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α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作,。
貨號：BC0715
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑二：為易揮發(fā)試劑,，用完后盡快密封,，-20℃保存；

2. 試劑五：臨用前取1支試劑五,，加入1 mL試劑三,，充分溶解，用不完的試劑2-8℃保存4周,；

3. 試劑六：臨用前取1支試劑六,，加入1.5 mL試劑三，充分溶解,，用不完的試劑-20℃分裝保存4周,，避免反復(fù)凍融；

4. 試劑七：臨用前取1支試劑七,，加入1 mL試劑三,，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周,，避免反復(fù)凍融（1支粉劑溶解后可做100T,，為了延長使用時間，此產(chǎn)品多給1支粉劑）；

5. 試劑八：臨用前取1支試劑八,，加入0.4mL蒸餾水,，充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周,，避免反復(fù)凍融；

6. 工作液的配制：臨用前依次取8.05 mL試劑三,、0.2 mL試劑四,、1 mL試劑五、1.25 mL試劑六,、0.5 mL試劑七（共11mL,，約55T），充分混合待用,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

產(chǎn)品說明：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔*A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸,、NAD⁺和輔*A生成琥珀酰輔*A,、二氧化碳和NADH，NADH在340nm有特征吸收峰,，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性,。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水,。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

1. 測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置，以免變性和失活,。

2. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,，取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中,。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中,。

3. 最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時,，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

4. 測定管的ΔA值在0.01-0.25之間，若測定管的ΔA值大于0.25,，需將樣本進(jìn)行稀釋,。

5. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量,。

實驗實例：

1. 取0.1g稗草進(jìn)行樣本處理,，將取上清稀釋2倍后按照測定步驟操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=0.3243-0.3115=0.0128,，ΔA空白=A2-A1=0,，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

α-KGDH活性（U/g 質(zhì)量）=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W×2（稀釋倍數(shù)）=381.056 U/g 質(zhì)量。

1. 取0.1g小鼠肝臟進(jìn)行樣本處理,，4 ℃ 11000g離心10min,，取上清后按照測定步驟操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=1.2123-0.9623=0.2500,，ΔA空白=A2-A1=0,，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

α-KGDH活性（U/g 質(zhì)量）=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W=3721.25 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Jianyun Yue,Changjian Du,Jing Ji,et al. Inhibition of α-ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in poplar via changes in GABA shunt. Planta. July 2018;(IF3.06)

2. Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018; (IF3.571)

參考文獻(xiàn)：
Park L C H, Calingasan N Y, Sheu K F R, et al. Quantitative α-ketoglutarate dehydrogenase activity staining in brain sections and in cultured cells[J]. Analytical biochemistry, 2000, 277(1): 86-93.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC2150/BC2155 檸檬酸（CA）含量檢測試劑盒
BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶（SDH）活性檢測試劑盒
BC0380/BC0385 丙 酮酸脫氫酶（PDH）活性檢測試劑盒
BC2160/BC2165 線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm）活性檢測試劑

α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法 α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法