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Na+k+  ——ATP酶測試盒測定意義：Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物,、動物,、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷,。測定原理：Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品：可見分光光度計/酶標儀,、水浴鍋,、臺式離心機、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶,，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶,，4℃保存,。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存,。臨用前加入667μL無水乙醇,，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻,，避光保存。

試劑四：粉劑×1管,，4℃避光保存,。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解,。

標準品：粉劑×1瓶,，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解,。1μmol/mL標準液,，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,，調(diào)節(jié)波長到570 nm,，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管,，加入10μL蒸餾水,，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四,，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失）,，置于沸水浴中保溫15 min,，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值,，記為A空白管,。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管,，加入10μL標準品,，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四,，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失）,，置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次,，于570nm測定吸光值,，記為A標準管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完,。

4. 測定管：取EP管,，加入10μL上清液，100μL試劑二,，100μL試劑三和10μL試劑四,，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min,，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次,，于570nm測定吸光值，記為A測定管,。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完,。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

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