超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）試劑盒說明書（NBT 法）

分光光度法 50 管/48 樣

超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,，生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,，也是 H2O2 主要生成酶,，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測(cè)定原理：

通過黃piao呤及黃piao呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O^2-.),，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,，后者在 560nm 處有吸收；SOD 可清除 O^2-.,，從而抑制了甲臜的形成,；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說明 SOD 活性愈低,，反之活性越高,。

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、1ml 玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

1,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè),。

測(cè)定步驟：

1,、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 560nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2、將試劑二用蒸餾水稀釋兩倍,，用多少配多少,。（試劑二和蒸餾水 1：1 稀釋）

3、將一瓶試劑四用 5ml 蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）,，再用蒸餾水稀釋 4 倍,，用多少配多少（試劑四和蒸餾水 1：3 稀釋）。

4、測(cè)定前將試劑一,、三和四在 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其他物種）水浴 5min 以上,。

5、樣本測(cè)定（在EP 管中依次加入下列試劑）：

充分混勻,，室溫靜置 30min 后,，加入 1ml 玻璃比色皿，560nm 處測(cè)定各管吸光值 A,。

注意事項(xiàng)：

1,、試劑二為酶，不可冷凍,，使用時(shí)在冰上放置,。

2、對(duì)照管只需要做一管,。

3,、若對(duì)照管吸光值大于 2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μl 試劑二原液+60μl 蒸餾水）,。

4,、SOD 為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍,？

對(duì)照管的范圍是 0.8-2,。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑,；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠,，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min 可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù),。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10 倍后再測(cè),，通常可以使測(cè)定正常,。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。

SOD 活性計(jì)算：

1、抑制百分率的計(jì)算

抑制百分率＝(A 對(duì)照管－A 測(cè)定管) ÷A 對(duì)照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在 10-90%范圍內(nèi),。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于 10%或大于 90%,，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高,，則需將樣本用提取液適當(dāng)稀釋,；如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本。

2,、SOD 酶活性單位：在上述黃piao呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50%時(shí),，反應(yīng)體系中的 SOD 酶活力定義為一個(gè)酶活力單位(U/ml)。

3,、SOD 酶活性計(jì)算：

（1）    血清（漿）SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷V 樣

=11.4×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

（2）    組織,、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD 活力計(jì)算：

a.         按樣本蛋白濃度計(jì)算

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷(V 樣×Cpr)

=11.4×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr

需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒,。

b.         按樣本鮮重計(jì)算

SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=11.4×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W c.按細(xì)菌或細(xì)胞個(gè)數(shù)計(jì)算

SOD 活力(U/10⁴ cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)

=0.0228×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1.026ml；V 樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積,，0.09ml,；V 樣總：加入提取液體積，1 ml,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml ；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬(wàn),。

超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

BA6001 超氧化物歧化酶試劑盒 50管/48樣