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P糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）屬于ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體（ATP Binding Cassette,，ABC）蛋白家族,，是一種ATP依賴性的跨膜外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，在人體中主要由多藥耐藥基因（multi-drug resistance 1,，MDR1）又稱為ABCB1基因編碼,。P-gp與多藥耐藥和藥物相互作用（drug-drug interactions，DDI）都有關(guān),，美國(guó),、歐洲和中國(guó)的藥品監(jiān)管部門相繼出臺(tái)指導(dǎo)原則，將轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDI研究列為評(píng)價(jià)新藥安全性和有效性的重要指標(biāo),，也明確指出應(yīng)通過(guò)體外研究評(píng)估在研藥物是否為P-gp的底物,、抑制劑和誘導(dǎo)劑，為體內(nèi)研究提供參考,?；谝陨闲枨螅琁PHASE/匯智和源繼成功構(gòu)建SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞,，包括OATP1B1,、OATP1B3、OAT1,、OAT3,、OCT2、MATE1和MATE2-K后,，又成功構(gòu)建國(guó)-內(nèi)首-家P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡,，助力新藥研發(fā)。

P-gp簡(jiǎn)介

P-gp是藥物發(fā)現(xiàn)中最為熟知的外排轉(zhuǎn)運(yùn)體,，可從多種細(xì)胞中排出化合物,，最早于1976年由研究人員首先在秋水仙堿耐藥的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞株的質(zhì)膜上發(fā)現(xiàn)，是第一個(gè)被克隆的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,。

在人體中,，P-gp最初被認(rèn)為是導(dǎo)致急性髓系白血病多藥耐藥（multi-drug resistance,，MDR）的外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，后來(lái)逐步發(fā)現(xiàn)它存在于多種組織細(xì)胞中,，如全身各種上皮細(xì)胞,、肝 細(xì)胞、腎細(xì)胞,，在血液細(xì)胞和免疫細(xì)胞上也有表達(dá),。P-gp主要主動(dòng)運(yùn)輸各種疏水化合物，包括小分子化合物,、生物堿,、以及各種天然或人工合成的有毒物質(zhì)。

P-gp 由1280個(gè)氨基酸殘基組成,，由于糖基化程度的差異,，分子量在130~190 kDa之間。P-gp分子包括N端和C端兩個(gè)同源片段,，每個(gè)片段各有6個(gè)疏水性跨膜區(qū)(transmembrane domain, TMD)和1個(gè)親水性的ATP結(jié)合區(qū)(nucleotide binding domain, NBD),。這些跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)與中性或帶正電的親脂性藥物結(jié)合，激活了P-gp的 ATP 酶活性,，2個(gè)ATP水解釋放的能量供轉(zhuǎn)運(yùn) 1個(gè)藥物分子,，將藥物直接從脂質(zhì)雙分子層轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，降低藥物的細(xì)胞內(nèi)濃度,，從而導(dǎo)致多藥耐藥,。

圖1  P-糖蛋白結(jié)構(gòu)

P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)的研究模型

目前，體外評(píng)估由ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體引起的DDI模型主要包括膜囊泡系統(tǒng),、基于極化細(xì)胞的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)以及“三明治”培養(yǎng)肝細(xì)胞,。

2.1 膜囊泡系統(tǒng)

膜囊泡系統(tǒng)是研究在研藥物是否為P-gp的底物和抑制劑的最-常用的模式。膜囊泡可通過(guò)感染昆蟲細(xì)胞（如Sf9或Sf21）,，或轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞（如HEK293,、HeLa、V79或MDCK）等進(jìn)行制備,。囊泡外翻后,，原本表達(dá)在胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)體將被外翻至囊泡外，與藥物共孵育時(shí),，藥物直接作用于外翻轉(zhuǎn)膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可以將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)到囊泡內(nèi)，可檢測(cè)藥物的吸收而非外排,，即測(cè)定囊泡內(nèi)藥物含量即可反應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物的作用,。該模型不但具有操作簡(jiǎn)便，無(wú)需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)，更主要的是如果化合物分子量大,，不易透過(guò)細(xì)胞膜時(shí),，細(xì)胞模型將無(wú)法研究藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，而外翻膜囊泡模型則不受化合物滲透性的影響,。

 圖2 膜囊泡系統(tǒng)的作用機(jī)理

2.2 基于極化細(xì)胞的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)

基于極化細(xì)胞的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)是指能夠自發(fā)極化形成完整細(xì)胞單層的細(xì)胞系,，如Caco-2、MDCK,、LLC-PK1等,。將細(xì)胞接種在Transwell小室上，培養(yǎng)至形成完整的極化細(xì)胞單層,，將受試藥物添加到單層細(xì)胞的頂端（apical,，AP）或基底側(cè)（basolateral，BL）,，測(cè)量滲透入接收室中的藥量，根據(jù)AP→BL（吸收）和BL→AP（流出）兩個(gè)方向上的表觀滲透系數(shù)（apparent permeability coefficient,，Papp）計(jì)算外排率（efflux ratio,，ER），評(píng)價(jià)化合物是否為該ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體底物,。此外,，通過(guò)測(cè)量探針底物在BL→AP方向的凈流量或ER值的變化，也可以進(jìn)行化合物對(duì)特定轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制作用的評(píng)估,。

2.3 三明治培養(yǎng)肝細(xì)胞

肝細(xì)胞中除了含有豐富的藥物代謝酶,，還表達(dá)多種重要的轉(zhuǎn)運(yùn)體。三明治培養(yǎng)是將肝細(xì)胞培養(yǎng)于兩層膠原之間,，底層為鼠尾膠使肝細(xì)胞貼壁,，上層為Matrigen膠使其形成肝板樣結(jié)構(gòu)。培養(yǎng)幾天后,，肝細(xì)胞形成完整膽小管網(wǎng)絡(luò)并同時(shí)保持緊密連接,，且肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體正常表達(dá)并定位于恰當(dāng)?shù)哪^(qū)域，可用于轉(zhuǎn)運(yùn)體功能研究,。

IPHASE轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)品

作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,，IPHASE以HEK293為載體，成功構(gòu)建轉(zhuǎn)染重組P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體,，并通過(guò)特殊的手段制備成外翻膜囊泡,，助力藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDI研究。

IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1μM的他林洛爾（Talinolol）為底物,，分別于ATP和AMP兩個(gè)不同的條件下與P-gp囊泡進(jìn)行孵育,，通過(guò)LC-MS/MS檢測(cè)他林洛爾的轉(zhuǎn)運(yùn)情況，結(jié)果顯示P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡ATP組的轉(zhuǎn)運(yùn)活性為AMP組的5.8倍，高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》規(guī)定的2倍,，表明P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體膜囊泡構(gòu)建成功,！

圖3 他林洛爾轉(zhuǎn)運(yùn)結(jié)果分析

除ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡P-gp外，IPHASE已成功推出全面匹配指導(dǎo)原則需求的SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞及配套產(chǎn)品,，供客戶自行選擇,。同時(shí)，ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡BCRP也正在優(yōu)化中,，敬請(qǐng)期待……

參考文獻(xiàn)：

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[4]《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),，推出了多領(lǐng)域、多種類的高-端科研試劑,，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,，為食品,、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,，望廣大科研工作者咨詢,。

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