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Sievers*500 RL在線TOC分析儀用于在線清潔驗(yàn)證

由于復(fù)雜性提高及成本限制,，越來(lái)越多的藥品生產(chǎn)商為其系統(tǒng)和工藝配備自動(dòng)化。例如,，如果由于設(shè)備配置,、產(chǎn)品或清洗劑的應(yīng)用,，需要復(fù)雜的清洗程序，則要求相對(duì)耐用的自動(dòng)系統(tǒng),，以確保去除潛在的污染,。就地清洗（Clean-in-place，CIP）和離線清洗（Clean-out-place,，COP）系統(tǒng)比手動(dòng)清洗,，顯示出更高的可靠性和一致性，并為減少人為錯(cuò)誤提供保證,。雖然CIP系統(tǒng)自動(dòng)化將導(dǎo)致資金成本的提高,，但運(yùn)行成本可顯著下降。除了日常系統(tǒng)功能,，諸如為玻璃清洗機(jī)上樣或從控制點(diǎn)啟動(dòng)系統(tǒng)運(yùn)行,，CIP系統(tǒng)可應(yīng)用到工藝流程中的某些點(diǎn)，消除手動(dòng)操作行為的風(fēng)險(xiǎn),。本應(yīng)用文獻(xiàn)提供通用的指導(dǎo),，如何使用Sievers 500 RL在線TOC分析儀，監(jiān)控經(jīng)過(guò)自動(dòng)CIP工藝的最后注射用水（WFI）或純化水（PW）步驟,。

自動(dòng)CIP工藝概述

一般來(lái)說(shuō),，制藥工藝設(shè)備、管道,、接頭,、玻璃器皿和備件的所有自動(dòng)清洗順序遵循的工藝流程，從最后的漂洗步驟抽取樣品,，并按照經(jīng)驗(yàn)證的分析方法進(jìn)行分析,。該步驟通常包括TOC、電導(dǎo)率和pH,。如果它們也需要通過(guò)公司的正規(guī)驗(yàn)證過(guò)程的話,，則其他試驗(yàn)，如細(xì)菌內(nèi)毒素或微生物限度,，也會(huì)需要。在最后漂洗步驟之后,，應(yīng)對(duì)設(shè)備進(jìn)行有記錄的目視觀察以確保設(shè)備是清潔的,。從低成本且高效可靠的工藝設(shè)備清洗，到提高產(chǎn)品質(zhì)量,，CIP技術(shù)對(duì)于生產(chǎn)設(shè)備具有顯著的優(yōu)勢(shì),。CIP系統(tǒng)可包括當(dāng)前循環(huán)和再循環(huán)步驟，以便降低運(yùn)行和廢水成本1,。

純化水預(yù)漂洗和排放

純化水預(yù)漂洗和排放是生物或活性制藥成分（API）生產(chǎn)設(shè)備自動(dòng)清洗工藝的第一步驟,。第一步驟主要去除設(shè)備表面上存在的大量污染物或痕量物質(zhì),。當(dāng)與設(shè)備表面接觸之后，通常將漂洗溶液送到排放口,，而不是再循環(huán),，以防止CIP系統(tǒng)的污染。鑒于此階段的目的是去除設(shè)備表面的大量殘留和任何痕量物質(zhì),，在這個(gè)階段,，取樣測(cè)定TOC、pH或電導(dǎo)率,，沒(méi)有價(jià)值,。

純化水清洗劑的清洗和排放

這個(gè)步驟，使用酸性或堿性清洗劑清洗工藝設(shè)備,。此清洗步驟用于去除此前純化水（PW）預(yù)漂洗時(shí)沒(méi)有清除的物質(zhì),。此步驟可能在工藝設(shè)備表面和相關(guān)管道遺留痕量的清洗劑殘留。在工藝過(guò)程的這一點(diǎn),，如果存在清洗劑,，電導(dǎo)率將急劇上升。然后通過(guò)停止CIP裝置的供應(yīng),，并讓待清洗設(shè)備達(dá)到合適的操作規(guī)格,，再次沖洗，然后排放,。此步驟再循環(huán),，也并不少見(jiàn)。

純化水后漂洗和排放

清洗劑清洗之后,，使用PW來(lái)漂洗設(shè)備表面,，去除清洗劑的痕量殘留以及任何潛在的殘留產(chǎn)品或物質(zhì)。漂洗溶液通常送到排水口,，而不進(jìn)行再循環(huán),，以防止CIP系統(tǒng)的污染。PW漂洗液沖洗系統(tǒng)和設(shè)備之后,，TOC和電導(dǎo)率水平應(yīng)較低,。還是很少在本步驟之后測(cè)量TOC、PH或電導(dǎo)率,，因?yàn)轭A(yù)計(jì)PW或WFI仍然含有殘留的清洗劑和其他殘留產(chǎn)品,。

注射用水漂洗、再循環(huán),、測(cè)量和排放

末段的WFI漂洗,，包括泵送WFI到CIP漂洗罐及相關(guān)管道，然后到達(dá)設(shè)備末端。如果可行,，該溶液通常進(jìn)行再循環(huán)以監(jiān)控電導(dǎo)率和TOC水平,。此工序的最后WFI步驟漂洗用于生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相關(guān)管道和設(shè)備。此步驟適合監(jiān)控TOC和電導(dǎo)率,，二者都可以通過(guò)Sievers 500 RL在線TOC分析儀進(jìn)行測(cè)量,。任何痕量的清洗劑殘留將通過(guò)該分析儀的TOC和電導(dǎo)率測(cè)量進(jìn)行指示。為了釋放設(shè)備用于以后的工藝過(guò)程,，必須符合所有的驗(yàn)證運(yùn)行參數(shù),，而且TOC和電導(dǎo)率結(jié)果必須在公司規(guī)定的容許值或合格標(biāo)準(zhǔn)［即TOC<1 ppm（mg/L），電導(dǎo)率<10µs/cm］之下,。

PAT應(yīng)用：用于清潔驗(yàn)證2的在線TOC分析

為減少與清潔驗(yàn)證相關(guān)的停機(jī)時(shí)間,，應(yīng)用過(guò)程分析技術(shù)（Process Analytical Technology，PAT）3,，各公司將Sievers 500 RL在線TOC分析儀放置在CIP回流管道,，監(jiān)控清洗過(guò)程的最后步驟，以確保系統(tǒng)的清潔,，并且實(shí)時(shí)放行設(shè)備,。如何應(yīng)用Sievers 500 RL在線TOC分析儀獲得高質(zhì)量水平及成本節(jié)約？與其他清潔或沖洗周期相比,，通常WFI漂洗循環(huán)非?？焖伲怀掷m(xù)很短的時(shí)間,，取決于某些運(yùn)行參數(shù),。同時(shí)，某些末段的漂洗循環(huán)連續(xù)地排放,，直到達(dá)到一定水平的電導(dǎo)率或體積,，因此急劇增大WFI水生產(chǎn)和廢水處理的成本。這些局限促使各公司在驗(yàn)證的時(shí)段內(nèi)對(duì)其末段WFI漂洗進(jìn)行再循環(huán),，使得TOC分析儀可進(jìn)行取樣,，并向PLC/SCADA系統(tǒng)反饋數(shù)據(jù)。大多數(shù)CIP系統(tǒng)配有CIP供液和回流泵,，只需要最小水量在整個(gè)系統(tǒng)提供正吸,，從而為再循環(huán)和準(zhǔn)備進(jìn)行的適當(dāng)分析（例如TOC、電導(dǎo)率,、流量,、pH、溫度）提供機(jī)會(huì),。自動(dòng)化是在線TOC分析的另一要素。在制藥行業(yè)有周知的案例，在其中可自定義PLC或SCADA控制命令,，可從幾分鐘到幾個(gè)小時(shí)在任何位置保持再循環(huán),。有時(shí)藥品制造廠商利用自動(dòng)化水平連續(xù)地再循環(huán)，并在獲得一定水平的電導(dǎo)率,、pH或流量后進(jìn)行保持,，以便讓儀器進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜印Ｒ坏悠贩治龊?，即可確認(rèn)再循環(huán)步驟,，及完成以后的步驟。更高的自動(dòng)化已經(jīng)內(nèi)置在Sievers 500 RL的設(shè)計(jì)中,，并讓儀器與PLC或SCADA系統(tǒng)進(jìn)行通訊,。當(dāng)WFI回流到CIP平臺(tái)進(jìn)行TOC和電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，TOC分析儀開(kāi)始分析,。

Sievers 500 RL分析儀置于待機(jī)模式,，直到最后的WFI步驟，這時(shí)被激活以監(jiān)控水的狀態(tài),。在監(jiān)測(cè)過(guò)程中,，TOC分析儀繼續(xù)與PLC或SCADA系統(tǒng)通訊，提供實(shí)時(shí)結(jié)果,。在這一點(diǎn)上,，TOC和電導(dǎo)率分析在整個(gè)漂洗步驟中一直進(jìn)行，直到系統(tǒng)排水前的適當(dāng)時(shí)間,。一旦進(jìn)行測(cè)量而且TOC,、電導(dǎo)率、流量或時(shí)間參數(shù)符合漂洗循環(huán)的要求,，PLC或SCADA系統(tǒng)然后指示TOC分析儀返回待機(jī)模式,。當(dāng)符合驗(yàn)證的合格標(biāo)準(zhǔn)后，設(shè)備可釋放,，并在設(shè)備的使用記錄中正確記載?，F(xiàn)在設(shè)備已經(jīng)清洗并且核準(zhǔn)使用，消除了樣品污染的機(jī)會(huì)以及由于“等待實(shí)驗(yàn)室結(jié)果”狀態(tài)造成的設(shè)備停機(jī),。

鼓勵(lì)對(duì)清洗過(guò)程,、清洗劑和合格限值全面了解，以確保不會(huì)出現(xiàn)由再循環(huán)步驟導(dǎo)致的產(chǎn)品或清洗劑殘留,。4

并非所有的在線TOC分析儀均相同

雖然清潔驗(yàn)證從實(shí)驗(yàn)室TOC分析轉(zhuǎn)到在線TOC分析的概念不是革命性的,，但直到不久前，實(shí)際用于實(shí)施該變化的可用TOC方法都特別難于實(shí)施而且很少成功,。即使某些TOC分析儀指示可直接測(cè)量TOC并通過(guò)了系統(tǒng)適用性5,，但這些聲明與當(dāng)前的實(shí)驗(yàn)室TOC方法并沒(méi)有關(guān)聯(lián)性,。此外，直接電導(dǎo)率或差示直接電導(dǎo)率TOC方法,，當(dāng)溶液電導(dǎo)率高時(shí)（如含氫氧化鈉,、清洗劑、氯仿等）,，容易受到干擾,。由于專業(yè)的Sievers膜電導(dǎo)技術(shù)，Sievers 500 RL的在線TOC方法與清潔驗(yàn)證中當(dāng)前使用的實(shí)驗(yàn)室方法一樣好用,、可靠和準(zhǔn)確,。

參考資料

1.就地清洗（CIP）指南，A Guide to Clean In Place(CIP).,。由A&B Process Systems提供的,。

2.在Sievers清潔驗(yàn)證支持包中提供在線TOC清潔驗(yàn)證文件。

3.FDA,，工業(yè)PAT指南—?jiǎng)?chuàng)新制藥開(kāi)發(fā),、制造和質(zhì)量保證的框架，Guidance for Industry PAT—A Framework for Innovative Pharmaceutical Development,Manufacturing,and Quality Assurance,。

4.LeBlanc,Destin.單獨(dú)使用漂洗樣品的更多內(nèi)容：清潔驗(yàn)證技術(shù),，清洗備忘錄（2006年4月），More on Using Rinse Sampling Alone:Cleaning Validation Technologies,Cleaning Memo.(2006,April),。

5.Godec,Richard.在線TOC性能的科學(xué)比較（2006年1月）,，Science-Based On-Line TOC Performance Comparison.(2006,January)。

• SieversM9總有機(jī)碳TOC分析儀

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)