過氧化物酶(Peroxidase,，POD)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動(dòng)物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用,。

測(cè)定原理：

POD 催化H2O2 氧化特定底物,，在 470nm 有特征光吸收。

組成：

過氧化物酶試劑盒 抗逆

自備儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、1 ml 玻璃比色皿、研缽,、冰和蒸餾水,。

粗酶液提取：

1,、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴ 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè),。

測(cè)定步驟和加樣表：

1,、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 470nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2、工作液的配制：臨用前將試劑一,、試劑二,、試劑三按照 2.6（ml）：1.5（μl）：1（μl）的比例混勻；在 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）預(yù)熱 10min 以上,；現(xiàn)配現(xiàn)用,。

3、在 1ml 玻璃比色皿中加入 50μl 樣本和 950μl 工作液，混勻,，記錄 470nm 下 1min 時(shí)吸光值A1 和 2min后的吸光值A2,。計(jì)算ΔA＝A2-A1。

注意：

如果ΔA 小于 0.005,，可將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到 5min,。如果ΔA 大于 0.5，可將樣本用提取液稀釋后測(cè)定,，計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。

POD 活性計(jì)算：

1、血清（漿）POD 活性

單位定義：每 ml 血清（漿）在每 ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位,。計(jì)算公式：

POD（U/ml）=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =2000×ΔA

2,、組織、細(xì)菌或細(xì)胞POD 活性

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義：每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘 A470 變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位,。

POD（U/mg prot）＝ΔA×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位,。

POD（U/g 鮮重）＝ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位定義：每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位。

POD（U/10⁴ cell）＝ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1ml,； V 樣：加入樣本體積，0.05ml,；V 樣總：加入提取液體積,，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間,，1 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬,。

過氧化物酶試劑盒 抗逆