| 描述 | 支原體是一種大小僅為 0.2~0.3 μm,，無細(xì)胞壁,，可透過一般過濾膜（0.22~0.45 μm）的原核生物，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，支原體感染發(fā)生率達(dá)到 63%,，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。多篇文獻(xiàn)研究表明：當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后,，細(xì)胞內(nèi)的 DNA,、RNA 及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生顯著的影響,，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺,。本品用于解決因支原體污染而導(dǎo)致細(xì)胞污染或狀態(tài)下降的問題,，同時(shí)其對于常見的革蘭氏陰性和陽性菌也有一定的清除作用。從而確保研究人員的研究結(jié)果真實(shí),、可信,。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、特異性清除培養(yǎng)基中的支原體,；
2,、只需要處理7天左右，便可以有效清除支原體,；
3,、活性成分為多肽類，不會產(chǎn)生耐藥性,；
4,、對細(xì)胞幾乎無毒性，在 100 多種細(xì)胞上進(jìn)行過驗(yàn)證,，包括但不限于 HEK293,、Hela、MCF-7,、MRC-5,、NIH-3T3、CCC-ESF,、CHO-S,、CHO-K1、CHO-DG44,、H295R,、HL-60、K562,、MDA-MB-231、SP2/0,、T47D,、BM 和 BV2 等；
5,、廣譜性,，可替代雙抗，可以清除常見的革蘭氏陰性和陽性菌,；
6,、可直接加入血清、培養(yǎng)基中,，用于清除支原體污染,； |
| 使用方法 | 請?jiān)谑盏截浐?，將試劑管瞬時(shí)離心（3000 rpm，3～5 s）保存,。 1,、使用 支原體清除劑處理時(shí)，建議現(xiàn)配現(xiàn)用,，并保持細(xì)胞密度在 50～60%,。 2、推薦稀釋比例為 1:1000,。例如 10 mL 的培養(yǎng)基加入 10 μL 的 Treatment 混勻,。 3、棄去舊的培養(yǎng)基,，用 PBS 將細(xì)胞清洗干凈,，再加入含有 支原體清除劑的新鮮培養(yǎng)基，1 天 1 次,， 連續(xù)處理 3 天,；或者 2 天 1 次，連續(xù)處理 5～6 天,。若細(xì)胞污染非常嚴(yán)重時(shí),，需延長處理時(shí)間。 4,、若細(xì)胞對敏感,，或生長明顯被抑制時(shí)，請參考以下推薦參數(shù)處理細(xì)胞：
| 大部分細(xì)胞 | 部分敏感細(xì)胞 | 少部分極敏感細(xì)胞 | | 稀釋比例 | 1:1000 | 1:2000 | 1:3000 | | 處理時(shí)間 | 3天 | 6天 | 10天 |
5,、處理完畢后,，加入新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中可添加支原體預(yù)防劑（# abs9376）預(yù)防支原體再次污染,。 |
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