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小鼠真皮成纖維細(xì)胞(原代)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/2/11 22:19:51
  • 訪問(wèn)次數(shù) 9

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       上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā),、銷售,、技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學(xué)科研用試劑 , 專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)企業(yè),專業(yè)從事科研機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑,、耗材,、儀器以及技術(shù)服務(wù)。

       產(chǎn)品涉及分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué),、遺傳學(xué)、免疫學(xué),、生物化學(xué),、蛋白質(zhì)學(xué)等相關(guān)產(chǎn)品。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細(xì)胞,、細(xì)胞株,、ELSIA試劑盒、蛋白,、抗體,、感受態(tài)細(xì)胞和分子類試劑盒。

原代細(xì)胞,、細(xì)胞株,、ELSIA試劑盒、蛋白,、抗體,、感受態(tài)細(xì)胞和分子類試劑盒

一、小鼠真皮成纖維細(xì)胞簡(jiǎn)介

真皮主要由成纖維細(xì)胞及其產(chǎn)生的纖維,、基質(zhì)構(gòu)成,,并有血管,、淋巴管、神經(jīng),、皮膚附屬器及其他細(xì)胞成分,。該細(xì)胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織,胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒,,細(xì)胞表面能夠表達(dá)高親和力FcεRI,,可結(jié)合游離IgE,參與I型超敏反應(yīng),。
本公司生產(chǎn)的小鼠真皮成纖維細(xì)胞采用酶解法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×105/T25方瓶,波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色呈陽(yáng)性,,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
二,、 使用方法

1 ,、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出 T25 方瓶,, 75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,,拆下封口膜,放入 37 , 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置 2-3 小時(shí),, 以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),,然后打開(kāi)瓶子回收瓶子中培養(yǎng)液作為后續(xù)培養(yǎng)此細(xì)胞的培養(yǎng)液(備注: 先使用瓶子中培養(yǎng)液培養(yǎng)及盡快凍存保種細(xì)胞, 保存種子后再嘗試自己完全培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察是否適合此細(xì)胞生長(zhǎng),,以免使用自己培養(yǎng)液不適合細(xì)胞生長(zhǎng)造成細(xì)胞狀態(tài)不好或死亡 ,,最后按照后面細(xì)胞傳代步驟進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
2 ,、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時(shí),,棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液, PBS 清洗細(xì)胞 3 次,;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,,用滴管混勻并將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,,1000rpm/min,,離心 5min
3)棄上清,,沉淀細(xì)胞用 10ml 培養(yǎng)基重懸,,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代, 最后放入 37 ,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
4)待細(xì)胞貼壁后,, 觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代,。
3 ,、細(xì)胞凍存
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時(shí),棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液,,用 PBS 清洗細(xì)胞 3 次,;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,,用滴管混勻并將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm/min,,離心 5min,;
3)用適當(dāng)量的凍存液(培養(yǎng)液: FBSDMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中,;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20 1h,,然后將其移入-80℃過(guò)夜, 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存(或者按照梯度程序降溫模式直接放置-80 度凍存后并轉(zhuǎn)移液氮中長(zhǎng)期儲(chǔ)存),。
4,、細(xì)胞復(fù)蘇:
1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具 快速將其置入 37℃水浴中解凍,, 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含 5ml 培養(yǎng)液無(wú)菌離心管中,,1000rpm 離心 5min ,,然后加入 5ml 全培養(yǎng)液混勻細(xì)胞, 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至 T25 培養(yǎng)瓶中,, 放置于 37 , 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
3
第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。


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