麥芽糖含量測試盒是由兩個葡萄糖單位經由α-1，4糖苷鍵連接而成的二糖，又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉,、糖原,、糊精等大分子多糖類物質在β-淀粉催化下的主要水解產物,，再經麥芽糖酶催化,，則被水解成兩個葡萄糖分子,。麥芽糖不僅參與了生物體內糖代謝,，其在食品和醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)也著廣泛應用，是產品質量控制的重要指標之一,。

麥芽糖含量測試盒

商品詳情：
測定意義：

麥芽糖是由兩個葡萄糖單位經由α-1,，4糖苷鍵連接而成的二糖，又稱麥芽二糖,。麥芽糖是淀粉,、糖原、糊精等大分子多糖類物質在β-淀粉催化下的主要水解產物,，再經麥芽糖酶催化,，則被水解成兩個葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內糖代謝,，其在食品和醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)也著廣泛應用,，是產品質量控制的重要指標之一。

測定原理：

麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,，并產生過氧化氫,；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替林偶聯(lián)酚，生成有色化合物,，在505 nm有特征吸收峰,。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、水浴鍋,、可調式移液器,、96孔板、研缽,、冰,、和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中,，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min,；自來水冷卻后，8000g,，,，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復30次）,；8000g，4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測,。

計算公式如下：

1,、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2,、組織,、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L,；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數,，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.05 mL,；V樣總：加入提取液體積,，1 mL；T：反應時間,，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/mL,；W：樣本質量，g,；2000：細菌或細胞總數,，2000萬。

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注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,，且避光保存,，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性,，需先取1-2個樣做預實驗,，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定,。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰,，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量,。

4．檢出限為100μmol/L,。