abs50016 線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1)
參考價(jià) | ¥ 945 |
訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 愛必信(上海)生物科技有限公司
- 品牌 absin
- 型號(hào) abs50016
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/8 15:51:17
- 訪問(wèn)次數(shù) 742
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生化試劑,,分子生物學(xué)試劑,血清,,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,,化學(xué)試劑,免疫學(xué)試劑,,耗材,,儀器,定制服務(wù)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
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貨號(hào) | abs50016 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
描述:
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1)是一種以JC-1為熒光探針,,快速靈敏地檢測(cè)細(xì)胞,、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒,可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測(cè),。JC-1是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針,。可以檢測(cè)細(xì)胞,、組織或純化的線粒體膜電位,。在線粒體膜電位較高時(shí),JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,,可以 產(chǎn)生紅色熒光,;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,,此時(shí)JC-1為單體,,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過(guò)熒光顏色的轉(zhuǎn)變來(lái)檢測(cè)線粒體膜電位的變化,。常用紅綠熒光的相對(duì)比例來(lái)衡量線粒體去極化的比例,。
線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過(guò)JC-1從紅色熒光 到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜電位的下降,,同時(shí)也可以用JC-1從紅色熒光到綠 色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo),。JC-1單體的最大激發(fā)波長(zhǎng)為515nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為529nm,;JC-1聚合物的最大 激發(fā)波長(zhǎng)為585nm,,最大發(fā)射波長(zhǎng)為590nm。實(shí)際觀察時(shí),,使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光 的設(shè)置即可,。本試劑盒提供了CCCP作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽(yáng)性對(duì)照。對(duì)于六孔板中的樣品,,本試劑盒共可以檢測(cè)100個(gè)樣品,;對(duì)于12孔中的樣品,本試劑盒共可 以檢測(cè)200個(gè)樣品,。
使用方法:
1,、JC-1染色工作液的配制
六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量為1mL,其他培養(yǎng)器皿的JC-1染色工作液的用量以此類推:對(duì)于細(xì)胞懸液每50~100萬(wàn)細(xì)胞需0.5mLJC-1染色工作液,。取適量JC-1(200×),,按照每50μLJC-1(200×)加入8mL超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1,。然后再加入2mLJC-1染色緩沖液(5×),,混勻后即為JC-1染色工作液。
2,、陽(yáng)性對(duì)照的設(shè)置:
把試劑盒中提供的CCCP(10mM)推薦按照1∶1000的比例加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中,稀釋至10μM,,處理細(xì)胞20分鐘,。隨后按照下述方法裝載JC-1,進(jìn)行線粒體膜電位的檢測(cè),。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞,,通常10μMCCCP處理20分鐘后線粒體的膜電位會(huì)喪失,JC-1染色后觀察應(yīng)呈綠色熒光;而正常的細(xì)胞經(jīng)JC-1染色后應(yīng)顯示紅色熒光,。對(duì)于特定的細(xì)胞,,CCCP的作用濃度和作用時(shí)間可能有所不同,需自行參考相關(guān)文獻(xiàn)資料決定,。
3,、對(duì)于懸浮細(xì)胞
取10~60萬(wàn)細(xì)胞,重懸于0.5mL細(xì)胞培養(yǎng)液中,,細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅,。
加入0.5mLJC-1染色工作液,顛倒數(shù)次混勻,。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20分鐘,。
在孵育期間,按照每1mLJC-1染色緩沖液(5×)加入4mL蒸餾水的比例,,配制適量的JC-1染色緩沖液(1×),,并放置于冰浴。
37℃孵育結(jié)束后,,600g4℃離心3~4分鐘,,沉淀細(xì)胞。棄上清,,注意盡量不要吸除細(xì)胞,。
用JC-1染色緩沖液(1×)洗滌2次:加入1mLJC-1染色緩沖液(1×)重懸細(xì)胞,600g4℃離心3~4分鐘,,沉淀細(xì)胞,,棄上清。
再加入1mLJC-1染色緩沖液(1×)重懸細(xì)胞,,600g4℃離心3~4分鐘,,沉淀細(xì)胞,棄上清,。再用適量JC-1染色緩沖液(1×)重懸后,,用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察,也可以用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)或流式細(xì)胞儀分析,。
4,、對(duì)于貼壁細(xì)胞
注意:對(duì)于貼壁細(xì)胞,如果希望采用熒光分光光度計(jì)或流式細(xì)胞儀檢測(cè),,可以先收集細(xì)胞,,重懸后參考懸浮細(xì)胞的檢測(cè)方法。
對(duì)于六孔板的一個(gè)孔,,吸除培養(yǎng)液,,根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)如有必要可以用PBS或其它適當(dāng)溶液洗滌細(xì)胞一次,,加入1mL細(xì)胞培養(yǎng)液。細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅,。加入1mLJC-1染色工作液,,充分混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20分鐘,。
在孵育期間,,按照每1mLJC-1染色緩沖液(5×)加入4mL蒸餾水的比例,配制適量的JC-1染色緩沖液(1×),,并放置于冰浴,。
37℃孵育結(jié)束后,吸除上清,,用JC-1染色緩沖液(1×)洗滌2次,。
加入2mL細(xì)胞培養(yǎng)液,培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅,。
熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察,。
5、對(duì)于純化的線粒體
把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1染色緩沖液(1×)稀釋5倍,。
0.9mL5倍稀釋的JC-1染色工作液中加入0.1mL總蛋白量為10~100μg純化的線粒體,。用熒光分光光度計(jì)或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè):混勻后直接用熒光分光光度計(jì)進(jìn)行時(shí)間掃描(timescan),激發(fā)波長(zhǎng)為485nm,,發(fā)射波長(zhǎng)為590nm,。如果使用熒光酶標(biāo)儀,激發(fā)波長(zhǎng)不能設(shè)置為485nm時(shí),,可以在475~520nm范圍內(nèi)設(shè)置激發(fā)波長(zhǎng),。另外,也可以參考下面步驟6中的波長(zhǎng)設(shè)置進(jìn)行熒光檢測(cè),。
用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察:方法同下面的步驟6,。
6、熒光觀測(cè)和結(jié)果分析檢測(cè)
JC-1單體時(shí)可以把激發(fā)光設(shè)置為490nm,,發(fā)射光設(shè)置為530nm,;檢測(cè)JC-1聚合物時(shí),可以把激發(fā)光設(shè)置為525nm,,發(fā)射光設(shè)置為590nm,。注意:此處測(cè)定熒光時(shí)不必把激發(fā)光和發(fā)射光設(shè)置在最大激發(fā)波長(zhǎng)和最大發(fā)射波長(zhǎng)。如使用熒光顯微鏡觀察,,檢測(cè)JC-1單體時(shí)可以參考觀察其它綠色熒光時(shí)的設(shè)置,,如觀察GFP或FITC時(shí)的設(shè)置;檢測(cè)JC-1聚合物時(shí)可以參考觀察其它紅色熒光,,如碘化丙啶或Cy3時(shí)的設(shè)置,。出現(xiàn)綠色熒光說(shuō)明線粒體膜電位下降,并且該細(xì)胞很可能處于細(xì)胞凋亡早期,。出現(xiàn)紅色熒光說(shuō)明線粒體膜電位比較正常,,細(xì)胞的狀態(tài)也比較正常。
注意事項(xiàng):
1,、JC-1(200×)在4℃,、冰浴等較低溫度情況下會(huì)凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi),,可以20~25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用,。
2、必須先把JC-1(200×)用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后,,才可以加入JC-1染色緩沖液(5×),。不可先配制JC-1染色緩沖液(1×)再加入JC-1(200×),這樣JC-1會(huì)很難充分溶解,,會(huì)嚴(yán)重影響后續(xù)的檢測(cè),。
3、裝載完JC-1后用JC-1染色緩沖液(1×)洗滌時(shí),,使JC-1染色緩沖液(1×)保持4℃左右,,此時(shí)的洗滌效果較好。
4,、JC-1探針裝載完并洗滌后盡量在30分鐘內(nèi)完成后續(xù)檢測(cè),。在檢測(cè)前需冰浴保存。
5,、請(qǐng)勿把JC-1染色緩沖液(5×)全部配制成JC-1染色緩沖液(1×),,本試劑盒使用過(guò)程中需直接使用JC-1染色緩沖液(5×)。
6,、如果發(fā)現(xiàn)JC-1染色緩沖液(5×)中有沉淀,,必須全部溶解后才能使用,為促進(jìn)溶解可以在37℃加熱,。
7,、CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑,有毒,,請(qǐng)注意小心防護(hù),。
8、為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
產(chǎn)品引用文獻(xiàn):
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