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【解決方案】軟毛青霉酸的分析方案

檢測(cè)樣品:保健品

檢測(cè)項(xiàng)目:軟毛青霉酸

方案概述:迪馬科技使用色譜柱Diamonsil® C18(2), 250x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99603),,乙腈-1%三fuyisuan10:90作流動(dòng)相,,建立了軟毛青霉酸的高效液相色譜分析方法。在該方法下,,軟毛青霉酸在0.001~0.2μg范圍內(nèi)具有良好的線(xiàn)性關(guān)系,,定量限約為0.1μg/mL,檢測(cè)限約為0.05μg/mL,,可供廣大客戶(hù)參考,。

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更新時(shí)間2024年09月03日

上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

下載方案

2024年4月,報(bào)道有消費(fèi)者在服用含紅曲保健品后死亡,,該事件對(duì)社會(huì)影響甚大,,調(diào)查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題成分可能為軟毛青霉酸。軟毛青霉酸是一種由青霉菌產(chǎn)生的毒素,,青霉菌可產(chǎn)生多種抗生素,,如青霉素、紅霉素,、鏈霉素等,,拯救了億萬(wàn)人的生命,而并非所有青霉菌都能救人,,此次涉事的軟毛青霉酸具有較大毒性,,可侵害人體實(shí)質(zhì)器官。


紅曲在發(fā)酵過(guò)程中可能產(chǎn)生huangqumeisu,、桔青霉素,,目前,各國(guó)設(shè)定了紅曲中桔青霉素的xianliangbiaozhun,,而對(duì)軟毛青霉酸的研究較少,,相關(guān)部門(mén)亟需制定新的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)對(duì)紅曲等發(fā)酵產(chǎn)品的監(jiān)督,,進(jìn)一步保證食藥安全,。


迪馬科技使用色譜柱Diamonsil® C18(2), 250x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99603),乙腈-1%三fuyisuan10:90作流動(dòng)相,,建立了軟毛青霉酸的高效液相色譜分析方法,。在該方法下,軟毛青霉酸在0.001~0.2μg范圍內(nèi)具有良好的線(xiàn)性關(guān)系,,定量限約為0.1μg/mL,,檢測(cè)限約為0.05μg/mL,,可供廣大客戶(hù)參考。



HPLC法   
01,、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

(1)取軟毛青霉酸(0.1mg/瓶)1瓶,,加入1mL甲醇配制成濃度0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(2) 分別取軟毛青霉酸標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,,用甲醇稀釋配制成濃度分別為0.1μg/mL,、0.2μg/mL、1μg/mL,、2μg/mL,、5μg/mL、10μg/mL,、20μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,。




02、色譜條件


色譜柱:Diamonsil® C18(2),,4.6mmx250mm,,5μm (Cat.#: 99603)

流速:1.0mL/min

進(jìn)樣量:10μL

柱溫:35℃

檢測(cè)波長(zhǎng):270nm

流動(dòng)相:乙腈:1%三fuyisuan=10:90

儀器:島津LC-2040C







03、方法學(xué)考察結(jié)果

3.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的確定

軟毛青霉酸的紫外掃描圖如下圖所示,。從圖中可知,,軟毛青霉酸的最大吸收波長(zhǎng)為270nm。

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3.2 線(xiàn)性關(guān)系

分別進(jìn)樣7個(gè)梯度濃度的軟毛青霉酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,,記錄峰面積,,以進(jìn)樣濃度( x,μg/mL )為橫坐標(biāo),峰面積( y )為縱坐標(biāo),,作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),,并以最小二乘法計(jì)算得回歸方程:Y=117555X-27508.4(R=0.9996),,結(jié)果顯示軟毛青霉酸在0.001~0.2μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,。

圖片


3.3 檢測(cè)限及定量限

軟毛青霉酸溶液在約10倍信噪比的濃度(S/N=10)即為定量限(LOQ),LOQ約為0.1μg/mL,;約3倍信噪比的濃度(S/N=3)即為檢測(cè)限(LOD),,LOD約為0.05μg/mL。


3.4 精密度

取1μg/mL軟毛青霉酸溶液連續(xù)進(jìn)樣6次,,記錄峰面積,,峰面積RSD為0.18%,小于2%,,表明儀器精密度良好,。


3.5 穩(wěn)定性

取2μg/mL軟毛青霉酸溶液分別在0、24,、28,、40h進(jìn)樣,,記錄峰面積,峰面積RSD為0.64%,,小于2%,,表明標(biāo)準(zhǔn)品溶液在0~40h內(nèi)能夠保持穩(wěn)定。

04,、實(shí)驗(yàn)總結(jié)

綜上,,得出軟毛青霉酸測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果,如下表所示,。

圖片












UPLC-MS法


01,、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制:取適量標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇溶解并定容,,配制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,,濃度為100μg/mL。

標(biāo)準(zhǔn)上機(jī)溶液的配制:取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,,用10%甲醇水逐級(jí)稀釋?zhuān)渲贸蓾舛葹?.1μg/mL標(biāo)準(zhǔn)上機(jī)溶液,。



02、儀器條件

(1)UPLC條件

色譜柱:Diamonsil® Plus SCX,,150x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99420)

流速:0.3mL/min

進(jìn)樣量:10μL

柱溫:35℃

流動(dòng)相:A:水  B:乙腈

梯度設(shè)置:

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(2)質(zhì)譜條件

電離模式:ESI

掃描方式:負(fù)離子掃描

檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

電噴霧電壓:-4500V

霧化氣壓力:50psi

輔助氣壓力:50psi

氣簾氣壓力:20psi

離子源溫度:500℃

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03,、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

目標(biāo)物峰面積和峰高匯總結(jié)果:

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