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SNP-M196 小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞

參考價5100.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
規(guī)格
5×10^5cells/份5100.00元99999 盒可售

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  武漢尚恩生物技術(shù)有限公司坐落于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城,專注于細(xì)胞及系列產(chǎn)品的研發(fā),、生產(chǎn)和服務(wù),,公司建有標(biāo)準(zhǔn)化GMP實驗室、動物房,,已獲得高新技術(shù)企業(yè)等多項榮譽(yù),。
  公司主要研發(fā)生產(chǎn)細(xì)胞系、原代細(xì)胞,、胎牛血清,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、完*培養(yǎng)基,、輔助試劑等系列產(chǎn)品,,提供細(xì)胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購服務(wù);細(xì)胞庫儲存細(xì)胞系700余種,,同時通過不間斷引種細(xì)胞擴(kuò)大豐富細(xì)胞種類,;公司還提供人源、小鼠源細(xì)胞系的STR鑒定,,其他種屬細(xì)胞的種屬鑒定服務(wù),,細(xì)胞標(biāo)志物檢測,污染檢測等細(xì)胞相關(guān)實驗服務(wù),。
  公司細(xì)胞業(yè)務(wù)覆蓋國內(nèi)各大高校生物實驗室,、生物研究機(jī)構(gòu)及一些生物科研、診斷,、制藥公司,,不斷為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)!尚恩生物—您專業(yè)的細(xì)胞供應(yīng)商,!



細(xì)胞,,培養(yǎng)基,,pbs,血清,,細(xì)胞株,,原代細(xì)胞

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M196 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實驗

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一,、細(xì)胞基本屬性

貨號:SNP-M196

產(chǎn)品名稱:小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞

物種:小鼠

組織來源:眼球

細(xì)胞簡介:該細(xì)胞分離自視神經(jīng)乳頭,;視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側(cè)附近,境界清楚,,呈白色,、圓盤狀,因此也稱為視盤,。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集,,并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū),,稱為視杯或生理凹陷,。視乳頭是視神經(jīng)纖維聚合組成視神經(jīng)的起始端,它沒有視細(xì)胞,,因而沒有視覺,,在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼最早受損的部位,,星形膠質(zhì)細(xì)胞是視神經(jīng)乳頭處主要的膠質(zhì)細(xì)胞類型,,可為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞無髓鞘的軸突提供結(jié)構(gòu)和生物支持。青光眼視變是全球位不可逆性致肓眼病,。青光眼視以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突喪失并伴有視乳頭處細(xì)胞外基質(zhì)重坦為主要特征,。導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞喪失的病理生理機(jī)制尚未*闡明,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞對調(diào)控神經(jīng)元微環(huán)境起多重作用,,越來越多的證據(jù)表明膠質(zhì)細(xì)胞町能對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,、損傷、修復(fù)及再生起極為關(guān)鍵的作用,。視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞胞體多扁平,,體積較大,形狀多呈不規(guī)則的多邊形,,突起較粗,,胞核為橢圓形,核仁清晰可見,,核周有較密集物質(zhì),,胞質(zhì)稀疏,骨架結(jié)構(gòu)良好,,明顯不同于長梭形的成纖維細(xì)胞形態(tài),。

方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法,、結(jié)合差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,。

配套體系:膠質(zhì)體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M196)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml,;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,,吸走潤洗的PBS,;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層,;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化,;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化,;
6.混勻細(xì)胞,,900rpm離心3-5min,棄上清,;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),;
注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài),。


三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管,;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存,;沒有程序凍存盒的實驗室,,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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NCI-H441人肺腺癌細(xì)胞

NCI-H2228人肺腺癌細(xì)胞

NK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細(xì)胞

SNU-387人肝癌細(xì)胞

SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞

FaDu人咽鱗癌細(xì)胞

Capan-2人胰腺癌細(xì)胞

HSC-T6大鼠肝星形細(xì)胞

RAMOS人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞

HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

BEAS-2B人正常肺支氣管上皮細(xì)胞

C2C12小鼠成肌細(xì)胞

NCTC1469小鼠正常肝細(xì)胞

LX-2人肝星形細(xì)胞

AR42J大鼠胰腺外分泌細(xì)胞

等.....




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