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小鼠大隱靜脈平滑肌細胞(原代)

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       上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā)、銷售,、技術服務于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學科研用試劑 , 專注于生命科學和生物技術領域的技術企業(yè),,專業(yè)從事科研機構及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材,、儀器以及技術服務,。

       產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學,、遺傳學,、免疫學、生物化學,、蛋白質學等相關產(chǎn)品,。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細胞、細胞株,、ELSIA試劑盒,、蛋白、抗體,、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒,。

原代細胞、細胞株,、ELSIA試劑盒,、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒

一,、小鼠大隱靜脈平滑肌細胞簡介

大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側端,,經(jīng)內(nèi)踝前方,沿小腿內(nèi)側緣伴隱神經(jīng)上行,,經(jīng)股骨內(nèi)側髁后方,,進入大腿內(nèi)側部,與股內(nèi)側皮神經(jīng)伴行,,逐漸向前上,,在恥骨結節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,,其匯入點稱為隱股點,。小鼠大隱靜脈平滑肌細胞表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應,,并與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
本公司生產(chǎn)的小鼠大隱靜脈平滑肌細胞采用酶解法制備而來,細胞總量約為5×105/T25方瓶,,α-SMA、Desmin免疫熒光染色呈陽性,,細胞純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
二、 使用方法

1 ,、您收到細胞后,,請按照以下方法進行操作:

取出 T25 方瓶, 75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,,拆下封口膜,,放入 37 , 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中靜置 2-3 小時, 以穩(wěn)定細胞狀態(tài),,然后打開瓶子回收瓶子中培養(yǎng)液作為后續(xù)培養(yǎng)此細胞的培養(yǎng)液(備注: 先使用瓶子中培養(yǎng)液培養(yǎng)及盡快凍存保種細胞,, 保存種子后再嘗試自己完全培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察是否適合此細胞生長,以免使用自己培養(yǎng)液不適合細胞生長造成細胞狀態(tài)不好或死亡 ,,最后按照后面細胞傳代步驟進行細胞傳代培養(yǎng),。
2 、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時,,棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液,, PBS 清洗細胞 3 次,;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,倒置顯微鏡下觀察,,待細胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,,用滴管混勻并將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm/min,,離心 5min,;
3)棄上清,沉淀細胞用 10ml 培養(yǎng)基重懸,,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,, 最后放入 37 ,5%CO2 胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后,, 觀察培養(yǎng)結果,,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3 ,、細胞凍存
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時,,棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞 3 次,;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,,倒置顯微鏡下觀察,待細胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,,用滴管混勻并將懸液轉移至 15ml 離心管中,,1000rpm/min,離心 5min,;
3)用適當量的凍存液(培養(yǎng)液: FBSDMSO=7:2:1)重懸細胞,,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20 1h,,然后將其移入-80℃過夜,, 24h 后轉入液氮中進行長期儲存(或者按照梯度程序降溫模式直接放置-80 度凍存后并轉移液氮中長期儲存)。
4,、細胞復蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具 ,,快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁,;
2)將凍存管中的細胞轉移至含 5ml 培養(yǎng)液無菌離心管中,1000rpm 離心 5min ,,然后加入 5ml 全培養(yǎng)液混勻細胞,, 將細胞懸液轉移至 T25 培養(yǎng)瓶中, 放置于 37 , 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
3
第二天,,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。


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