然后在對應的數(shù)顯儀表顯示相應的力值；但是我司生產的LH-II型荷載測試儀，是通過千斤頂對傳感器施加壓力,，在顯示儀表讀取數(shù)值,，并且實時顯示峰值；再次,，拉拔儀是基于物體受力的平衡原理,，利用牛頓定律推導出來的，沒有具體滿足的國標要求
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1需要核查的范圍1.對于未拆封的CRM,，只要保證有效期內,，儲存條件符合要求，包裝完好,，不需要期間核查,；由于CRM期間核查，按照證書需要核查不確定度范圍,，而不確定度的核查影響因素較多,，在實驗室內難以操作。此時,，實驗室需要制定相應管理文件,，規(guī)范CRM使用要求和儲存條件。2.拆封后,，對于使用頻繁,、不穩(wěn)定、儲存條件變化,、臨近有效期等情況時,，也需要對CRM進行期間核查。3.實驗室進行期間核查的重點對象為：參考（標準）物質,、質控樣品,、實驗室配制的標準溶液等。2主要的核查方法對于有證標準物質的期間核查,，實驗室
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案例：2009年03月06日內審時發(fā)現(xiàn)電器室檢驗員在測試微波爐內油溫時一支正在使用的熱電偶(編號:×××),，其檢定日期是2008年11月28日，有效期是2009年01月27日,，檢測現(xiàn)場正在使用的該熱電偶已超過校準有效期,。對于不符合項，經過實驗室確認后,，實驗室可以立即糾正,，分析原因，采取糾正措施,，以及糾正措施的有效性進行驗證等步驟整改,，一般包括下面6個步驟：1.立即將發(fā)現(xiàn)的不符合加以控制或者消除,；2.舉一反三，排查其他地方是否存在類似的問題,，一并糾正,；3.調查分析產生問題的原因；4.針對原因采取對
