小鼠角膜內(nèi)皮細胞（原代）
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- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/11 22:20:17
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一,、小鼠角膜內(nèi)皮細胞簡介
角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形,，從前面看為橫橢圓形,。角膜厚度各部分不同，部,。角膜分為五層,，由前向后依次為：內(nèi)皮細胞層、前彈力層,、基質(zhì)層,、后彈力層、內(nèi)皮細胞層,。角膜內(nèi)皮細胞是角膜內(nèi)層的單層細胞,，構(gòu)成了后彈力層和房水之間的物理屏障，通過離子“泵”功能調(diào)節(jié)角膜中離子濃度和水分,，維持角膜的半脫水狀態(tài),，保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內(nèi)皮細胞功能出現(xiàn)紊亂,，常導致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性,。角膜內(nèi)皮細胞主要功能有：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,；②角膜內(nèi)皮細胞對角膜透明性有重要作用,；③角膜內(nèi)皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性，維持角膜和房水內(nèi)Na+梯度,，防止水分滲入角膜內(nèi),，維持角膜實質(zhì)層相對脫水狀態(tài)，維持透明性,。本公司生產(chǎn)的小鼠角膜內(nèi)皮細胞采用酶解法制備而來,，細胞總量約為5×105/T25方瓶，vWF,、Factor VIII免疫熒光鑒定呈陽性,，細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
二,、 使用方法
1 ,、您收到細胞后,，請按照以下方法進行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,，拆下封口膜,，放入 37℃ , 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中靜置 2-3 小時， 以穩(wěn)定細胞狀態(tài),，然后打開瓶子回收瓶子中培養(yǎng)液作為后續(xù)培養(yǎng)此細胞的培養(yǎng)液（備注： 先使用瓶子中培養(yǎng)液培養(yǎng)及盡快凍存保種細胞,， 保存種子后再嘗試自己完全培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察是否適合此細胞生長，以免使用自己培養(yǎng)液不適合細胞生長造成細胞狀態(tài)不好或死亡） ,，最后按照后面細胞傳代步驟進行細胞傳代培養(yǎng),。
2 、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時,，棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液,， 用 PBS 清洗細胞 3 次；
2）添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,，倒置顯微鏡下觀察,，待細胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化，用滴管混勻并將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,，1000rpm/min,，離心 5min；
3）棄上清,，沉淀細胞用 10ml 培養(yǎng)基重懸,，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4）待細胞貼壁后,， 觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。
3 ,、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時，棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液,，用 PBS 清洗細胞 3 次,；
2）添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘，倒置顯微鏡下觀察,，待細胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,，用滴管混勻并將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm/min,，離心 5min；
3）用適當量的凍存液（培養(yǎng)液： FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞,，并放置于凍存管中,；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1h,，然后將其移入-80℃過夜， 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期儲存（或者按照梯度程序降溫模式直接放置-80 度凍存后并轉(zhuǎn)移液氮中長期儲存）,。
4,、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速將其置入 37℃水浴中解凍,， 直至凍存管中無結(jié)晶,，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
3）第二天，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
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