紅霉su-N-脫甲基酶（ERND）活性測定試劑盒說明書

微量法 100T/48S

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

細(xì)胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的酶系，在外源物質(zhì)代謝中,，尤其是藥物和毒物的代謝,，具有重要作用。ERND 在P450 酶系中相當(dāng)于CYP2B 亞型,，與藥物代謝的去甲基化密切相關(guān),。CYP2B 具有催化底物形成非活性易于排泄的代謝產(chǎn)物而具有解毒作用，也可使某些藥物經(jīng)CYP2B 代謝活化,。

測定原理：

ERND 催化紅霉su釋放甲醛,，通過 Nash 比色測定甲醛含量，即可計算出 ERND 活性,。

紅霉su-N-脫甲基酶活性測定試劑盒 P450系列

組成：

試劑一：粉劑×1 瓶,，4℃保存。臨用前加 100ml 蒸餾水溶解,。

試劑三：粉劑×1 管,，4℃保存。臨用前加 1ml 蒸餾水,，充分溶解,。試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加 0.5ml 蒸餾水,，充分溶解,。試劑五：粉劑×1 瓶，4℃保存,。臨用前,，加蒸餾水 4.5ml 充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)液：液體×1 瓶,，-20℃保存,。臨用前取 1.5ml EP 管，加入 10μl 標(biāo)準(zhǔn)液,，加 990μl 蒸餾水,，混勻即為0.05 mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)jia醛溶液，4℃保存,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

自備儀器和用品：

普通離心機(jī),，超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍,、可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96 孔板、蒸餾水和冰,。

粗酶液提?。?/span>

1、除去細(xì)胞核,，線粒體等大分子物質(zhì)：稱約 0.5g 組織,，加入 1ml 試劑一，冰上充分研磨,，10 000g 4℃離心 30min,，取上清液，轉(zhuǎn)入超速離心管中,。

2,、粗制微粒體：100 000g，4℃,，離心 60min,，棄上清液。

3,、除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解,，100 000g 離心 30min,，棄

上清液。

4、最終微粒體：向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,，充分震蕩溶解,，即粗酶液，待測,。該待測液需當(dāng)天使用,。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 412 nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2. 試劑二置于 37℃水浴中預(yù)熱 30 min。

3. 對照管：取 0.5ml EP 管,，加入 10μl 粗酶液,，170μl 試劑二，10μl 試劑三,，10μl 蒸餾水,，混勻后置于 37℃水浴保溫 30min；立即加入 35μl 試劑五,，混勻后置于冰浴中 5min,；取出后加入 35μl 試劑六，混勻后室溫

靜置 5min,；室溫 8000rpm 離心 5min,；取新的EP 管，加入 100μl 上清液,，100μl 試劑七,，混勻后 60℃水浴 10min，然后取出,，用冷水冷卻 5min,，于 412nm 測定光吸收，記為A 對照管,。

4. 測定管：取 0.5ml EP 管,，加入 10μl 粗酶液，170μl 試劑二,，10μl 試劑三,，10μl 試劑四，混勻后置于 37℃

水浴保溫 30min,；立即加入 35μl 試劑五,，混勻后置于冰浴中 5min；取出后加入 35μl 試劑六,，混勻后室溫靜置 5min,；室溫 8000rpm 離心 5min,；取新 EP 管，加入 100μl 上清液,，100μl 試劑七,，混勻后 60℃水浴 10min，然后取出,，用冷水冷卻 5min,，于 412nm 測定光吸收，記為A 測定管,。

5. 標(biāo)準(zhǔn)管：取 0.5ml EP 管,，加入 100μl 標(biāo)準(zhǔn)品，100μl 試劑七,，混勻后 60℃水浴 10min,，然后取出，用冷

水冷卻 5min,，于 412nm 測定光吸收,，記為A 標(biāo)準(zhǔn)管。

注意：每個樣品都需要做對照管,。

ERND 活性計算公式：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1). 按照蛋白濃度計算:

活性單位定義：37℃下,，每分鐘每毫克蛋白催化產(chǎn)生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

ERND 活性(nmol/min/mg prot) = C 標(biāo)準(zhǔn)品×V 標(biāo)準(zhǔn)品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V

樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr,。

(2). 按照樣本質(zhì)量計算:

活性單位定義：37℃下,，每分鐘每克樣品催化產(chǎn)生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

ERND 活性(nmol/min/g 鮮重) = C 標(biāo)準(zhǔn)品×V 標(biāo)準(zhǔn)品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷（W×V樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管÷W

C 標(biāo)準(zhǔn)品：0.05 mmol/L=50μmol/L,；V 標(biāo)準(zhǔn)品：100μl=1×10^-4 L,；稀釋倍數(shù)：V 反總÷V 上清液=（50+850

+50+50+175+175）÷500=2.7；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/ml）,，需要另外測定,，建議使用本公司 BCA

蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；W：樣品質(zhì)量,，g,；V 樣：加入粗酶液體積，10μl=0.01ml,；T：催化反應(yīng)時間（min）,，

30min。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1). 按照蛋白濃度計算:

活性單位定義：37℃下,，每分鐘每毫克蛋白催化產(chǎn)生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位,。

ERND 活性(nmol/min/mg prot) = C 標(biāo)準(zhǔn)品×V 標(biāo)準(zhǔn)品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V

樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr。

(2). 按照樣本質(zhì)量計算:

活性單位定義：37℃下,，每分鐘每克樣品催化產(chǎn)生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位,。

ERND 活性(nmol/min/g 鮮重) = C 標(biāo)準(zhǔn)品×V 標(biāo)準(zhǔn)品×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷（W×V樣）÷T

= 45×（A 測定管－A 對照管）÷A 標(biāo)準(zhǔn)管÷W

C 標(biāo)準(zhǔn)品：0.05 mmol/L=50μmol/L,；V 標(biāo)準(zhǔn)品：100μl=1×10^-4 L；稀釋倍數(shù)：V 反總÷V 上清液=（50+850

+50+50+175+175）÷500=2.7,；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/ml），需要另外測定,，建議使用本公司 BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒,；W：樣品質(zhì)量，g,；V 樣：加入粗酶液體積,，10μl=0.01ml； T：催化反應(yīng)時間（min）,， 30min,。

紅霉su-N-脫甲基酶活性測定試劑盒 P450系列