土壤植酸酶測試盒是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶，它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量,，減輕對環(huán)境的污染,，改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,，因此具有極其廣泛的研究和應用價值,。

土壤植酸酶測試盒

商品詳情：
測定意義

 

植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,，屬磷酸單酯水解酶，它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷,，降低糞便中的磷含量,，減輕對環(huán)境的污染，改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,，因此具有極其廣泛的研究和應用價值,。

測定原理

 

植酸酶在一定溫度和pH值條件下，水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,，無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,，在700nm處有特征吸收峰，根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性,。

 

自備實驗用品及儀器

 

天平,、低溫離心機,、酶標儀,、96孔板、恒溫水浴鍋,，甲苯(不允許快遞),。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿,，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min,；自來水冷卻后,，8000g，,，4℃離心10min,，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復30次）,；8000g,，4℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1,、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織,、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積,，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數,，9.72×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積,，1 mL,；T：反應時間，2 min,；Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/mL；W：樣本質量,，g,；2000：細菌或細胞總數，2000萬,。

抗天然脫氧核糖核抗體ELISA試劑盒 n-DNA-Ab免費代測試劑

抗糖蛋白抗體ELISA試劑盒 GP免費代測試劑

抗肽?；泵搧啺访?/span>4型ELISA試劑盒 PADI4免費代測試劑

抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體ELISA試劑盒 IgG免費代測試劑

抗髓磷脂相關糖蛋白ELISA試劑盒 MAG免費代測試劑

抗髓磷脂抗體IgAELISA試劑盒 AMA IgA免費代測試劑

抗雙載蛋白ELISA試劑盒 AMPH免費代測試劑

抗雙鏈DNA抗體/天然DNAELISA試劑盒 IgM免費代測試劑

抗鼠抗體ELISA試劑盒 HAMA免費代測試劑

抗嗜中性粒細胞胞漿抗體ELISA試劑盒 ANCA免費代測試劑

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抗腎小球基底膜抗體ELISA試劑盒 GBM免費代測試劑

抗腎小球基底膜ELISA試劑盒 GBM免費代測試劑

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土壤植酸酶測試盒海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣 可見分光光度法

海藻糖6磷合成酶(TPS)測試盒100管/96樣 微量法

海藻糖6磷合成酶(TPS)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

海藻糖6磷酯酶(TPP)測試盒100管/48樣 微量法

海藻糖6磷酯酶(TPP)測試盒50管/24樣 可見分光光度法

血糖含量測試盒100管/96樣 微量法

血糖含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法

葡萄糖含量測試盒100管/96樣 微量法

葡萄糖含量測試盒50管/48樣 可見分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,，且避光保存,，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性,，需先取1-2個樣做預實驗,，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定,。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,，因此,，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L,。