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腫瘤的遷移過(guò)程是一個(gè)多步驟復(fù)雜的過(guò)程，主要包括兩種模式即阿米巴式遷移（amoeboid migration）和間充質(zhì)式遷移（mesenchymal migration）,。

一項(xiàng)研究中科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了黑素瘤皮膚癌細(xì)胞侵入健康組織和擴(kuò)散全身的一種新方法,。

揭示了治療黑色素瘤的一個(gè)新的藥物靶標(biāo)。黑色素瘤是致命的皮膚癌,，在每年大約有2200人死于這種疾病,。

黑色素瘤細(xì)胞可以采用不同的形狀，將自己擠壓出腫瘤,，并擴(kuò)散全身,。細(xì)胞變成圓形，經(jīng)過(guò)血流或侵入軟組織,，如大腦,。但是它們采取一個(gè)長(zhǎng)而薄（加長(zhǎng)型）的形狀穿過(guò)較硬組織,，如骨骼,。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)黑色素瘤細(xì)胞采用圓形的阿米巴形狀“蠕動(dòng)”（阿米巴式遷移）通過(guò)身體并侵入新領(lǐng)域時(shí),，它們會(huì)產(chǎn)生稱(chēng)為基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的分子,。這些分子有助于破壞周?chē)M織，并使它們繼續(xù)遷移,。

雖然我們已經(jīng)知道,，加長(zhǎng)型皮膚癌細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生MMPs來(lái)破壞周?chē)M織，但這是*次有研究發(fā)現(xiàn)，圓形阿米巴樣細(xì)胞也能產(chǎn)生這些分子,。

我們的研究表明，MMPs在幫助黑色素瘤細(xì)胞擴(kuò)散的作用上,，比我們以前想象的更為重要,，從而告訴我們更多關(guān)于它們?nèi)绾我苿?dòng)并侵入身體不同部位的信息。未來(lái)開(kāi)發(fā)一種藥物阻斷MMPs,，可能是治療黑色素瘤的一種令人興奮的新方法,。

影響計(jì)劃資助的研究員，該計(jì)劃匯集了一個(gè)*的*職業(yè)女性網(wǎng)絡(luò),，來(lái)指導(dǎo)慈善團(tuán)體有前途的年輕女科學(xué)家和臨床醫(yī)生,，提升職業(yè)階梯。該網(wǎng)絡(luò)也正籌款支持科學(xué)家們拯救生命的癌癥研究,。

大多數(shù)癌癥死亡是由疾病擴(kuò)散全身所引起的,，所以，如果我們想提高晚期腫瘤的存活率,，這類(lèi)研究是關(guān)重要的,。