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超級(jí)微波固相多肽合成(UE-SPPS)為多肽藥物帶來無限可能,!
檢測樣品:多肽藥物
檢測項(xiàng)目:多肽合成
方案概述:UE-SPPS技術(shù)通過在反應(yīng)環(huán)境中直接中和過剩的活化氨基酸單體以及精確控制去保護(hù)基的蒸發(fā),達(dá)成了無需任何洗滌過程的目標(biāo),。這項(xiàng)技術(shù)相較于傳統(tǒng)的SPPS方法,,能夠減少多達(dá)95%的廢物產(chǎn)生。
超級(jí)微波固相多肽合成(Ultra-Efficient Solid Phase Peptide Synthesis,,UE-SPPS)代表著肽生產(chǎn)領(lǐng)域的一次革命性突破,,它完荃摒棄了傳統(tǒng)固相肽合成中不可或缶夬的樹脂洗滌環(huán)節(jié)。這項(xiàng)技術(shù)通過在反應(yīng)環(huán)境中直接中和過剩的活化氨基酸單體以及精確控制去保護(hù)基的蒸發(fā),,達(dá)成了無需任何洗滌過程的目標(biāo),。此外,所有反應(yīng)步驟,包括偶聯(lián)反應(yīng)和去保護(hù)反應(yīng),,均在經(jīng)過優(yōu)化的微波輻射下進(jìn)行,,大大提升了肽和蛋白質(zhì)(即使是長達(dá) 100 個(gè)氨基酸的序列)的合成質(zhì)量。UE-SPPS 技術(shù)相較于傳統(tǒng)的 SPPS 方法,,能夠減少多達(dá) 95% 的廢物產(chǎn)生,。有關(guān)這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)的詳細(xì)討論已發(fā)表于《自然通訊》雜志。請(qǐng)?jiān)谏戏健跋螺d方案”中查看,。
UE-SPPS 代表了肽合成技術(shù)的重大飛躍,,目前這項(xiàng)技術(shù)已在 CEM 公司的 Liberty Blue 2.0 和 Liberty PRIME 2.0 系統(tǒng)上得到應(yīng)用,。歡迎探索 UE-SPPS 背后的益處與技術(shù)精髓:
超髙純度 Exceptional Purity
頂空氣體沖洗技術(shù)1
| 1. 微波加熱促使 Fmoc 去保護(hù)反應(yīng)完荃進(jìn)行,。 2. 氮?dú)猓∟2)流入反應(yīng)器中。 3. 去保護(hù)基通過微波加熱蒸發(fā),。 4. 氮?dú)猓∟2)和去保護(hù)基一同流出反應(yīng)器,,進(jìn)入廢液。 5. 剩余的試劑和副產(chǎn)物被過濾至廢液中 |
簡而言之,,清潔的反應(yīng)環(huán)境帶來了更純凈的合成產(chǎn)物,。
CEM 公司專有的頂空氣體沖洗技術(shù)能夠在去保護(hù)基在反應(yīng)器上部表面凝結(jié)之前,有效清除反應(yīng)頂部的揮發(fā)性去保護(hù)基,。去保護(hù)基的凝結(jié)和(常常不合時(shí)宜的)反應(yīng)液重新進(jìn)入反應(yīng)環(huán)境會(huì)嚴(yán)重影響合成產(chǎn)物的純度,,這在長序列合成中尤為關(guān)鍵,因?yàn)榧词故俏⒘康碾s質(zhì)也可能迅速積累,,影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量,。
彳切底排除反應(yīng)溶液和頂部空間中的去保護(hù)基帶來了額外的好處:它消除了復(fù)雜且重復(fù)的容器清洗環(huán)節(jié)。
JR 10-mer
CarboMAX 偶聯(lián)2
當(dāng)合成純度至關(guān)重要時(shí),,選擇合適的偶聯(lián)策略也同樣關(guān)鍵,。
碳二亞胺促進(jìn)的偶聯(lián)方法在許多方面優(yōu)于磷鹽促進(jìn)的偶聯(lián)(例如 HBTU/DIEA)方法,特別是在較高溫度下更是顯著,。碳二亞胺方法的優(yōu)勢(shì)包括大幅降低烯醇化和差向異構(gòu)化的反應(yīng)速率,,以及減少其他基于堿催化的副反應(yīng)的發(fā)生。
R = Amino Acid Side Chain
Y = Side Chain Protecting Group
A = OH, NH
CarboMAX™ 是 CEM 公司針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)碳二亞胺肽偶聯(lián)方法的升級(jí)改進(jìn)版,。這一創(chuàng)新技術(shù)常規(guī)實(shí)現(xiàn)超越傳統(tǒng)碳二亞胺方法的偶聯(lián)效率和更低的差向異構(gòu)化率,。點(diǎn)擊此處獲取更多詳情。
Crude Purity | |||
Peptide | Sequence | Standard | CarboMAX |
Thymosin | SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN | 63% | 75% |
GRP | GRPVPLPAGGGTVLTKMYPRGNHWAVGHLM | 62% | 74% |
Bivalirudin | fPRPGGGGNGDFEEIPEEYL | 80% | 82% |
1-34PTH | SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF | 67% | 85% |
35-55MOG | MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK | 77% | 91% |
Magainin 1 | GIGKFLHSAGKFGKAFVGEIMKS | 71% | 79% |
Dynorphin A | YGGFLRRIRPKLKWDNQ | 74% | 82% |
Liraglutide* | HAEGTFTSDVSSYLEGQAAK(γ-Glu-palmitoyl)EFIAWLVRGRG-OH | 74% | 88% |
*Synthesized with ~ 0.32 mmol/g Fmoc-Gly-Wang PS resin
微波能量3
每一步都實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的反應(yīng)轉(zhuǎn)化,。
微波輻射技術(shù)在提升固相肽合成所制肽段的純度方面已經(jīng)是一項(xiàng)成熟的技術(shù),,并在全球范圍內(nèi)的眾多出版物中得到了描述。作為微波 SPPS 領(lǐng)域的全球令頁導(dǎo)者,,CEM 于 2003 年推出了第壹臺(tái)自動(dòng)化微波肽合成儀,。
卓躍效率 Unmatched Efficiency
極大減少浪費(fèi)
減少廢物的產(chǎn)生,而不是犧牲合成的產(chǎn)量或純度。
通過使用碳二亞胺促進(jìn)的偶聯(lián)方法,,UE-SPPS 工藝省去了偶聯(lián)后的洗滌步驟,。偶聯(lián)過程中任何剩余的活化氨基酸在可能導(dǎo)致副反應(yīng)之前,都會(huì)被隨后加入的去保護(hù)基有效中和,。
基于這一原理,,UE-SPPS 擴(kuò)展應(yīng)用了“一鍋法”偶聯(lián)和去保護(hù)步驟,在現(xiàn)有的偶聯(lián)溶液中只需加入少量的去保護(hù)溶液,,這樣幾乎可以將兩個(gè)反應(yīng)所需的總?cè)軇┝繙p少一半,。(也就是說,偶聯(lián)步驟中的溶劑可以在后續(xù)的去保護(hù)步驟中重新使用,。)
Traditional SPPS Cycle (Extensive Wash Related Waste)
UE-SPPS Cycle (No Wash Related Waste)
通過開發(fā)頂部空間氣體沖洗技術(shù)(如前所述的基于蒸發(fā)的過程),,UE-SPPS 同樣去除了去保護(hù)后的洗滌步驟。在超過 90°C 的溫度下,,揮發(fā)性的去保護(hù)基(吡咯烷)會(huì)在快速的微波輔助脫保護(hù)步驟期間迅速從反應(yīng)器內(nèi)蒸發(fā),。通過頂空氣體的沖洗,防止了揮發(fā)的去保護(hù)基在反應(yīng)器上部表面的凝結(jié),。這些過程的結(jié)合使得肽酰樹脂在無需洗滌的情況下即可直接進(jìn)入下一次偶聯(lián)反應(yīng),。
通過方法優(yōu)化、精心選擇試劑以及工程技術(shù)的突破,,UE-SPPS 實(shí)現(xiàn)了高達(dá) 95% 的廢物減量,,同時(shí)不犧牲合成產(chǎn)率和純度。
Traditional SPPS | UE-SPPS | |
Waste per AA addition* | 100 mL | < 5 mL |
Waste per 10-mer* | 1 L | < 50 mL |
不可否認(rèn)的節(jié)省時(shí)間
更快的合成周期促進(jìn)了更為敏捷的研究和探索,。
UE-SPPS 在減少廢物方面的高效同樣體現(xiàn)在節(jié)約時(shí)間上,。通過采納上述相同的策略性方法優(yōu)化、精選試劑以及工程上的創(chuàng)新,,UE-SPPS 還能將合成所需時(shí)間縮減至僅占原來的 5%,,成效卓躍。
Traditional SPPS | UE-SPPS | |
Time per AA addition* | 2 hours | < 4 minutes |
Time per 10-mer* | 20 hours | 20 hours |
*@ 0.1mmol
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