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IPHASE/匯智和源 推出CYP家族重組酶及SLC家族轉(zhuǎn)運(yùn)體新產(chǎn)品

檢測樣品:CYP重組酶 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 CYP酶 重組酶 SLC

檢測項(xiàng)目:CYP重組酶 SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體 CYP酶 重組酶 SLC

方案概述:藥物相互作用按照發(fā)生機(jī)制可分為理化性質(zhì)、代謝酶,、轉(zhuǎn)運(yùn)體,、靶點(diǎn)及疾病介導(dǎo)的相互作用,,按照影響指標(biāo)可分為藥代動(dòng)力學(xué)相互作用和藥效動(dòng)力學(xué)相互作用,,而開展體外試驗(yàn)就是為了全面了解在研藥物的藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,,PK)特征,,以初步估計(jì)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用的可能機(jī)制以及可能的嚴(yán)重程度,,并支持DDI臨床研究時(shí)機(jī)的確定,。

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更新時(shí)間2024年07月03日

上傳企業(yè)匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

下載方案

在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction,,DDI),,最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果,因此,,有必要對 DDI 發(fā)生的可能及其影響程度和嚴(yán)重性進(jìn)行科學(xué)評估,。藥物相互作用按照發(fā)生機(jī)制可分為理化性質(zhì)、代謝酶,、轉(zhuǎn)運(yùn)體,、靶點(diǎn)及疾病介導(dǎo)的相互作用,按照影響指標(biāo)可分為藥代動(dòng)力學(xué)相互作用和藥效動(dòng)力學(xué)相互作用,,而開展體外試驗(yàn)就是為了全面了解在研藥物的藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,,PK)特征,以初步估計(jì)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用的可能機(jī)制以及可能的嚴(yán)重程度,,并支持 DDI 臨床研究時(shí)機(jī)的確定,。鑒于此,,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,致力于開發(fā)CYP重組酶和ABC,、SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)品,,助力廣大客戶進(jìn)行人源化體外藥代動(dòng)力學(xué)及可能潛在的 DDI 研究。


一,、重組酶CYP2A6/ CYP2D6


藥物代謝發(fā)生在肝臟,、小腸、腎等組織中,,肝臟是代謝的主要器官,,其微粒體酶活性最·強(qiáng),其中最重要的氧化酶因其在還原狀態(tài)下可與 CO 結(jié)合,,在波長 450 nm 處有一最大吸收峰,,故認(rèn)為是細(xì)胞色素 P450 酶。位于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體內(nèi)膜上的 CYP450 是參與藥物Ⅰ相代謝的關(guān)鍵酶,,經(jīng)酶催化的氧化反應(yīng)是藥物體內(nèi)代謝的主要途徑,,參與80%~90%藥物的Ⅰ相代謝。因此,,可通過檢測 CYP450 酶活性,,了解藥物的體內(nèi)代謝過程,預(yù)測藥物療效和不良反應(yīng),。同時(shí),,《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》也指出“申請人應(yīng)在首·次人體試驗(yàn)之前開展體外代謝研究,鑒定主要代謝產(chǎn)物,,為臨床前安全性數(shù)據(jù)外推到人體提供必要的信息,,并為臨床研究設(shè)計(jì)提供參考。


鑒于此,,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,,繼研發(fā)CYP2C8、CYP2C9后,,再次以HEK298細(xì)胞為載體,,成功構(gòu)建“CYP2A6+reductase+b5、CYP2D6+reductase+b5和CYP2D6+reductase”三種重組酶,。IPHASE技術(shù)人員在4℃進(jìn)行重組酶制備,,并通過不同底物的代謝產(chǎn)物生成率來驗(yàn)證重組酶的活性。即IPHASE技術(shù)人員調(diào)整重組酶終濃度為25pmol/ ml,,并分別以終濃度為0.8uM的香·豆素和終濃度為0.4uM的右美沙芬為CYP2A6+reductase+b5和CYP2D6+reductase+b5,、CYP2D6+reductase的底物,在37℃下將底物和重組酶共同孵育5min,,結(jié)果顯示底物均有代謝,,并可得到其產(chǎn)物生成率,,表明“CYP2A6+reductase+b5、CYP2D6+reductase+b5和CYP2D6+reductase”這三種重組酶研發(fā)成功,!

Recombinase

Marker Substrate Reaction

Rate

CYP2A6+reductase+b5

Coumarin

64.5 pmol/min/mg protein

CYP2D6+reductase

Dextromethorphane

122.3 pmol/min/mg protein

CYP2D6+reductase+b5

Dextromethorphane

273.9 pmol/min/mg protein


同時(shí),,為表明重組酶活性,IPHASE技術(shù)人員以相同條件,,使用自研產(chǎn)品和競品同時(shí)進(jìn)行上述試驗(yàn),,結(jié)果顯示IPHASE CYP2A6+reductase+b5、CYP2D6+reductase+b5及CYP2D6+reductase三種重組酶驗(yàn)證活性均同競品相似或高于競品,,表明IPHASE重組酶活性較好,,滿足客戶需求!

二,、轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1/OATP1B3


轉(zhuǎn)運(yùn)體在人體全身組織中均有表達(dá),,通過影響藥物的吸收、分布和消除而影響藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征,。根據(jù)功能可將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為攝入型轉(zhuǎn)運(yùn)體(SLC)和外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體(ABC),。OATP1B1和OATP1B3屬于SLC家族,是肝細(xì)胞竇狀隙膜上表達(dá)的主要攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體,,在多種藥物的肝臟攝取中發(fā)揮重要作用。OATP1B1,、OATP1B3的底物眾多,,很多在結(jié)構(gòu)上不相關(guān)的藥物也會(huì)經(jīng)由其轉(zhuǎn)運(yùn),因此,,在體外研究其與化合物的關(guān)系至關(guān)重要,!目前已明確屬于OATP1B1及OATP1B3的底物、抑制劑及誘導(dǎo)劑如下所示:


基因符號(hào)-SLCO1B1


底物:阿托伐他汀,、西立伐他汀,、氟伐他汀、匹伐他汀,、普伐他汀,、羅舒伐他汀、辛伐他汀酸,、依那普利,、非索非那定、甲氨蝶呤,、纈沙坦,、波生坦、奧美沙坦,、阿曲生坦,、利福平,、SN-38、伊立替康,、頭孢托侖,、瑞格列奈、西羅莫司,、殺奎那韋,、洛匹那韋、頭孢哌酮,、頭孢唑林及托拉塞米;


抑制劑:環(huán)孢素,、吉非貝齊、利福平,、羅紅霉素,、泰利霉素、利托那韋,、殺奎那韋,、奈非那韋、西·地那·非,、阿托伐他汀酸,、辛伐他聽、辛伐他汀酸,、阿托伐他汀酯,、洛伐他汀、洛伐他汀酸,、格列本脲,、貫葉金絲桃素、紫杉醇,、瑞格列奈,、替米沙坦、他克莫司,、曲格列酮;


誘導(dǎo)劑:雙氯芬酸,、布洛芬、羅美昔布;


基因符號(hào)-SLCO1B3


底物:波生坦,、地·高辛,、依那普利、紅霉素,、非索非那定,、氟伐他汀、匹伐他汀,、普伐他汀,、羅舒伐他汀,、利福平、奧美沙坦,、替米沙坦,、阿曲生坦、纈沙坦,、伊馬替尼,、甲氨蝶呤、紫杉醇,、多烯紫杉醇,、CCK-8、頭孢拉定,、頭孢唑林,、頭孢美唑、頭孢托侖,、頭孢氨芐,、萘夫西林;


抑制劑:環(huán)孢素、利福平,、紅霉素,、羅紅霉素、克拉霉素,、泰利霉素;


誘導(dǎo)劑:雙氯芬酸,、布洛芬、羅美昔布;


資料來源:有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B1,、OATP1B3 的基因多態(tài)性及其介導(dǎo)的藥物相互作用研究進(jìn)展


鑒于此,IPHASE繼成功研發(fā)轉(zhuǎn)運(yùn)體MATE2-K,、OAT1,、OAT3和OCT2后,再次以HEK293為細(xì)胞載體,,成功構(gòu)建瞬時(shí)轉(zhuǎn)染重組OATP1B1,、OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn)體。IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1 μM的普伐他汀鈉(Deoxycholic acid,, sodium salt)為底物,,通過LC-MS/MS檢測空載細(xì)胞HEK293和轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OATP1B1、OATP1B3細(xì)胞對普伐他汀鈉的代謝能力,,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OATP1B1底物代謝量為HEK293細(xì)胞底物代謝量的13倍,,OATP1B3則為34倍!均遠(yuǎn)高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》規(guī)定的2倍,,表明OATP1B1和OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞模型構(gòu)建成功,!


三,、IPHASE相關(guān)產(chǎn)品


除了最新研發(fā)的重組酶CYP2A6和轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1、OATP1B3細(xì)胞,,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,,相繼開發(fā)出了多種重組酶及轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品,助力廣大客戶體外研究,。

分類

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

CYP重組酶

CYP2A6+reductase+b5

0.5mL, 0.5nmol

CYP2D6+reductase

0.5mL, 0.5nmol

CYP2D6+reductase+b5

0.5mL, 0.5nmol

CYP2C8+reductase+b5

0.5mL, 0.5nmol

CYP2C9+reductase+b5

0.5mL, 0.5nmol

UGT重組酶

UGT1A1

0.5mL,5mg/mL

UGT1A3

0.5mL,5mg/mL

UGT1A4

0.5mL,5mg/mL

UGT1A6

0.5mL,5mg/mL

UGT1A9

0.5mL,5mg/mL

UGT1A10

0.5mL,5mg/mL

UGT2B17

0.5mL,5mg/mL

轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞

OATP1B1細(xì)胞

8-10 million cells

OATP1B3細(xì)胞

8-10 million cells

OAT1細(xì)胞

8-10 million cells

OAT3細(xì)胞

8-10 million cells

OCT2細(xì)胞

8-10 million cells

MATE2-K細(xì)胞

8-10 million cells


IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),,推出了多領(lǐng)域、多種類的高·端科研試劑,,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,,為食品,、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,,望廣大科研工作者咨詢,。


發(fā)    文    章    得    獎(jiǎng)    勵(lì)


凡使用本公司產(chǎn)品,在國內(nèi)及國際刊物上發(fā)表論文(論文發(fā)表日起一年內(nèi)),,并注明產(chǎn)品屬于IPHASE BIOSCIENCES Co.,Ltd. / 匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司所有,,即可申請獎(jiǎng)勵(lì)。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同,,給予不同金額獎(jiǎng)品:


非SCI論文及IF≤5分,,500元禮品;


5分<IF≤8分 800元,;


8分<IF≤10分 1000元,;


IF≥10分 2000元;


注:禮品卡也可兌換同等金額產(chǎn)品購買抵用券,;


活動(dòng)多多,,禮品豐厚,快來參與吧,!


關(guān)    于    我    們


匯智和源,,致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”,。


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