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  • 實驗室區(qū)域行為規(guī)范

    1.不得在實驗室飲食,、儲存食品,、飲料等個人生活物品;不得做與實驗,、研究無關的事情,。2.整個實驗室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊,、電梯間等),。3.未經(jīng)實驗室管理部門允許不得將外人帶進實驗室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應對措施,,清楚急救箱,、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置,。銘記急救電話119/120/110,。5.保持實驗室門和走道暢通,最小化存放實驗室的試劑數(shù)量,,未經(jīng)允許嚴禁儲存藥品,。6.離開實驗室前須洗手,不可穿實驗服,、戴手套進入餐廳,、圖書館,、會議室、辦公室等公共場所,。7.保持實驗室干凈
  • 如何確定試劑的有效期

    1總體說明試劑的有效日期是影響實驗結(jié)果準確性的重要因素,。在實際使用過程中,人們總是習慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學試劑的有效性,,其實這是不對的,。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質(zhì)期,,化學試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限,,這與化學試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關;要根據(jù)化學性質(zhì),、保存條件等,,再結(jié)合工作的實際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用,。2化學試劑的性質(zhì)對有效期的影響化學試劑一般沒有注明保質(zhì)期,,確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗和做新舊試劑對比試驗?;瘜W試劑的有效期隨著化學品的化學性質(zhì)的改變,有著很
  • 如何蓋CMA章,,其實是個嚴肅的技術(shù)問題

    1什么時候要蓋CMA章檢驗檢測機構(gòu)在資質(zhì)認定證書確定的能力范圍內(nèi),對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù),、結(jié)果時,,應當標注檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定標志,并加蓋檢驗檢測專用章,。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定標志應按照國家認監(jiān)委有關標志管理的文件規(guī)定,,符合尺寸、比例,、顏色方面的要求,,并準確、清晰標注證書編號,。2蓋章的位置CMA標志加蓋(或者印刷)在檢驗檢測報告或者證書封面;檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告封面的機構(gòu)名稱位置或者檢驗檢測結(jié)論位置,,騎縫位置也應加蓋。檢驗檢測專用章應表明檢驗檢測機構(gòu)完整的,、準確的名稱,。3蓋檢測章的
  • 實驗室如何實施管理評審

    1管理評審的形式管理評審應當依據(jù)管理評審計劃開展,,通常以會議形式完成,。2管理評審的參與人召開管理評審會議時,,實驗室最高管理者、實施實驗室的質(zhì)量管理體系的人員,、負責實驗室的技術(shù)運作的人員,,各部門的負責人、技術(shù)主管等應參會并簽到,,實驗室管理層的有關人員主持管理評審會議,。會議應有專門人員做好會議記錄,重點關注會議中對改進議題的討論內(nèi)容,。3管理評審探討的材料管理評審會議召開前,,實驗室管理層應審議管理評審輸入材料,重點關注需要改進的措施建議,。4管理評審主要內(nèi)容管理評審會議上,,各部門/崗位就其職責運作情況做
  • 管理評審的目的是什么,?

    1管理評審的目的由實驗室的最高管理者實施的,、與實驗室戰(zhàn)略方向保持一致的活動管理評審目的是對實驗室管理體系的有關信息進行的評審,以確定實驗室的管理體系是不是適宜,?是不是充分,?是不是有效?管理評審通??煞譃椋海?)按計劃開展的例行管理評審(2)針對某個或多個議題進行的專題式管理評審2適宜性是什么,?管理體系符合實驗室當前所處的客觀環(huán)境,實驗室的方針和目標滿足實驗室的發(fā)展需要,,管理體系能夠隨內(nèi)外部環(huán)境的變化而做相應調(diào)整和改進,。3充分性是什么?實驗室的管理體系對實驗室全部的活動和過程的覆蓋和控制程度,,以及
  • 實驗室返聘人員可不可以做授權(quán)簽字人

    1返聘的勞動合同勞動合同由用人單位和勞動者簽訂,勞動者達到法定退休年齡,,依法享受退休待遇的,,勞動合同自然終止。因此退休返聘不需要簽訂勞動合同2書面協(xié)議已享受養(yǎng)老保險待遇的離退休人員被再次聘用時,,用人單位應與其簽訂書面協(xié)議,,明確聘用期內(nèi)的工作內(nèi)容、報酬,、醫(yī)療,、勞動待遇等權(quán)利和義務。3返聘人員要不要買社保返聘人員為已退休人員,,根據(jù)法規(guī),,不能購買社保4返聘人員能不能做授權(quán)簽字人授權(quán)簽字人只對能力做出要求,,不對年齡進行限制,返聘人員可以做授權(quán)簽字人
  • 標準中對設備參數(shù)沒有規(guī)定,校準證書結(jié)果如何確認,?

    1標準中對所用的檢測設備的準確度沒有具體要求,,對該設備的校準報告結(jié)果如何確認?例如:GBT176《水泥化學分析方法》試樣制備要求用150微米方孔篩,,沒有精度要求,,校準證書給出了偏差值。如何確認,。能否認為無要求,,校準結(jié)果即是符合。參考答案:首先在檢測標準中找要求,,這沒錯,,但部分檢測標準中沒有要求。實驗室可以可以查下檢定規(guī)程或校準規(guī)范,,確定檢定規(guī)程或校準規(guī)范對設備的要求,。再去確認。2實驗室用于檢測的設備,,是租賃來的,,請問老師,設備的檢定校準是租賃方找計量所做的,,我實驗室還用再計量一遍嗎?參考答案:需
  • 現(xiàn)場授權(quán)簽字人別考核需要特別注意的4個方面

    現(xiàn)場授權(quán)簽字人別考核需要特別注意的4個方面1審核授權(quán)簽字人的職權(quán)實驗室授權(quán)簽字人是經(jīng)CNAS認可,有能力簽發(fā)帶認可標識的實驗室報告或證書的技術(shù)人員,。實驗室申請認可的授權(quán)簽字人必須要由實驗室明確其職權(quán),,對其簽發(fā)的報告/證書具有最終技術(shù)審查職責,對于不符合認可要求的結(jié)果和報告/證書具有否決權(quán),。2審核授權(quán)簽字人的技術(shù)和簽字評審組對授權(quán)簽字人進行考核時應重點考核其技術(shù)能力是否滿足要求,,是否熟悉CNAS的相關要求。實驗室的授權(quán)簽字人具備相應技術(shù)工作經(jīng)歷,。有一種特殊情況,,如果實驗室基于行業(yè)管理的規(guī)定,報告或
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