DA6002 NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 DA6002
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/5/8 11:08:45
- 訪問次數(shù) 32
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | DA6002 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
NADPH-細胞se素C 還原酶(NCR)活性測定試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
細胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,,催化氧化型 P450 還原再生,。
測定原理:
NCR 催化NADPH 還原氧化型細胞se素 C,還原型細胞se素C 在 550nm 處有特征吸收峰,;通過測定550nm 吸光度的增加速率,,來計算 NCR 活性。
NADPH-細胞se素C還原酶活性測定試劑盒
組成:
產(chǎn)品名稱 | DA6002-100T/96S | Storage |
試劑一:粉劑 | 2 瓶 | 4℃ |
試劑二:液體 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:粉劑 | 1 管 | -20℃ |
試劑四:粉劑 | 1 管 | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑一:粉劑×2 瓶,,4℃保存,。臨用前根據(jù)用量每瓶加 100mL 蒸餾水充分溶解。
試劑三:粉劑×1 管,,-20℃保存,。臨用前配制,加 1.04ml 蒸餾水充分溶解,,4℃保存,。試劑四:粉劑×1 管,4℃保存,。臨用前配制,,加 1100 μl 蒸餾水充分溶解,,4℃保存,。
注意事項:試劑三,、試劑四臨用前配制,配好未使用完的 4℃可保存兩天。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
自備儀器和用品:
普通離心機,,超速離心機、可調(diào)式移液槍,、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水,。
粗酶液提取:
1,、除去細胞核和線粒體等:稱約 0.5g 組織,加入 4℃預(yù)冷的 1ml 試劑一,,冰上充分研磨,,10 000g 4℃離心 30min,取上清液,,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。
2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心 60min,,棄上清液。
3,、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g 離心 30min,,棄
上清液,。
4、最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,,4℃保存待測,。
NADPH-細胞se素 C 還原酶測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 550 nm,,蒸餾水調(diào)零,。
2. 試劑二在 37℃水浴中預(yù)熱 30min。
3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,,依次加入 10 μl 蒸餾水,、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內(nèi)吸光值變化,,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 空白管=A2-A1,。
4. 測定管:取微量石英比色皿/96 孔板,,依次加入 10 μl 提取液、180 μl 試劑二,、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內(nèi)吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值,?!?/span>A 測定管=A4-A3。
注意:空白管只需做一次,。
NCR 活性計算公式:
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1) 按蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中,,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細胞se素 C 為 1 個酶活單位,。
NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T
= 550×(△A 測定管-△A 空白管)÷Cpr
(2) 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細胞se素C 為 1 個酶活單位,。
NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T
=275×(△A 測定管-△A 空白管)÷W
ε:還原型細胞se素 C 摩爾消光系數(shù),,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑(cm),,1cm,;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L,;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),,需要另外測定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),,10 μl=0.01mL,;V 樣總:提取液體積,0.5ml,;T:反應(yīng)時間(min), 2min ,。
b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下
(1) 按蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中,,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細胞se素 C 為 1 個酶活單位。
NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T
= 1100×(△A 測定管-△A 空白管)÷Cpr
(2) 按樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:37℃中,,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細胞se素c 為 1 個酶活單位,。
NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (△A 測定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T
= 550×(△A 測定管-△A 空白管)÷W
ε:還原型細胞se素C 摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm,;d:96 孔板光徑(cm),,0.5cm; V 反總:反應(yīng)體系總體積(L),,210 μl=2.1×10-4L,;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定,; V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),,10 μl=0.01mL;V 樣總:提取液體積,,0.5mL,;T:反應(yīng)時間(min), 2min ,。