脯an酸（PRO）含量測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

脯an酸PRO含量測定試劑盒 抗逆

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

Pro 廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,，逆境條件下，植物體內Pro 含量顯著增加,。Pro 增加量在一定程度上反映了抗逆性,，抗旱性強的品種往往積累較多的脯an酸,。因此，脯an酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一,。

測定原理：

用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后,，Pro 與酸性茚三酮溶液反應生成紅色,；加甲苯萃取后，在 520nm 測定吸光度,。

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計,、水浴鍋、臺式離心機,、可調式移液器,、1 ml 玻璃比色皿、冰乙酸 50ml,、甲苯 50ml,、研缽、冰和蒸餾水,。

樣品測定的準備：

1,、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數量（10⁴ 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率 20％或 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復 30 次）,；之后置 95℃水浴振蕩提取 10min；10000g,， 25℃離心 10min,，取上清，冷卻后待測,。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1ml 提取液），進行勻漿,；之后置 95℃水浴振蕩提取 10min,；10000g，25℃離心 10min,，取上清,，冷卻后待測,。

2、血清（漿）樣品：按照血清（漿）體積（ml）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1ml 血清（漿）加入 1ml 提取液）,，充分混勻,，之后置 95℃水浴振蕩提取 10 分鐘，10000g,，25℃離心 10 分鐘,，取上清，冷卻后待測,。

測定步驟：

1,、分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 520nm,，蒸餾水調零,。

2、樣本測定：

取 0.5ml 樣本+0.5ml 試劑一+0.5ml 試劑二 于有蓋試管中,，置 95℃水浴中保溫 30min（蓋緊,，防止水分散失），每 10min 振蕩一次,。

待冷卻后,，在試管中加入 1ml 試劑三，振蕩 30s,，靜置片刻,，使色素轉至試劑三中；吸取 0.8ml-1ml 上層溶液于 1ml 玻璃比色皿中,，于 520nm 波長處比色,，記錄吸光值 A。

Pro 含量計算：

1,、典型回歸方程 y = 0.0521x - 0.0021 (x 為脯an酸含量,，μg/ml；y 為吸光值A)

2,、按照血清（漿）體積計算

Pro 含量(μg/ml)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V3×V1÷V2）=192×(A+0.0021)

3,、按照蛋白濃度計算

Pro 含量(μg/mg prot)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(V1×Cpr)=19.2×(A+0.0021)÷Cpr

4、按照樣本質量計算

Pro 含量(µg/g 鮮重)= [(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(W×V1÷V2)=19.2×(A+0.0021) ÷W

5,、按照細菌或細胞密度計算

Pro 含量(μg/10⁴ cell)=[(A+0.0021) ÷0.0521×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0384×(A+0.0021)

V1：加入反應體系中樣本體積,，0.5ml；V2：加入提取液體積,，1 ml,；V3：加入血清（漿）體積，0.1 ml； Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/ml,；W：樣本質量，g,；500：細菌或細胞總數,，500 萬。

注意：最di檢測限為 1μg/ml 或 1μg /g 鮮重 或 0.01μg /mg prot

脯an酸PRO含量測定試劑盒 抗逆